有機化學(xué)基礎(chǔ)知識點歸納總結(jié)
有機化學(xué)基礎(chǔ)知識點歸納總結(jié)
在學(xué)習(xí)中,說到知識點,大家是不是都習(xí)慣性的重視?知識點也不一定都是文字,數(shù)學(xué)的知識點除了定義,同樣重要的公式也可以理解為知識點。哪些才是我們真正需要的知識點呢?以下是小編為大家整理的有機化學(xué)基礎(chǔ)知識點歸納總結(jié),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
有機化學(xué)基礎(chǔ)知識點歸納總結(jié) 篇1
1、常溫常壓下為氣態(tài)的有機物:1~4個碳原子的烴,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態(tài)烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水,但高于65℃任意比互溶。
3、所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反應(yīng)褪色的有機物有:烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。
5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物:烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機物、酚類(苯酚)。
6、碳原子個數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體的不同類物質(zhì):烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、無同分異構(gòu)體的有機物是:烷烴:CH4、C2H6、C3H8;烯烴:C2H4;炔烴:C2H2;氯代烴:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。
8、屬于取代反應(yīng)范疇的有:鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如:乙醇分子間脫水)等。
9、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì):烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能發(fā)生水解的物質(zhì):金屬碳化物(CaC2)、鹵代烴(CH3CH2Br)、醇鈉(CH3CH2ONa)、酚鈉(C6H5ONa)、羧酸鹽
(CH3COONa)、酯類(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)
((C6H10O5)n)、
蛋白質(zhì)(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
11、能與活潑金屬反應(yīng)置換出氫氣的物質(zhì):醇、酚、羧酸。
12、能發(fā)生縮聚反應(yīng)的物質(zhì):苯酚(C6H5OH)與醛(RCHO)、
二元羧酸(COOH—COOH)與二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸與二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羥基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。
13、需要水浴加熱的實驗:制硝基苯(—NO2,60℃)、制苯磺酸
(—SO3H,80℃)制酚醛樹脂(沸水浴)、銀鏡反應(yīng)、醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)(熱水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
14、
光
光照條件下能發(fā)生反應(yīng)的:烷烴與鹵素的取代反應(yīng)、苯與氯氣加成反應(yīng)(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在鐵催化下取代到苯環(huán)上)。
15、常用有機鑒別試劑:新制Cu(OH)2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。
16、最簡式為CH的有機物:乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最簡式為CH2O的有機物:甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。
17、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)(或與新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生紅色沉淀的):醛類(RCHO)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸鹽(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
18、常見的官能團及名稱:—X(鹵原子:氯原子等)、—OH(羥基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚鍵)、C=C(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳叁鍵)、—NH2(氨基)、
—NH—CO—(肽鍵)、—NO2(硝基)
19、常見有機物的通式:烷烴:CnH2n+2;烯烴與環(huán)烷烴:CnH2n;炔烴與二烯烴:CnH2n-2;苯的同系物:CnH2n-6;飽和一元鹵代
烴:CnH2n+1X;飽和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物:CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛:CnH2nO或
CnH2n+1CHO;酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
20、檢驗酒精中是否含水:用無水CuSO4——變藍
21、發(fā)生加聚反應(yīng)的:含C=C雙鍵的有機物(如烯)
21、能發(fā)生消去反應(yīng)的是:乙醇(濃硫酸,170℃);鹵代烴(如CH3CH2Br)
醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件:C—C—OH、鹵代烴發(fā)生消去的條件:C—C—X
HH
23、能發(fā)生酯化反應(yīng)的是:醇和酸
24、燃燒產(chǎn)生大量黑煙的是:C2H2、C6H6
25、屬于天然高分子的是:淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠(油脂、麥芽糖、蔗糖不是)
26、屬于三大合成材料的是:塑料、合成橡膠、合成纖維
27、常用來造紙的原料:纖維素
28、常用來制葡萄糖的是:淀粉
29、能發(fā)生皂化反應(yīng)的是:油脂
30、水解生成氨基酸的是:蛋白質(zhì)
31、水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖的是:淀粉、纖維素、麥芽糖
32、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)的有機物是:含有—COOH:如乙酸
33、能與Na2CO3反應(yīng)而不能跟NaHCO3反應(yīng)的有機物是:苯酚
34、有毒的物質(zhì)是:甲醇(含在工業(yè)酒精中);NaNO2(亞硝酸鈉,工業(yè)用鹽)
35、能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的是:含羥基的物質(zhì)(如乙醇、苯酚)、與含羧基的物質(zhì)(如乙酸)
36、能還原成醇的是:醛或酮
37、能氧化成醛的醇是:R—CH2OH
38、能作植物生長調(diào)節(jié)劑、水果催熟劑的是:乙烯
39、能作為衡量一個國家石油化工水平的標(biāo)志的是:乙烯的產(chǎn)量
40、通入過量的CO2溶液變渾濁的是:C6H5ONa溶液
41、不能水解的糖:單糖(如葡萄糖)
42、可用于環(huán)境消毒的:苯酚
43、皮膚上沾上苯酚用什么清洗:酒精;沾有油脂是試管用熱堿液清洗;沾有銀鏡的試管用稀硝酸洗滌
44、醫(yī)用酒精的濃度是:75%
45、寫出下列有機反應(yīng)類型:(1)甲烷與氯氣光照反應(yīng)(2)從乙烯制聚乙烯(3)乙烯使溴水褪色(4)從乙醇制乙烯(5)從乙醛制乙醇(6)從乙酸制乙酸乙酯(7)乙酸乙酯與NaOH溶液共熱
(8)油脂的硬化(9)從乙烯制乙醇(10)從乙醛制乙酸
46、加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是:苯酚
47、加入FeCl3溶液顯紫色的:苯酚
48、能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的兩種鹽:Na2SO4、(NH4)2SO4
49、寫出下列通式:(1)烷;(2)烯;(3)炔
俗名總結(jié):
序號物質(zhì)俗名序號物質(zhì)俗名
1甲烷:沼氣、天然氣的主要成分11Na2CO3純堿、蘇打
2乙炔:電石氣12NaHCO3小蘇打
3乙醇:酒精13CuSO4?5H2O膽礬、藍礬
4丙三醇:甘油14SiO2石英、硅石
5苯酚:石炭酸15CaO生石灰
6甲醛:蟻醛16Ca(OH)2熟石灰、消石灰
7乙酸:醋酸17CaCO3石灰石、大理石
8三氯甲烷:氯仿18Na2SiO3水溶液水玻璃
9NaCl:食鹽19KAl(SO4)2?12H2O明礬
10NaOH:燒堿、火堿、苛性鈉20CO2固體干冰
實驗部分:
1.需水浴加熱的反應(yīng)有:
(1)、銀鏡反應(yīng)(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解
(5)、酚醛樹脂的制取(6)固體溶解度的測定
凡是在不高于100℃的條件下反應(yīng),均可用水浴加熱,其優(yōu)點:溫度變化平穩(wěn),不會大起大落,有利于反應(yīng)的進行。
2.需用溫度計的實驗有:
(1)、實驗室制乙烯(170℃)
(2)、蒸餾
(3)、固體溶解度的測定
(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)
(5)、中和熱的測定
(6)制硝基苯(50-60℃)
〔說明〕:(1)凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計。(2)注意溫度計水銀球的位置。
3.能與Na反應(yīng)的有機物有:
醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。
4.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有:
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質(zhì)。
5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:
(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)
(3)含有醛基的化合物
(4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)
6.能使溴水褪色的物質(zhì)有:
(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)
(3)含醛基物質(zhì)(氧化)
(4)堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應(yīng))
(5)較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)
7.密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。
9.能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有:
鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。
10.不溶于水的有機物有:
烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素
11.常溫下為氣體的有機物有:
分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解
13.能被氧化的物質(zhì)有:
含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多數(shù)有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。
14.顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。
15.能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有:強酸、強堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機物:具有酸、堿雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質(zhì)等)
17.能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機物:
(1)酚:
(2)羧酸:
(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加熱反應(yīng)慢,加熱反應(yīng)快)
(5)蛋白質(zhì)(水解)
18、有明顯顏色變化的有機反應(yīng):
1.苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫色;
2.KMnO4酸性溶液的褪色;
3.溴水的褪色;
4.淀粉遇碘單質(zhì)變藍色。
5.蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色(顏色反應(yīng))
有機化學(xué)基礎(chǔ)知識點歸納總結(jié) 篇2
一、有機化合物
是否含有碳元素 無機化合物
有機化合物(不包括CO、CO2和Na2CO3、CaCO3等碳酸鹽)
1、生活中常見的有機物
CH4(最簡單的有機物、相對分子質(zhì)量最小的有機物)、C2H5OH(乙醇,俗名:酒精)、
CH3COOH(乙酸,俗名:醋酸)、C6H12O6(葡萄糖)、蔗糖、蛋白質(zhì)、淀粉等
2、 有機物 有機小分子
如:CH4、C2H5OH 、CH3COOH、C6H12O6等
(根據(jù)相對分子質(zhì)量大小) 有機高分子化合物(有機高分子)如:蛋白質(zhì)、淀粉等
3、有機高分子材料
(1)分類 天然有機高分子材料
如:棉花、羊毛、蠶絲、天然橡膠等
合成有機高分子材料 塑料
(三大合成材料) 合成纖維:滌綸(的確良)、錦綸(尼龍)、晴綸
合成橡膠
二、有機合成材料
(1高分子材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
鏈狀結(jié)構(gòu) 熱塑性 如:聚乙烯塑料(聚合物)
網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) 熱固性 如:電木
(2)鑒別聚乙烯塑料和聚氯烯塑料(聚氯烯塑料袋有毒,不能裝食品):
點燃后聞氣味,有刺激性氣味的為聚氯烯塑料。
(3)鑒別羊毛線和合成纖維線:
物理方法:用力拉,易斷的為羊毛線,不易斷的為合成纖維線;
化學(xué)方法:點燃,產(chǎn)生焦羽毛氣味,燃燒后的剩余物可以用手指擠壓成粉末狀的為羊毛線;無氣味,且燃燒后的剩余物用手指擠壓不成粉末狀的為合成纖維線。
三、“白色污染”及環(huán)境保護
(1)危害:
、倨茐耐寥溃廴镜叵滤
、谖:Q笊锏纳;
、廴绻贌人芰蠒a(chǎn)生有毒的氯化氫氣體,從而對空氣造成污染
(2)解決途徑:
、贉p少使用不必要的塑料制品;
②重復(fù)使用某些塑料制品,如塑料袋、塑料盒等;
③使用一些新型的、可降解的塑料,如微生物降解塑料和光降解塑料等;
、芑厥崭鞣N廢棄塑料
(3)塑料的分類是回收和再利用的一大障礙
四、開發(fā)新型材料
1、新型材料開發(fā)的方向:向環(huán)境友好方向發(fā)展
2、新型材料:具有光、電、磁等特殊功能的合成材料;隱身材料、復(fù)合材料等
有機化學(xué)基礎(chǔ)知識點歸納總結(jié) 篇3
一、物理性質(zhì)
甲烷:無色無味難溶
乙烯:無色稍有氣味難溶
乙炔:無色無味微溶
。娛桑汉琀2S、PH3特殊難聞的臭味)
苯:無色有特殊氣味液體難溶有毒
乙醇:無色有特殊香味混溶易揮發(fā)
乙酸:無色刺激性氣味易溶能揮發(fā)
二、實驗室制法
甲烷:
CH3COONa + NaOH →(CaO,加熱) → CH4↑+Na2CO3
注:無水醋酸鈉:堿石灰=1:3
固固加熱(同O2、NH3)
無水(不能用NaAc晶體)
CaO:吸水、稀釋NaOH、不是催化劑
乙烯:
C2H5OH →(濃H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O
注:V酒精:V濃硫酸=1:3(被脫水,混合液呈棕色)
排水收集(同Cl2、HCl)控溫170℃(140℃:乙醚)
堿石灰除雜SO2、CO2
碎瓷片:防止暴沸
乙炔:
CaC2+ 2H2O→ C2H2↑ + Ca(OH)2
注:排水收集無除雜
不能用啟普發(fā)生器
飽和NaCl:降低反應(yīng)速率
導(dǎo)管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞導(dǎo)管
乙醇:
CH2=CH2+ H2O→(催化劑,加熱,加壓)→CH3CH2OH
注:無水CuSO4驗水(白→藍)
提升濃度:加CaO再加熱蒸餾
三、燃燒現(xiàn)象
烷:火焰呈淡藍色不明亮
烯:火焰明亮有黑煙
炔:火焰明亮有濃烈黑煙(純氧中3000℃以上:氧炔焰)
苯:火焰明亮大量黑煙(同炔)
醇:火焰呈淡藍色放大量熱
含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,火焰越明亮,黑煙越多
四、酸性KMnO4&溴水
烷:都不褪色
烯炔:都褪色(酸性KMnO4氧化溴水加成)
苯:KMnO4不褪色萃取使溴水褪色
五、重要反應(yīng)方程式
烷:取代
CH4+ Cl2→(光照)→ CH3Cl(g) + HCl
CH3Cl + Cl2→(光照)→ CH2Cl2(l) + HCl
CH2Cl + Cl2→(光照)→ CHCl3(l) + HCl
CHCl3+ Cl2→(光照)→ CCl4(l) + HCl
現(xiàn)象:顏色變淺裝置壁上有油狀液體
注意:
4種生成物里只有一氯甲烷是氣體
三氯甲烷=氯仿
四氯化碳作滅火劑
烯:
1、加成
CH2=CH2+ Br2→ CH2BrCH2Br
CH2=CH2+ HCl →(催化劑) → CH3CH2Cl
CH2=CH2+ H2→(催化劑,加熱) → CH3CH3乙烷
CH2=CH2+ H2O →(催化劑,加熱加壓) → CH3CH2OH乙醇
2、聚合(加聚)
nCH2=CH2→(一定條件) → [-CH2-CH2-]n(單體→高聚物)
注:斷雙鍵→兩個“半鍵”
高聚物(高分子化合物)都是
炔:
基本同烯......
苯:1.1、取代(溴)
C6H6+ Br2→(Fe或FeBr3)→C6H6-Br+ HBr
注:V苯:V溴=4:1
長導(dǎo)管:冷凝回流導(dǎo)氣、防倒吸NaOH除雜
現(xiàn)象:導(dǎo)管口白霧、淺黃色沉淀(AgBr)、CCl4:褐色不溶于水的液體(溴苯)
1.2、取代——硝化(硝酸)
C6H6+ HNO3→(濃H2SO4,60℃)→C6H6-NO2+ H2O
注:先加濃硝酸再加濃硫酸冷卻至室溫再加苯
50℃-60℃溫度計插入燒杯
除混酸:NaOH
硝基苯:無色油狀液體難溶苦杏仁味毒
1.3、取代——磺化(濃硫酸)
C6H6+ H2SO4(濃) →(70-80度)→C6H6-SO3H + H2O
2、加成
C6H6+ 3H2→(Ni,加熱)→C12H12(環(huán)己烷)
醇:
1、置換(活潑金屬)
2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa +H2↑
2、消去(分子內(nèi)脫水)
C2H5OH →(濃H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O
3、取代(分子間脫水)
2CH3CH2OH →(濃H2SO4,140度)→ CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+ H2O
(乙醚:無色無毒易揮發(fā)液體麻醉劑)
4、催化氧化
2CH3CH2OH + O2→(Cu,加熱)→ 2CH3CHO(乙醛) + 2H2O
現(xiàn)象:銅絲表面變黑浸入乙醇后變紅液體有特殊刺激性氣味
酸:取代(酯化)
CH3COOH + C2H5OH →(濃H2SO4,加熱)→ CH3COOC2H5+ H2O
。ㄒ宜嵋阴ィ河邢阄兜臒o色油狀液體)
注:(同位素示蹤法)
碎瓷片:防止暴沸濃硫酸:催化脫水吸水
飽和Na2CO3:1、減小乙酸乙酯的溶解,利于分層
2、除掉乙酸,避免乙酸干擾乙酸乙酯的氣味
3、吸收揮發(fā)出的乙醇
飽和碳酸鈉不能換成氫氧化鈉,否則會造成酯的水解
鹵代烴:
1、取代(水解)
CH3CH2X + NaOH →(H2O,加熱)→ CH3CH2OH + NaX
注:NaOH作用:中和HBr加快反應(yīng)速率
檢驗X:加入硝酸酸化的AgNO3觀察沉淀
2、消去
CH3CH2Cl + NaOH →(醇,加熱)→ CH2=CH2↑ +NaCl + H2O
注:相鄰C原子上有H才可消去
加H加在H多處,脫H脫在H少處(馬氏規(guī)律)
醇溶液:抑制水解(抑制NaOH電離)
六、通式
CnH2n+2烷烴
CnH2n烯烴/環(huán)烷烴
CnH2n-2炔烴/二烯烴
CnH2n-6苯及其同系物
CnH2n+2O一元醇/烷基醚
CnH2nO飽和一元醛/酮
CnH2n-6O芳香醇/酚
CnH2nO2羧酸/酯
七、其他知識點
1.天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
2.燃燒公式:
CxHy + (x+y/4)O2→(點燃)→ x CO2+ y/2 H2O
CxHyOz+ (x+y/4-z/2)O2→(點燃)→ x CO2+ y/2 H2O
3.耗氧量:
等物質(zhì)的.量(等V):C越多耗氧越多;等質(zhì)量:C%越高耗氧越少
4.不飽和度=(C原子數(shù)×2+2 – H原子數(shù))/ 2;雙鍵、環(huán)= 1,三鍵= 2,可疊加
5.工業(yè)制烯烴:(不是裂化)
6.醫(yī)用酒精:75%;工業(yè)酒精:95%(含甲醇有毒);無水酒精:99%
7.甘油:丙三醇
8.乙酸酸性介于HCl和H2CO3之間;食醋:3%~5%;冰醋酸:純乙酸
9.烷基不屬于官能團
八、有機物性質(zhì)綜合總結(jié)
1.需水浴加熱的反應(yīng)有:(1)銀鏡反應(yīng)
。2)乙酸乙酯的水解
。3)苯的硝化
(4)糖的水解凡是在不高于100℃的條件下反應(yīng),均可用水浴加熱,其優(yōu)點:溫度變化平穩(wěn),不會大起大落,有利于反應(yīng)的進行。
2.需用溫度計的實驗有:(1)實驗室制乙烯(170℃)
。2)蒸餾
(3)乙酸乙酯的水解(70-80℃)
。4)制硝基苯(50-60℃)〔說明〕:
(1)凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計。
(2)注意溫度計水銀球的位置。
3.能與Na反應(yīng)的有機物有:
醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。
4.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質(zhì)。
5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)(3)含有醛基的化合物(4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2、HI、H2S、H2SO3等)
不能使酸性高錳酸鉀褪色的物質(zhì)有:烷烴、環(huán)烷烴、苯、乙酸等
6.能使溴水褪色的物質(zhì)有:
遇溴水褪色
含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的烴和烴的衍生物(加成)
含醛基物質(zhì)(氧化)
苯酚等酚類物質(zhì)(取代)
堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應(yīng))
較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4、H2S、H2SO3等)
只萃取不褪色:液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、鹵代烴、酯類(有機溶劑)
7.密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。
9.能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有:鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。
10.不溶于水的有機物有:烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素。
11.常溫下為氣體的有機物有:
分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.濃硫酸(H2SO4)、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)。
13.能被氧化的物質(zhì)有:含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、酚大多數(shù)有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。
醇(還原)(氧化)醛(氧化)羧酸。
14.顯酸性的有機物有:
含有酚羥基和羧基的化合物。
15.能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機物:(1)酚:生成某酚納(2)羧酸:(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加熱反應(yīng)慢,加熱反應(yīng)快)(5)蛋白質(zhì)(水解)
16.有明顯顏色變化的有機反應(yīng):(1)苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫色;(2)KMnO4酸性溶液的褪色;(3)溴水的褪色;
。4)淀粉遇碘單質(zhì)變藍色。(5)蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色(顏色反應(yīng))
17.有硫酸參與的有機反應(yīng):
。1)濃硫酸做反應(yīng)物(苯、苯酚的磺化反應(yīng))
。2)濃硫酸做催化劑和吸水劑(乙醇脫水制乙烯或制乙醚、苯的硝化反應(yīng)、酯化反應(yīng))
(3)稀硫酸作催化劑(酯類的水解)
九、解有機物的結(jié)構(gòu)題一般有兩種思維程序
一、有機物的分子式—已知基團的化學(xué)式=剩余部分的化學(xué)式+其它已知條件=該有機物的結(jié)構(gòu)簡式程序
二、有機物的分子量—已知基團的式量=剩余部分的式量=剩余部分的化學(xué)式推斷該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。
各類化合物的鑒別方法
1.烯烴、二烯、炔烴:
。1)溴的四氯化碳溶液,紅色腿去;
(2)高錳酸鉀溶液,紫色腿去。
2.小環(huán)烴:三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色
3.鹵代烴:硝酸銀的醇溶液,生成鹵化銀沉淀
白色沉淀證明有Cl、淺黃色沉淀證明有Br、黃色沉淀證明有I;
4.醇:與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣(鑒別6個碳原子以下的醇);
5.酚或烯醇類化合物:
。1)用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色(苯酚產(chǎn)生蘭紫色)。
。2)苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
有機物與NaoH反應(yīng):有苯酚羧基-COOH
與Na反應(yīng)有苯酚羧基-COOH羥基–OH
鈉與醇、苯酚、RCOOH發(fā)生置換反應(yīng),放出氫氣;與醚(ROR′)、酯(RCOOR′)不發(fā)生反應(yīng)。(羧酸與醇、酚可用NaHCO3溶液區(qū)別開,羧酸可與NaHCO3反應(yīng)放出二氧化碳氣體。)
銀氨溶液用于檢驗醛基的存在
與新制氫氧化銅懸濁液的作用:
1.羧酸的水溶液:沉淀消失呈藍色溶液
2.含醛基的有機物,加熱后出現(xiàn)磚紅色沉淀
3.含羥基的有機物(多元醇)生成絳藍色溶液
用溴水鑒別時要注意:有可能是由于溴在不同溶劑中的溶解度不同,發(fā)生萃取造成的,而且根據(jù)萃取后的分層情況也可以鑒別不同物質(zhì)。
常溫下,與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子(即α氫原子)時,苯的同系物才能被酸性高錳酸鉀氧化。
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