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周洲
醫(yī)藥技術(shù)科研人員
| 工作經(jīng)驗： |
三年以上工作經(jīng)驗 |
| E-mail： |
zhouzhou@yyfangchan.com |
| 到崗時間： |
一個月之內(nèi) |
| 工作性質(zhì)： |
全職 |
| 希望行業(yè)： |
生物化工/制藥工程 |
| 目標地點： |
廣州 |
| 期望月薪： |
面議/月 |
| 目標職能： |
醫(yī)藥技術(shù)科研人員 |
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| 公司： |
XX有限公司 |
| 行業(yè)： |
醫(yī)療/衛(wèi)生事業(yè) |
| 職位： |
項目工程師 |
從事新藥研發(fā)中質(zhì)量標準的研究建立及申報資料編寫,主要做中藥,西藥和中西藥復方制劑的改劑,仿制和六類Ⅱ的新藥,包括全套申報資料編寫和原始資料編寫以及質(zhì)量研究實驗部分工作（包括6個中藥品種，3個中西復方制劑品種及1個西藥品種）。熟練操作電腦，紫外分光度計，高效液相等儀器，可以獨立摸索液相條件，熟練操作薄層鑒別，微生物實驗等。
| 公司： |
XX有限公司 |
2006/9--2009/7 |
| 行業(yè)： |
醫(yī)療/衛(wèi)生事業(yè) |
| 部門： |
項目部部 |
| 工作內(nèi)容： |
| 1.主要負責保健品、消毒產(chǎn)品、進口藥品申報工作，熟悉保健食品及相關(guān)產(chǎn)品申報的流程【從組方到拿批文】，能獨立完成項目，現(xiàn)已有申報下多個品種批件。2.參與過多個GMP，尤其對GMP中的生產(chǎn)工藝、批記錄、檢驗文件最為熟悉。3.同時還兼顧醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會保健品工作委員會的工作，組織培訓和相關(guān)活動。 |
| 學校： |
北京醫(yī)科專修學院 |
2001/9--2004/6 |
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