醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋大全
醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋大全
生物學(xué)(Biology),簡(jiǎn)稱生物,是自然科學(xué)六大基礎(chǔ)學(xué)科之一。以下是小編收集整理的醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋大全,希望對(duì)大家有所幫助。
醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋 1
1、膜相結(jié)構(gòu):指真核細(xì)胞中以生物膜為基礎(chǔ)形成所有結(jié)構(gòu),包括細(xì)胞膜(質(zhì)膜)與細(xì)胞內(nèi)所有膜性細(xì)胞器。如細(xì)胞膜、線粒體、高爾基復(fù)合體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、核被膜、過(guò)氧化酶體等。
2、非膜相結(jié)構(gòu):指纖維狀、顆粒狀或管狀細(xì)胞器,如染色質(zhì)(染色體)、核仁、核糖體、核骨架、核基質(zhì)、細(xì)胞基質(zhì)、微管、微絲、中間纖維與中心體等。
3、細(xì)胞表面:由細(xì)胞外被、細(xì)胞膜與胞質(zhì)溶膠層三者構(gòu)成,是包圍在細(xì)胞質(zhì)外層一個(gè)復(fù)合結(jié)構(gòu)體系與多功能體系,是細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與外環(huán)境相互作用并產(chǎn)生各種復(fù)雜功能部位。
4、細(xì)胞連接:多細(xì)胞生物體細(xì)胞已喪失某些獨(dú)立性,而作為一個(gè)緊密聯(lián)系整體進(jìn)行生命活動(dòng),為達(dá)到各細(xì)胞統(tǒng)一與促進(jìn)細(xì)胞間所必需相互聯(lián)系,相鄰細(xì)胞密切接觸區(qū)域特化形成一定連接結(jié)構(gòu),稱為細(xì)胞連接。
5、生物膜:現(xiàn)在人們把質(zhì)膜與細(xì)胞內(nèi)各種膜相結(jié)構(gòu)膜統(tǒng)稱為生物膜。
醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋 2
1. 細(xì)胞生物學(xué)Cell Biology:是從細(xì)胞整體水平、亞顯微水平和分子水平研究細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)。
2. 醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué):是應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)的理論和方法,研究人體細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能等生命活動(dòng)規(guī)律和人類疾病發(fā)生、發(fā)展及其防治科學(xué)。
3. 細(xì)胞學(xué)說(shuō)(施萊登、施旺、魏爾肖)一切生物都是由細(xì)胞組成的;細(xì)胞是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位;一切細(xì)胞都來(lái)源于原來(lái)的細(xì)胞;一切病理現(xiàn)象都基于細(xì)胞的損傷。
4. 原核細(xì)胞:指那些無(wú)細(xì)胞核或無(wú)真正細(xì)胞核的較原始狀態(tài)的細(xì)胞。如細(xì)菌、支原體和衣原體等單細(xì)胞生物。其遺傳物質(zhì)不與蛋白質(zhì)結(jié)合,以裸露的DNA鏈分布于擬核區(qū)。原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,無(wú)復(fù)雜細(xì)胞器但有核糖體,與人類多種疾病的發(fā)生有密切聯(lián)系。
5. 真核細(xì)胞:結(jié)構(gòu)復(fù)雜、功能完善的完整結(jié)構(gòu)的細(xì)胞。真核細(xì)胞所含遺傳信息量大,且其轉(zhuǎn)錄表達(dá)有時(shí)空差異,同時(shí)細(xì)胞內(nèi)具有生物膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨架系統(tǒng)。
6. 生物膜biological membrane:細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜的總稱。具有相似的化學(xué)組成和分子結(jié)構(gòu)細(xì)胞外膜和細(xì)胞內(nèi)膜的總稱。
7. 單位膜unit membrane:電鏡下觀察顯“兩暗夾一明”結(jié)構(gòu)的生物膜,磷脂雙分子層構(gòu)成基本部分,親水頭部向外通過(guò)靜電作用與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成暗線,疏水尾部向內(nèi)構(gòu)成明線。
8. 內(nèi)膜系統(tǒng)endomembrane system:細(xì)胞質(zhì)中存在著許多由膜構(gòu)成的細(xì)胞器或結(jié)構(gòu),它們彼此相關(guān),甚至連通,組成一個(gè)龐大而又精密復(fù)雜的系統(tǒng)。
9. 流動(dòng)鑲嵌模型 fluid mosaic model:(Singer&Nicolson):液晶態(tài)的脂雙層構(gòu)成膜的主體,蛋白質(zhì)以不同形式與脂雙層分子結(jié)合,有的鑲嵌其中,有的黏附其表。是一種動(dòng)態(tài)變化的、流動(dòng)性的和不對(duì)稱性的結(jié)構(gòu)。
缺點(diǎn):不能說(shuō)明具有流動(dòng)性的質(zhì)膜在變化過(guò)程中怎樣保持膜的相對(duì)穩(wěn)定性,忽視了膜的各部分流動(dòng)性的不均勻性。
10.脂筏模型lipid rafts model:膜雙分子層的外層富含膽固醇和鞘磷脂組成的微區(qū),并聚集一些特定的膜蛋白。由于鞘磷脂的脂肪酸尾比較長(zhǎng),因此這一區(qū)域比膜的其他部分厚,更有秩序且流動(dòng)較少,被稱為脂筏。
11.細(xì)胞表面(cell surface):由細(xì)胞膜、細(xì)胞外被、胞質(zhì)溶膠層以及一些其它的特化結(jié)構(gòu)所組成的復(fù)合結(jié)構(gòu)體系。
12.被動(dòng)運(yùn)輸:被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)順電化學(xué)梯度從高濃度通過(guò)生物膜向低濃度的運(yùn)輸。被動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程不耗能,需要或不需要載體蛋白的參與。
13.吞噬作用:細(xì)胞對(duì)微生物、衰老死亡細(xì)胞以及細(xì)胞碎片等大顆粒物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)入胞作用。過(guò)程為被吞物結(jié)合于細(xì)胞表面,后細(xì)胞膜內(nèi)陷,將物質(zhì)包圍形成吞噬小泡,最終在細(xì)胞內(nèi)消化分解。吞噬作用只存在巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞及中性粒細(xì)胞等少數(shù)細(xì)胞中。
14.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用receptor mediated endocytosis:是細(xì)胞通過(guò)受體的介導(dǎo)攝取細(xì)胞外專一性蛋白質(zhì)或其他化合物的過(guò)程。過(guò)程為胞外的大分子或顆粒物質(zhì)先與細(xì)胞膜上特異性受體識(shí)別并結(jié)合—后膜內(nèi)陷形成有被小窩—進(jìn)而與膜分離形成有被小泡—有被小泡脫去包被變成無(wú)被小泡—無(wú)被小泡與內(nèi)體結(jié)合—形成初級(jí)內(nèi)體,進(jìn)而轉(zhuǎn)化為次級(jí)內(nèi)體—內(nèi)體裂解為含受體的小泡和含配體的小泡——含受體的小泡回到質(zhì)膜再循環(huán)—含配體的小泡則與溶酶體結(jié)合—進(jìn)而被水解酶水解吸收。特點(diǎn)是速度快,有選擇濃縮作用,有特異性。
15.電子傳遞鏈(呼吸鏈):在內(nèi)膜上有序地排列成相互關(guān)聯(lián)的鏈狀的傳遞H、電子的酶體系。
醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋 3 1.細(xì)胞(cell)
細(xì)胞是由膜包圍著含有細(xì)胞核(或擬核)的原生質(zhì)所組成,是生物體的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,也是生命活動(dòng)的基本單位。細(xì)胞能夠通過(guò)分裂而增殖,是生物體個(gè)體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞或是獨(dú)立的作為生命單位,或是多個(gè)細(xì)胞組成細(xì)胞群體或組織、或器官和機(jī)體;細(xì)胞還能夠進(jìn)行分裂和繁殖;細(xì)胞是遺傳的基本單位,并具有遺傳的全能性。
2.細(xì)胞質(zhì)(cellplasma)
是細(xì)胞內(nèi)除核以外的原生質(zhì),即細(xì)胞中細(xì)胞核以外和細(xì)胞膜以內(nèi)的原生質(zhì)部分,包括透明的粘液狀的胞質(zhì)溶膠及懸浮于其中的細(xì)胞器。
3.原生質(zhì)(protoplasm)
生活細(xì)胞中所有的生活物質(zhì),包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。
4.原生質(zhì)體(potoplast)
脫去細(xì)胞壁的細(xì)胞叫原生質(zhì)體,是一生物工程學(xué)的概念。如植物細(xì)胞和細(xì)菌(或其它有細(xì)胞壁的細(xì)胞)通過(guò)酶解使細(xì)胞壁溶解而得到的具有質(zhì)膜的原生質(zhì)球狀體。動(dòng)物細(xì)胞就相當(dāng)于原生質(zhì)體。
5.細(xì)胞生物學(xué)(cellbiology)
細(xì)胞生物學(xué)是以細(xì)胞為研究對(duì)象,從細(xì)胞的整體水平、亞顯微水平、分子水平等三個(gè)層次,以動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn),研究細(xì)胞和細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能、細(xì)胞的生活史和各種生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的前沿分支學(xué)科之一,主要是從細(xì)胞的不同結(jié)構(gòu)層次來(lái)研究細(xì)胞的生命活動(dòng)的基本規(guī)律。從生命結(jié)構(gòu)層次看,細(xì)胞生物學(xué)位于分子生物學(xué)與發(fā)育生物學(xué)之間,同它們相互銜接,互相滲透。
6.細(xì)胞學(xué)說(shuō)(celltheory)
細(xì)胞學(xué)說(shuō)是1838~1839年間由德國(guó)的植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺所提出,直到1858年才較完善。它是關(guān)于生物有機(jī)體組成的學(xué)說(shuō),主要內(nèi)容有:
、偌(xì)胞是有機(jī)體,一切動(dòng)植物都是由單細(xì)胞發(fā)育而來(lái),即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成;
、谒屑(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上基本相似;
③新細(xì)胞是由已存在的細(xì)胞分裂而來(lái);
④生物的疾病是因?yàn)槠浼?xì)胞機(jī)能失常。
7.原生質(zhì)理論(protoplasmtheory)
1861年由舒爾策(maxschultze)提出,認(rèn)為有機(jī)體的組織單位是一小團(tuán)原生質(zhì),這種物質(zhì)在一般有機(jī)體中是相似的,并把細(xì)胞明確地定義為:“細(xì)胞是具有細(xì)胞核和細(xì)胞膜的活物質(zhì)”。1880年hanstain將細(xì)胞概念演變成由細(xì)胞膜包圍著的原生質(zhì),分化為細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。
8.細(xì)胞遺傳學(xué)(cytogenetics)
遺傳學(xué)和細(xì)胞學(xué)結(jié)合建立了細(xì)胞遺傳學(xué),主要是從細(xì)胞學(xué)的角度,特別是從染色體的結(jié)構(gòu)和功能,以及染色體和其他細(xì)胞器的關(guān)系來(lái)研究遺傳現(xiàn)象,闡明遺傳和變異的機(jī)制。
9.細(xì)胞生理學(xué)(cytophysiology)
細(xì)胞學(xué)同生理學(xué)結(jié)合建立了細(xì)胞生理學(xué),主要研究?jī)?nèi)容包括細(xì)胞從周圍環(huán)境中攝取營(yíng)養(yǎng)的能力、代謝功能、能量的獲取、生長(zhǎng)、發(fā)育與繁殖機(jī)理,以及細(xì)胞受環(huán)境的影響而產(chǎn)生適應(yīng)性和運(yùn)動(dòng)性的活動(dòng)。細(xì)胞的離體培養(yǎng)技術(shù)對(duì)細(xì)胞生理學(xué)的研究具有巨大貢獻(xiàn)。
10.細(xì)胞化學(xué)(cytochemistry)
細(xì)胞學(xué)和化學(xué)的結(jié)合產(chǎn)生了細(xì)胞化學(xué),主要是研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)的化學(xué)組成及化學(xué)分子的定位、分布及其生理功能,包括定性和定量分析。如1943年克勞德(claude)用高速離心法從細(xì)胞勻漿液中分離線粒體,然后研究它的化學(xué)組成和生理功能并得出結(jié)論:線粒體是細(xì)胞氧化中心。1924年feulgen發(fā)明的dna的特殊染色方法---feulgen反應(yīng)開創(chuàng)了dna的定性和定量分析。
11.分子生物學(xué)(molecularbiology)
在分子水平上研究生命現(xiàn)象的科學(xué)。研究生物大分子(核酸、蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)、功能和生物合成等方面來(lái)闡明各種生命現(xiàn)象的本質(zhì)。研究?jī)?nèi)容包括各種生命過(guò)程如光合作用、發(fā)育的分子機(jī)制、神經(jīng)活動(dòng)的機(jī)理、癌的發(fā)生等。
12.分子細(xì)胞生物學(xué)(molecularbiologyofthecell)
以細(xì)胞為對(duì)象,主要在分子水平上研究細(xì)胞生命活動(dòng)的分子機(jī)制,即研究細(xì)胞器、生物大分子與生命活動(dòng)之間的變化發(fā)展過(guò)程,研究它們之間的相互關(guān)系,以及它們與環(huán)境之間的相互關(guān)系。
13.支原體(mycoplasma)
又稱霉形體,是最簡(jiǎn)單的原核細(xì)胞,支原體的大小介于細(xì)菌與病毒之間,直徑為0.1~0.3um,約為細(xì)菌的十分之一,能夠通過(guò)濾菌器。支原體形態(tài)多變,有圓形、絲狀或梨形,光鏡下難以看清其結(jié)構(gòu)。支原體具有細(xì)胞膜,但沒有細(xì)胞壁。它有一環(huán)狀雙螺旋dna,沒有類似細(xì)菌的核區(qū)(擬核),能指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)。支原體細(xì)胞中惟一可見的細(xì)胞器是核糖體,每個(gè)細(xì)胞中約有800~1500個(gè)。支原體可以在培養(yǎng)基上培養(yǎng),也能在寄主細(xì)胞中繁殖。
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支原體沒有鞭毛,無(wú)活動(dòng)能力,可以通過(guò)分裂法繁殖,也有進(jìn)行出芽增殖的。
14.結(jié)構(gòu)域(domain)∶
生物大分子中具有特異結(jié)構(gòu)和獨(dú)立功能的區(qū)域,特別指蛋白質(zhì)中這樣的區(qū)域。在球形蛋白中,結(jié)構(gòu)域具有自己特定的四級(jí)結(jié)構(gòu),其功能部依賴于蛋白質(zhì)分子中的其余部分,但是同一種蛋白質(zhì)中不同結(jié)構(gòu)域間常可通過(guò)不具二級(jí)結(jié)構(gòu)的短序列連接起來(lái)。蛋白質(zhì)分子中不同的結(jié)構(gòu)域常由基因的不同外顯子所編碼。
15.模板組裝(templateassembly)
由模板指導(dǎo),在一系列酶的催化下,合成新的、與模板完全相同的分子。這是細(xì)胞內(nèi)一種極其重要的組裝方式,dna和rna的分子組裝就屬于此類。
16.酶效應(yīng)組裝(enzymaticassembly)
相同的單體分子在不同的酶系作用下,生成不同的產(chǎn)物。如以葡萄糖為原料既可合成纖維素,也可合成淀粉,就看進(jìn)入那條酶促反應(yīng)途徑。
17.自體組裝(selfassembly)
生物大分子借助本身的力量自行裝配成高級(jí)結(jié)構(gòu),現(xiàn)代的概念應(yīng)理解為不需要模板和酶系的催化,以別于模板組裝和酶效應(yīng)組裝。其實(shí),這種組裝也需要一種稱為分子伴侶的蛋白介導(dǎo),如核小體的組裝就需要核質(zhì)素的介導(dǎo)。
18.引發(fā)體(primosome)
是蛋白復(fù)合體,主要成份是引物酶和dna解旋酶,是在合成用于dna復(fù)制的rna引物時(shí)裝配的。引發(fā)體與dna結(jié)合后隨即由引物酶合成rna引物。
19.剪接體(splicesome)
進(jìn)行hnrna剪接時(shí)形成的多組分復(fù)合物,主要是有小分子的核rna和蛋白質(zhì)組成。
20原核細(xì)胞(prokaryoticcell)
組成原核生物的細(xì)胞。這類細(xì)胞主要特征是沒有明顯可見的細(xì)胞核,同時(shí)也沒有核膜和核仁,只有擬核,進(jìn)化地位較低。
21.古細(xì)菌(archaebacteria)
一類特殊細(xì)菌,在系統(tǒng)發(fā)育上既不屬真核生物,也不屬原核生物。它們具有原核生物的某些特征(如無(wú)細(xì)胞核及細(xì)胞器),也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白質(zhì)的合成,核糖體對(duì)氯霉素不敏感),還具有它們獨(dú)有的一些特征(如細(xì)胞壁的組成,膜脂質(zhì)的類型)。因之有人認(rèn)為古細(xì)菌代表由一共同祖先傳來(lái)的第三界生物(古細(xì)菌,原核生物,真核生物)。它們包括酸性嗜熱菌,極端嗜鹽菌及甲烷微生物。可能代表了活細(xì)胞的某些最早期的形式。
22.真細(xì)菌(bacteria,eubacteria)
除古細(xì)菌以外的所有細(xì)菌均稱為真細(xì)菌。最初用于表示“真”細(xì)菌的名詞主要是為了與其他細(xì)菌相區(qū)別。
23.中膜體(mesosome)
中膜體又稱間體或質(zhì)膜體,是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜向細(xì)胞質(zhì)內(nèi)陷折皺形成的。每個(gè)細(xì)胞有一個(gè)或數(shù)個(gè)中膜體,其中含有細(xì)胞色素和琥珀酸脫氫酶,為細(xì)胞提供呼吸酶,具有類似線粒體的作用,故又稱為擬線粒體。
24.真核細(xì)胞(eucaryoticcell)
構(gòu)成真核生物的細(xì)胞稱為真核細(xì)胞,具有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu),有明顯的細(xì)胞核、核膜、核仁和核基質(zhì);遺傳信息量大,并且有特化的膜相結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞的種類繁多,既包括大量的單細(xì)胞生物和原生生物(如原生動(dòng)物和一些藻類細(xì)胞),又包括全部的多細(xì)胞生物(一切動(dòng)植物)的細(xì)胞。
25.生物膜結(jié)構(gòu)體系(biomembranesystem)
細(xì)胞內(nèi)具有膜包被結(jié)構(gòu)的總稱,包括細(xì)胞質(zhì)膜、核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、線粒體和葉綠體等。
膜結(jié)構(gòu)體系的基本作用是為細(xì)胞提供保護(hù)。質(zhì)膜將整個(gè)細(xì)胞的生命活動(dòng)保護(hù)起來(lái),并進(jìn)行選擇性的物質(zhì)交換;核膜將遺傳物質(zhì)保護(hù)起來(lái),使細(xì)胞核的活動(dòng)更加有效;線粒體和葉綠體的膜將細(xì)胞的能量發(fā)生同其它的生化反應(yīng)隔離開來(lái),更好地進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換。
膜結(jié)構(gòu)體系為細(xì)胞提供較多的質(zhì)膜表面,使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)區(qū)室化。由于大多數(shù)酶定位在膜上,大多數(shù)生化反應(yīng)也是在膜表面進(jìn)行的,膜表面積的擴(kuò)大和區(qū)室化使這些反應(yīng)有了相應(yīng)的隔離,效率更高。
另外,膜結(jié)構(gòu)體系為細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸提供了特殊的運(yùn)輸通道,保證了各種功能蛋白及時(shí)準(zhǔn)確地到位而又互不干擾。例如溶酶體的酶合成之后不僅立即被保護(hù)起來(lái),而且一直處于監(jiān)護(hù)之下被運(yùn)送到溶酶體小泡。
26.遺傳信息表達(dá)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)(geneticexpressionsystem)
該系統(tǒng)又稱為顆粒纖維結(jié)構(gòu)系統(tǒng),包括細(xì)胞核和核糖體。細(xì)胞核中的染色質(zhì)是纖維結(jié)構(gòu),由dna和組蛋白構(gòu)成。染色體的一級(jí)結(jié)構(gòu)是由核小體組成的串珠結(jié)構(gòu),其直徑為10nm,又稱為10納米纖維。核糖體是由rna和蛋白質(zhì)構(gòu)成的顆粒結(jié)構(gòu),直徑為15~25nm,由大小兩個(gè)亞基組成,它是細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所。
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27.細(xì)胞骨架系統(tǒng)(cytoskeletonicsystem)
細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)搭建起的骨架網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),包括細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞核骨架。細(xì)胞骨架系統(tǒng)的主要作用是維持細(xì)胞的一定形態(tài),使細(xì)胞得以安居樂(lè)業(yè)。細(xì)胞骨架對(duì)于細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸和細(xì)胞器的移動(dòng)來(lái)說(shuō)又起交通動(dòng)脈的作用;細(xì)胞骨架還將細(xì)胞內(nèi)基質(zhì)區(qū)域化;此外,細(xì)胞骨架還具有幫助細(xì)胞移動(dòng)行走的功能。細(xì)胞骨架的主要成分是微管、微絲和中間纖維。
28.細(xì)胞社會(huì)學(xué)(cellsociology)
細(xì)胞社會(huì)學(xué)是從系統(tǒng)論的觀點(diǎn)出發(fā),研究細(xì)胞整體和細(xì)胞群體中細(xì)胞間的社會(huì)行為(包括細(xì)胞間識(shí)別、通訊、集合和相互作用等),以及整體和細(xì)胞群對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和死亡等活動(dòng)的調(diào)節(jié)控制。細(xì)胞社會(huì)學(xué)主要是在體外研究細(xì)胞的社會(huì)行為,用人工的細(xì)胞組合研究不同發(fā)育時(shí)期的相同細(xì)胞或不同細(xì)胞的行為;研究細(xì)胞之間的識(shí)別、粘連、通訊以及由此產(chǎn)生的相互作用、作用本質(zhì)、以及對(duì)形態(tài)發(fā)生的影響等。
醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋 4 1. 分辨率(resolution)
分辨率是指能分辨出的相鄰兩個(gè)物點(diǎn)間最小距離的能力,這種距離稱為分辨距離。分辨距離越小,分辨率越高。一般規(guī)定∶顯微鏡或人眼在25cm明視距離處,能清楚地分辨被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)最小間隔的能力,稱為分辨率。人眼的分辨率是 100 μm;光學(xué)顯微鏡的最大分辨率是 0.2μm。
2. 熒光(fluorescence)
分子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí),由于電子躍遷而由被激發(fā)分子發(fā)射的光。物質(zhì)經(jīng)過(guò)紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況,第一種是自發(fā)熒光,如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后,能發(fā)出紅色的熒光,稱為自發(fā)熒光;第二種是誘發(fā)熒光,即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過(guò)紫外線照射發(fā)出熒光,稱為誘發(fā)熒光。
3. 熒光顯微鏡(fluorescence microscope)
以紫外線為光源,用以照射被檢物體,使之發(fā)出熒光,然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的吸收、運(yùn)輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。
4. 相差顯微鏡(phase contrast microscope)
相差顯微鏡是荷蘭科學(xué)家zermike于1935年發(fā)明的,用于觀察未染色標(biāo)本的顯微鏡;罴(xì)胞和未染色的生物標(biāo)本,因細(xì)胞各部細(xì)微結(jié)構(gòu)的折射率和厚度的不同,光波通過(guò)時(shí),波長(zhǎng)和振幅并不發(fā)生變化,僅相位發(fā)生變化(振幅差),這種振幅差人眼無(wú)法觀察。而相差顯微鏡通過(guò)改變這種相位差,并利用光的衍射和干涉現(xiàn)象,把相差變?yōu)檎穹顏?lái)觀察活細(xì)胞和未染色的標(biāo)本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區(qū)別是:用環(huán)狀光闌代替可變光闌,用帶相板的物鏡代替普通物鏡,并帶有一個(gè)合軸用的望遠(yuǎn)鏡。
相差顯微鏡具有兩個(gè)其他顯微鏡所不具有的功能:①將直射的光(視野中背景光)與經(jīng)物體衍射的光分開;②將大約一半的波長(zhǎng)從相位中除去,使之不能發(fā)生相互作用,從而引起強(qiáng)度的變化。
5. 放射自顯影(autoradiography)
放射自顯影的原理是利用放射性同位素所發(fā)射出來(lái)的帶電離子(α或β粒子)作用于感光材料的鹵化銀晶體,從而產(chǎn)生潛影,這種潛影可用顯影液顯示,成為可見的"像",因此,它是利用鹵化銀乳膠顯像檢查和測(cè)量放射性的一種方法。
放射性核素的原子不斷衰變,當(dāng)衰變掉一半時(shí)所需要的時(shí)間稱為半衰期。各種放射性核素的半衰期長(zhǎng)短不同(表),在自顯影實(shí)驗(yàn)中多選用半衰期較長(zhǎng)者。對(duì)于半衰期較短的核素,應(yīng)選用較快的樣品制備方法,所用劑量也應(yīng)加大。
表 自顯影實(shí)驗(yàn)中常用核素的半衰期與能量
名稱 半壽期 粒子類型 能量(mev) 名稱 半壽期 粒子類型 能量(mev)
3h 12.3 yr β 0.018 45ca 152 d β 0.26
11c 20 min β 0.981 59fe 45 d β 0.46
14c 5700 yr β 0.155 γ 1.30
32p 14.3 d β 1.71 60co 5.3 yr β 0.308
35s 87.2 d β 0.167 64cu 12.8 hr β 0.657
131i 8.0 d β 0.25 γ 1.356. 掃描電子顯微鏡(scanningelectron microscopy,sem)
掃描電子顯微鏡是1965年發(fā)明的較現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)研究工具,主要是利用二次電子信號(hào)成像來(lái)觀察樣品的表面形態(tài),即用極狹窄的電子束去掃描樣品,通過(guò)電子束與樣品的相互作用產(chǎn)生各種效應(yīng),其中主要是樣品的二次電子發(fā)射。二次電子能夠產(chǎn)生樣品表面放大的形貌像,這個(gè)像是在樣品被掃描時(shí)按時(shí)序建立起來(lái)的,即使用逐點(diǎn)成像的方法獲得放大像。
7. 掃描透射電子顯微鏡(scanning transmission electronmicroscopy,stem)
既有透射電子顯微鏡又有掃描電子顯微鏡的顯微鏡。象sem一樣,stem用電子束在樣品的表面掃描,但又象tem,通過(guò)電子穿透樣品成像。stem能夠獲得tem所不能獲得的一些關(guān)于樣品的特殊信息。stem技術(shù)要求較高,要非常高的真空度,并且電子學(xué)系統(tǒng)比tem和sem都要復(fù)雜。
8. 高壓電子顯微鏡(high-voltage electron microscopy,hvem)
同透射電子顯微鏡基本相同,只是電壓特別高。tem使用的加速電壓是50~100kv,而hvem使用的電壓是200~1000kv。由于電壓高,就會(huì)大大減少造成染色體畸變的可能,因此,可以用較厚的細(xì)胞切片研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu),切片的厚度最大可達(dá)1μm,相當(dāng)于普通tem樣品厚度的10倍。
9. 負(fù)染色(negative stainning)
用重金屬鹽(如磷鎢酸鈉、醋酸鈾等)對(duì)鋪展在載網(wǎng)上的樣品進(jìn)行染色,使整個(gè)載網(wǎng)都鋪上一層重金屬鹽,而有凸出顆粒的地方則沒有染料沉積。由于電子密度高的重金屬鹽包埋了樣品中低電子密度的背景,增強(qiáng)了背景散射電子的能力以提高反差,這樣,在圖像中背景是黑暗的,而未被包埋的樣品顆粒則透明光亮,這種染色稱為負(fù)染技術(shù)。負(fù)染色是只染背景而不染樣品,與光學(xué)顯微鏡樣品的染色正好相反。
10. 鑄型技術(shù)(shadow casting)
鑄型技術(shù)是電子顯微鏡中一種重要的增強(qiáng)背景和待觀察樣品反差的方法。基本過(guò)程包括:①將樣品置于云母的表面,然后干燥;②在真空裝置樣品鍍上一層重金屬(金或鉑金),噴鍍時(shí)的加熱絲具有一定的角度;③將樣品鍍上一層碳原子,以增加鑄型的強(qiáng)度和穩(wěn)定性;④將鑄型置于酸池中,破壞樣品,只留下金屬鑄型;⑤將鑄型漂洗后置于載網(wǎng)上進(jìn)行電子顯微鏡觀察。
11. 冰凍斷裂復(fù)型(freeze-fracture replication)技術(shù)
先將生物樣品在液氮中(-196℃)進(jìn)行快速冷凍,防止形成冰晶。然后將冷凍的樣品迅速轉(zhuǎn)移到冷凍裝置中,并迅速抽成真空。在真空條件下,用冰刀橫切冰凍樣品,使樣品內(nèi)層被分開露出兩個(gè)表面。如用冰刀切開細(xì)胞膜時(shí),分開的兩個(gè)面分別稱為p面(protoplasmicface)和e面(exoplasmicface),p面是靠近細(xì)胞質(zhì)一面的半層膜,而e面則是靠近細(xì)胞外基質(zhì)面的半層膜,可清楚地觀察到鑲嵌蛋白。
12. 冰凍蝕刻(freeze-etching)技術(shù)
是在冰凍斷裂技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的更復(fù)雜的復(fù)型技術(shù)。如果將冰凍斷裂的樣品的溫度稍微升高,讓樣品中的冰在真空中升華,而在表面上浮雕出細(xì)胞膜的超微結(jié)構(gòu)。當(dāng)大量的冰升華之后,對(duì)浮雕表面進(jìn)行鉑-碳復(fù)型,并在腐蝕性溶液中除去生物材料,復(fù)型經(jīng)重蒸水多次清洗后,置于載網(wǎng)上作電鏡觀察。
13. 掃描隧道顯微鏡(scanning tunneling microscope,stm)
掃描隧道顯微鏡使用電子學(xué)的方法,用一個(gè)金屬針尖在在樣品表面掃描。當(dāng)針尖和樣品表面距離很近時(shí)(1nm以下),針尖和樣品表面之間會(huì)產(chǎn)生電壓。當(dāng)針尖沿x和y方向在樣品表面掃描時(shí),就會(huì)在針尖和樣品表面第一層電子之間產(chǎn)生電子隧道。該顯微鏡設(shè)計(jì)的沿z字形掃描,可保持電流的恒定。因此,針尖的移動(dòng)是隧道電流的作用,并且可以反映在熒光幕上。連續(xù)的掃描可以建立起原子級(jí)分辨率的表面像。
與電子顯微鏡或x線衍射技術(shù)研究生物結(jié)構(gòu)相比,掃描隧道顯微鏡具有以下特點(diǎn)∶
、 高分辨率掃描隧道顯微鏡具有原子級(jí)的空間分辨率,其橫向空間分辨率為l,縱向分辨率達(dá)0.1,
、趻呙杷淼里@微鏡可直接探測(cè)樣品的表面結(jié)構(gòu),可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像。
、蹝呙杷淼里@微鏡可在真空、常壓、空氣、甚至溶液中探測(cè)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。由于沒有高能電子束,對(duì)表面沒有破壞作用(如輻射,熱損傷等)所以能對(duì)生理狀態(tài)下生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,樣品不會(huì)受到損傷而保持完好。
、軖呙杷淼里@微鏡的掃描速度快,獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間短,成像也快,有可能開展生命過(guò)程的動(dòng)力學(xué)研究。
、 不需任何透鏡, 體積小,有人稱之為"口袋顯微鏡"(pocketmicroscope)。
14. 酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(enzyme cytochemistry)
將細(xì)胞內(nèi)的酶與底物相互作用,再將酶反應(yīng)的產(chǎn)物作為反應(yīng)物質(zhì),在酶的作用部位進(jìn)行捕捉,使其在顯微鏡下具有可見性。這種在酶作用下產(chǎn)生反應(yīng)產(chǎn)物,經(jīng)捕捉反應(yīng)來(lái)間接證明酶定位的反應(yīng)稱為酶的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)。
酶的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)包括兩個(gè)反應(yīng): 第一反應(yīng)是酶作用于底物的反應(yīng),稱酶反應(yīng),形成的產(chǎn)物稱為初級(jí)反應(yīng)產(chǎn)物;第二反應(yīng)是捕捉劑與初級(jí)反應(yīng)產(chǎn)物的作用,稱捕捉反應(yīng),產(chǎn)生最終反應(yīng)產(chǎn)物:
15. 免疫熒光技術(shù)(immunofluorescence)
將免疫學(xué)方法(抗原抗體特異結(jié)合)與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來(lái)研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,從而可對(duì)抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。
16. 免疫電鏡(immunoelectron microscopy)
將抗體進(jìn)行特殊標(biāo)記后用電子顯微鏡觀察免疫反應(yīng)的結(jié)果。根據(jù)標(biāo)記方法的不同,分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。如免疫鐵蛋白技術(shù)是將含鐵蛋白通過(guò)一種低分子量的雙功能試劑與抗體結(jié)合,成為一種雙分子復(fù)合物,它既保留抗體的免疫活性,又具有電鏡下可見的高電子密度鐵離子核心,因此用鐵蛋白標(biāo)記的抗體可通過(guò)電鏡免疫化學(xué)的方法在電鏡下定位細(xì)胞中的抗原。由于某些固定技術(shù)(如鋨酸固定)對(duì)抗體抗原的結(jié)合有干擾,因此應(yīng)采取較為溫和的樣品制備方法。
17. 染色體分選(chromosome sorting)
用流式細(xì)胞計(jì)分選特定的染色體,基本過(guò)程與細(xì)胞分選相似。不同的是,要用帶有熒光標(biāo)記的dna探針同特異染色體結(jié)合,使待分選的染色體帶上標(biāo)記。在染色體分選中,使用的探針是同所感興趣染色體互補(bǔ)的寡聚核苷酸,這種探針也可同熒光染料偶聯(lián)。將結(jié)合有熒光染料的探針同染色體一起溫育,使探針同特異染色體雜交,形成穩(wěn)定的雜交體,這樣染色體就被帶上了熒光標(biāo)記,稀釋后送入流式細(xì)胞計(jì)的流室,然后與細(xì)胞分選過(guò)程一樣將特異的染色體分選出來(lái)。
18. 顯微分光光度術(shù)(microspectrophotometry)
將顯微鏡技術(shù)與分光光度計(jì)結(jié)合起來(lái)的技術(shù)。它以物質(zhì)分子的光吸收、熒光發(fā)射和光反射特性作為測(cè)定基礎(chǔ),可用來(lái)分析生物樣品細(xì)微結(jié)構(gòu)中的化學(xué)成分,同時(shí)進(jìn)行定位、定性和定量。
19. 顯微熒光光度術(shù)(microfluorometry)
利用顯微分光光度計(jì)對(duì)細(xì)胞內(nèi)原有能發(fā)光的物質(zhì)或?qū)?xì)胞內(nèi)各種化學(xué)成分用不同的熒光經(jīng)熒光探針標(biāo)記后進(jìn)行定位、定性和定量地測(cè)定,稱為顯微熒光光度術(shù),也稱細(xì)胞熒光光度術(shù)(cytofluorometry)。它是一種微觀而靈敏的方法,對(duì)于研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及其變化具有重要意義。
20 核磁共振技術(shù)(nuclear magnetic resonance, nmr)
核磁共振技術(shù)可以直接研究溶液和活細(xì)胞中相對(duì)分子質(zhì)量較小(20,000道爾頓以下)的蛋白質(zhì)、核酸以及其它分子的結(jié)構(gòu), 而不損傷細(xì)胞。
核磁共振的基本原理是:原子核有自旋運(yùn)動(dòng), 在恒定的磁場(chǎng)中,自旋的原子核將繞外加磁場(chǎng)作回旋轉(zhuǎn)動(dòng),叫進(jìn)動(dòng)(precession)。進(jìn)動(dòng)有一定的頻率,它與所加磁場(chǎng)的強(qiáng)度成正比。如在此基礎(chǔ)上再加一個(gè)固定頻率的電磁波,并調(diào)節(jié)外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度,使進(jìn)動(dòng)頻率與電磁波頻率相同。這時(shí)原子核進(jìn)動(dòng)與電磁波產(chǎn)生共振,叫核磁共振。核磁共振時(shí), 原子核吸收電磁波的能量,記錄下的吸收曲線就是核磁共振譜(nmr-spectrum)。由于不同分子中原子核的化學(xué)環(huán)境不同,將會(huì)有不同的共振頻率,產(chǎn)生不同的共振譜。記錄這種波譜即可判斷該原子在分子中所處的位置及相對(duì)數(shù)目,用以進(jìn)行定量分析及分子量的測(cè)定, 并對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。
21. 細(xì)胞工程技術(shù)(cell engineering)
細(xì)胞工程技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)與遺傳學(xué)的交叉領(lǐng)域,主要利用細(xì)胞生物學(xué)的原理和方法,結(jié)合工程學(xué)的技術(shù)手段,按照人們預(yù)先的設(shè)計(jì),有計(jì)劃地改變或創(chuàng)造細(xì)胞遺傳性的技術(shù)。包括體外大量培養(yǎng)和繁殖細(xì)胞,或獲得細(xì)胞產(chǎn)品、或利用細(xì)胞體本身。主要內(nèi)容包括:細(xì)胞融合、細(xì)胞生物反應(yīng)器、染色體轉(zhuǎn)移、細(xì)胞器移植、基因轉(zhuǎn)移、細(xì)胞及組織培養(yǎng)。
22. 原代培養(yǎng)(primary culture)
原代培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此,較為嚴(yán)格地說(shuō)是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上,通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。最常用的原代培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細(xì)胞培養(yǎng)。
組織塊培養(yǎng)是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上,加入培養(yǎng)基后進(jìn)行培養(yǎng)。
分散培養(yǎng)則是將組織塊用機(jī)械法或化學(xué)法使細(xì)胞分散。如欲從胎兒或新生兒的組織分離到活性最好的游離細(xì)胞,經(jīng)典的方法是用蛋白水解酶(如胰蛋白酶和膠原酶)消化細(xì)胞間的結(jié)合物,或用金屬離子螯合劑(如edta)除去細(xì)胞互相粘著所依賴的ca2+ ,再經(jīng)機(jī)械輕度振蕩, 使之成為單細(xì)胞。
23. 愈傷組織(callus, culli)
植物受創(chuàng)傷后,在傷面新生的組織稱為愈傷組織。其原因是由于受創(chuàng)傷的刺激后,傷面附近的生活組織恢復(fù)了分裂機(jī)能,加速增生而將傷面愈合。在植物組織培養(yǎng)中的愈傷組織是指植物細(xì)胞在組織培養(yǎng)過(guò)程中形成的無(wú)一定結(jié)構(gòu)的組織團(tuán)塊,在適宜的條件下,愈傷組織可再分化,形成芽、根,再生成植株。
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