質(zhì)量保證協(xié)議
甲方:___________________________
乙方:___________________________
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方義務(wù)
(一)甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋甲方單位公章(紅。
。ǘ┘追戒N售的藥品必須符合下列要求:
1.符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);(國(guó)家規(guī)定的例外)
3.包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;
4.一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單;
5.同一品種每次發(fā)貨的批號(hào),_____件以內(nèi)不能超過(guò)_____個(gè)批號(hào),_____件以內(nèi)不能超過(guò)_____個(gè)批號(hào);
6.中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
。ㄈ┘追饺缣峁┻M(jìn)口藥品時(shí),必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨 。
。ㄋ模┘追綄(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用 。
二、乙方義務(wù)
。ㄒ唬┮曳揭矐(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章(紅。
。ǘ___________________________________________________
三、協(xié)議說(shuō)明
(一)本協(xié)議適用于書面購(gòu)貨合同和不以書面形式確立的購(gòu)貨合同。
(二)本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份 。
。ㄈ┍緟f(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年。
。ㄋ模┍緟f(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決 。
甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________
代表(簽字):_________ 代表(簽字):_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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