在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過(guò)文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。相信許多人會(huì)覺(jué)得范文很難寫？接下來(lái)小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫，我們一起來(lái)看一看吧。

有關(guān)藥劑學(xué)的畢業(yè)論文篇一

通遼職業(yè)學(xué)院藥學(xué)院 06級(jí)藥學(xué)二班 王冬巖 指導(dǎo)教師：楊光

【摘要】 藥學(xué)服務(wù)是一種實(shí)踐，不僅僅只停留在理論上，同時(shí)必須在患者治療過(guò)程中實(shí)施并獲得效果，不管是預(yù)防性的，治療性的或恢復(fù)性的，無(wú)論是在醫(yī)院藥房還是社會(huì)藥房，無(wú)論是住院患者還是門診患者，急診患者，藥學(xué)服務(wù)要直接面向需要服務(wù)的患者，滲透于醫(yī)療保健行為的方方面面和日常生活中。

【關(guān)鍵詞】 藥學(xué)服務(wù)醫(yī)用指導(dǎo)

自踏入醫(yī)學(xué)殿堂的那一刻起，我便深刻的認(rèn)識(shí)到，“精醫(yī)術(shù)，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時(shí)期下的藥學(xué)工作者所應(yīng)具備的素質(zhì)。作為一名藥學(xué)的學(xué)員，只學(xué)習(xí)書本知識(shí)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，加強(qiáng)學(xué)習(xí)，提高自身業(yè)務(wù)水平對(duì)病人進(jìn)行用藥指導(dǎo)，需要我們及時(shí)掌握大量的和最新

【】的藥學(xué)情報(bào)信息資源1。理論和實(shí)踐相結(jié)合把我們所學(xué)的知識(shí)帶給人們，所以，我深入到

基層在藥品銷售崗位接受鍛煉。初到藥店工作,老同事向我說(shuō)明了零售藥店與醫(yī)院藥房的不同，醫(yī)院藥房的藥師只需憑醫(yī)師處方發(fā)藥，而零售藥店的顧客大多是對(duì)藥品認(rèn)識(shí)較少的非專業(yè)人員，所以，銷售人員在對(duì)顧客銷售藥品時(shí)，要盡可能的多向顧客說(shuō)明藥品的用途及性能，對(duì)每一個(gè)顧客負(fù)責(zé)。藥學(xué)的學(xué)員目的是為了保證顧客用藥的安全、合理、有效，指導(dǎo)病人安全合理的用藥，是每一個(gè)藥學(xué)人員都應(yīng)該仔細(xì)思考的問(wèn)題。在日常工作中，藥學(xué)人員除了完成配方發(fā)藥工作外，還要盡可能地為病人在診療中遇到的不方便提供幫助，如：向急需服藥的病人提供水和一次性杯子。為了獲得最好的醫(yī)療保健，病人有權(quán)利清楚地了解自己所用藥

【】。物的基本知識(shí)，藥學(xué)人員也有責(zé)任向病人說(shuō)明藥品的用法2醫(yī)用指導(dǎo)的必要性

作為一名在藥房工作的藥學(xué)人員，我切實(shí)感受到對(duì)病人提供用藥指導(dǎo)的必要性。對(duì)病人或者家屬進(jìn)行用藥指導(dǎo)，提高病人接受治療的依從性，是藥物治療安全有效的重要保證。現(xiàn)在越來(lái)越多的病人都會(huì)主動(dòng)要求藥學(xué)人員提供用藥指導(dǎo)，如果藥學(xué)人員不具備足夠的藥學(xué)知識(shí)，沒(méi)有豐富的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)病人的詢問(wèn)回答得不到答復(fù)，是不能滿足病人要求的，甚至?xí)�引起病人的不滿。在日常工作中，藥房工作已不僅僅是照方發(fā)藥，重視病人以及其家屬的用藥指導(dǎo)，開展藥學(xué)咨詢是一項(xiàng)很重要的工作。2 病人用藥指導(dǎo)

為了獲得最好的醫(yī)療保健，病人有權(quán)利清楚地了解自己所用藥物的基本知識(shí)，藥學(xué)銷售人員也有責(zé)任向病人說(shuō)明藥品的用法。用藥指導(dǎo)的內(nèi)容應(yīng)該包括：正確的服藥方法、服藥的適宜時(shí)間、用藥注意事項(xiàng)、潛在的不良反應(yīng)等。

2.1 病人用藥的依從性

掌握藥品的服用方法，是病人正確服藥的關(guān)鍵。在多數(shù)情況下，由于藥房顧客多，因此藥學(xué)人員往往只局限于照方取藥，在藥袋上寫用藥方法。而顧客在離開醫(yī)院時(shí)，對(duì)拿到手的藥不知道怎么服用并沒(méi)有完全的了解，在服用時(shí)要注意什么，病人也不是很清楚，或者說(shuō)是似懂非懂，這可能會(huì)導(dǎo)致病人不能完全或完全沒(méi)有按照醫(yī)囑使用藥物。在工作中經(jīng)常會(huì)碰到如下情況：由于藥效不明顯，病人感覺(jué)已經(jīng)好轉(zhuǎn)，或者由于某些不適的副作用，病人可能會(huì)過(guò)早停藥，這就導(dǎo)致了病人不依從性的產(chǎn)生。這些情況在內(nèi)服藥中表現(xiàn)得尤為明顯，特別是在使用抗菌藥物時(shí)，當(dāng)病人自己感到癥狀減輕或稍有好轉(zhuǎn)，就自行停藥，而導(dǎo)致病情反復(fù)、耐藥性的產(chǎn)生、病程的延長(zhǎng)等，造成病人不必要的痛苦。對(duì)于藥學(xué)人員在藥袋上所寫的服用方法：如需要時(shí)不能完全理解而導(dǎo)致病人不依從性的產(chǎn)生。例如用阿托品這種藥時(shí)，如果病人體溫在39℃以上，用此藥必須先降溫，否則，因本藥抑制汗腺分泌，使散熱困難，不僅難降溫，還可能使體溫更加升高。

2.2 藥物的用法用量

通遼職業(yè)學(xué)院藥學(xué)院2009屆畢業(yè)生論文

藥學(xué)人員在發(fā)藥的同時(shí)如講解一些藥物保健和服藥小常識(shí)，就會(huì)使病人掌握科學(xué)的服藥方法，獲得用藥知識(shí)，有益于疾病的痊愈。

2.2.1 內(nèi)服藥物

對(duì)于一些內(nèi)服藥物，在服用時(shí)有特別注意事項(xiàng)的，就要求藥學(xué)人員在配方發(fā)藥時(shí)交代一句，引起病人的重視。例如治療骨質(zhì)疏松的藥物阿侖膦酸鈉片，要求病人必須在每天第一次進(jìn)食前至少半小時(shí)，用大量的白開水送服，增加藥物的吸收，而且在服藥后應(yīng)避免躺臥，減少食道不良反應(yīng)的發(fā)生。藥學(xué)人中的適時(shí)提醒，將有利于病人經(jīng)濟(jì)合理地用藥及最大限度地降低不良反應(yīng)的發(fā)生。

2.2.2 胃腸道疾病用藥

胃腸道疾病是常見(jiàn)的疾病，按其病種、病情的需要和藥物作用機(jī)制的特點(diǎn)，掌握好用藥的時(shí)間和方法，才能獲得最佳療效。胃動(dòng)力藥如多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利等，均具有增強(qiáng)胃腸道蠕動(dòng)功能，從而促進(jìn)胃中食物排空，對(duì)惡心、嘔吐、泛酸、噯氣和食后悶脹等癥狀具有良好的療效，這類藥物宜在飯前半小時(shí)服用，待進(jìn)食時(shí)，藥效恰好到達(dá)高峰；胃黏膜保護(hù)藥物如硫糖鋁等，則需在兩頓飯之間服用；抑制胃酸分泌的藥物如西咪替丁、雷尼替丁、奧美拉唑等，在疾病急性期，一般主張?jiān)缤砀鞣�一次，待病情緩解后，改為每晚服維持量。在配發(fā)這些藥物時(shí)，藥學(xué)人員應(yīng)該主動(dòng)告知病人服藥的最佳時(shí)間，使病人獲得最好的治療效果。

2.2.3 特殊用法的藥物

對(duì)于一些特殊用法的藥物如外用藥物、氣霧劑、胰島素筆芯注射劑等，對(duì)于第一次使用的病人因其不能掌握正確的使用方法，治療的效果就會(huì)受到相應(yīng)的影響，而達(dá)不到應(yīng)有的治療效果。

2.3 藥物的不良反應(yīng)及防治

病人在用藥過(guò)程中經(jīng)常會(huì)碰到一些問(wèn)題：如有些高血壓病人在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（卡托普利）這類藥物時(shí)，經(jīng)常會(huì)發(fā)生干咳，在病人咨詢時(shí)要告知病人這是該類藥物最常見(jiàn)的不良反應(yīng)，不必驚慌，如果干咳不是很明顯，建議不要換藥，如果干咳很嚴(yán)重，甚至影響睡眠，則應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下更換其他藥物。對(duì)于一些服用氟喹諾酮類藥物的病人，在發(fā)給病人藥物的同時(shí)要提醒病人服用這類藥物后應(yīng)避免過(guò)多暴露于陽(yáng)光中，因少數(shù)患者會(huì)發(fā)生光敏反應(yīng)，如發(fā)生光敏反應(yīng)需立即停藥。外用藥物中維a酸乳膏在用法上比較特殊，該藥物最宜在晚間或睡前應(yīng)用，因?yàn)槿展鈺?huì)加強(qiáng)維a酸對(duì)皮膚的刺激，導(dǎo)致維a酸分解，且維a酸會(huì)增強(qiáng)紫外線的致癌能力，故治療過(guò)程應(yīng)避免日曬或采用遮光措施。外用該藥物還可能會(huì)引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑等癥狀，應(yīng)告知病人不要緊張，這不是病情的加重，而是表明藥物正在起作用，多半可以適應(yīng)及耐受，刺激癥狀會(huì)逐漸消失，無(wú)需停藥。若刺激現(xiàn)象持續(xù)或加重，可間歇用藥或暫停用藥。

3嚴(yán)格要求自己

我嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律和一切工作管理制度，認(rèn)真工作，做到了無(wú)差錯(cuò)事故，不僅如此，在工作中做個(gè)有心人，積極主動(dòng)地學(xué)習(xí)與藥學(xué)相關(guān)的新理論、新知識(shí)，只有不斷學(xué)習(xí)新理論、新知識(shí)，才能更上一層樓。

5參考文獻(xiàn)

[1] 劉先進(jìn)，張曉蒙，張華，等.淺談如何開展臨床用藥咨詢服務(wù)工作.中國(guó)藥事，2003，17

（10）：623.[2] 夏維.住院藥房的藥師與藥學(xué)服務(wù).藥學(xué)服務(wù)與研究，2003，3（3）：197.[3] 孫華君.臨床藥師路在腳下.藥學(xué)經(jīng)濟(jì)報(bào)，2004，7，9.

有關(guān)藥劑學(xué)的畢業(yè)論文篇二

畢業(yè)論文

題目 探討胃復(fù)安與抗膽堿藥聯(lián)合使用

姓名 xxx學(xué)號(hào)xxxxxxxxxx 系（院）xxxx班級(jí)xxxxxx指導(dǎo)教師 xxxx職稱xxx

2023年 5月 28 日

【摘要】

近年來(lái)報(bào)道，胃復(fù)安與抗膽堿藥兩者聯(lián)合用于治療急性胃腸炎、細(xì)菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。胃復(fù)安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐�？鼓憠A藥（如阿托品，654-2）

【關(guān)鍵詞】

胃復(fù)安注射液、抗膽堿藥、聯(lián)合使用、治療效果

【正文】

胃復(fù)安注射液

【適應(yīng)癥】 鎮(zhèn)吐藥。①胃復(fù)安注射液用于化療、放療、手術(shù)、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、�？兆鳂I(yè)以及藥物引起的嘔吐；②用于急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對(duì)癥治療；③用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑x線檢查，可減輕惡心、嘔吐反應(yīng)，促進(jìn)鋇劑通過(guò)。

【用法和用量】 肌內(nèi)或靜脈注射胃復(fù)安注射液。成人，一次10～20mg，一日劑量不超過(guò)0.5mg/kg；小兒，6歲以下每次0.1mg/kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。

鹽酸消旋山莨菪堿注射液（6542注射液）

【用法和用量】1．常用量：成人每次肌注5—10mg，小兒0.1—0.2mg/kg，每日1一2次。2．抗休克及有機(jī)磷中毒：靜注，成人每次10—40mg，小兒每次0.3—2mg/kg,必要時(shí)每隔10-30分鐘重復(fù)給藥,也可增加劑量。病情好轉(zhuǎn)后應(yīng)逐漸延長(zhǎng)給藥間隔，至停藥。

適應(yīng)癥；抗m膽堿藥，主要用于平滑肌痙攣，胃腸絞痛，膽道痙攣以及記性微循環(huán)障礙及有機(jī)磷中毒等。

胃復(fù)安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐。抗膽堿藥(如阿托品，654-2，東莨菪堿等)也常用于胃腸痙攣所致的疼痛、嘔吐等治療。

從理論上講，兩者對(duì)胃腸道平滑肌的作用機(jī)理是相反的，但是近年來(lái)報(bào)道，兩者聯(lián)合用于治療急性胃腸炎、細(xì)菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。其用法是一般成人肌注胃復(fù)安10～20毫克、阿托品0.5毫克，20分鐘左右腹痛、嘔吐即逐漸緩解并進(jìn)入睡眠狀態(tài)。其作用機(jī)制可能與下列因素有關(guān)：阿托品能解除平滑肌痙攣，大劑量胃復(fù)安亦能使胃腸平滑肌松弛(有時(shí)用10

毫克腹痛不緩解者，用至20毫克腹痛即消失);胃復(fù)安可通過(guò)阻滯多巴胺受體而抑制延腦催吐化學(xué)敏感區(qū)，阿托品能解除幽門痙攣和胃壁過(guò)度蠕動(dòng)。因此在治療嘔吐時(shí)，兩種藥物的作用是相輔相成的。胃復(fù)安和抗膽堿藥聯(lián)合使用還可用于治療膽絞痛，因?yàn)樗鼈兙�可松弛膽管括約肌，從而提高了膽絞痛的治療效果。

但是在某些疾病的觀察治療中證明，胃復(fù)安與654-2等抗膽堿藥聯(lián)用會(huì)降低治療效果，如治療十二指腸球部潰瘍、暖氣、胃部脹滿、食欲不振、返流性食管炎。急性胰腺炎等。因此兩藥聯(lián)用應(yīng)根據(jù)具體病情而定，不能一概而論。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)，胃復(fù)安在反復(fù)用藥或劑量過(guò)大時(shí)會(huì)出現(xiàn)錐外系統(tǒng)反應(yīng)，病人出現(xiàn)斜頸、肌肉震顫、抽搐、發(fā)音困難等。但停用藥物或用安定藥物治療可緩解。因此應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，不可隨意聯(lián)用。

下面列舉幾例胃復(fù)安與654-2的臨床使用和使用誤區(qū)

1合理聯(lián)合使用胃復(fù)安與654-2得到良好的治療效果

1.1胃復(fù)安與654-2治療膽囊炎 患者：李某，男，49 患者與2008年在一次應(yīng)酬中突然感覺(jué)上腹疼痛，隨后前往醫(yī)院治療，醫(yī)院給出的檢查結(jié)果為慢性膽囊炎。2023年李某在晚上吃完燒烤后膽紋痛發(fā)作，腹疼痛難忍，同時(shí)伴隨嘔吐。李某來(lái)我所實(shí)習(xí)門診接受治療，責(zé)任醫(yī)生在詳細(xì)詢問(wèn)患者病史與病情并作體格檢查后給予治療。責(zé)任醫(yī)生給患者打了一支胃復(fù)安另加一支654-2，患者癥狀很快得到緩解。

胃復(fù)安與654-2都是消化系統(tǒng)的常用藥物，它們作用的對(duì)象都是胃腸道平滑肌。胃復(fù)安對(duì)胃腸道平滑起興奮作用，而阿托品則起松弛作用，在這方面，兩藥相拮抗，作用會(huì)減弱.胃復(fù)安為胃腸促動(dòng)力藥，能興奮胃腸平滑肌，使胃運(yùn)動(dòng)功能亢進(jìn)，促進(jìn)食管和胃的收縮，加速胃排空，提高食物通過(guò)率，防止胃腸道內(nèi)容物的反流，因此可單獨(dú)用于反流性食管炎、食欲不振、噯氣、胃部脹滿及頑固性胃氣脹等，此時(shí)不宜加654-2，否則會(huì)使作用減弱。

654-2為抗毒覃堿藥物，作用是松弛胃腸平滑肌，抑制其蠕動(dòng)、使胃排空減慢，解除胃腸肌痙攣，并能減少胃酸的分泌，因而可單獨(dú)用于十二指腸球部潰瘍、急性胰腺炎等。很明顯，胃復(fù)安能加速胃竇部排空，此時(shí)如合用，無(wú)疑會(huì)有對(duì)抗效果。

胃復(fù)安除了興奮胃腸平滑肌外，還能抑制延髓的催吐化學(xué)感受區(qū)，達(dá)到止吐的作用，它松弛膽管括約肌，調(diào)整膽管運(yùn)動(dòng)和膽汁分泌，另外，它還有安定、治療腹痛的作用，因此，在膽絞痛時(shí)，兩藥都能夠松弛膽管括約肌，合用能夠提高療效。對(duì)一于腹痛、嘔吐的病人，654-2能解除平滑肌痙攣，治療胃腸絞痛，胃復(fù)安本身的治療腹痛和安定作用能減輕疼痛，在止吐方面，二藥亦協(xié)同，合用比單一用藥效果好。

1.2胃復(fù)安與654-2治療胃炎與消化不良 患者；陳某，男，62，2023年因胃腸道出血在本縣中醫(yī)院治療7后癥狀消失，出院后在家休養(yǎng)出現(xiàn)腹脹，不思飲食，有時(shí)伴隨嘔吐。來(lái)我所在門診接受治療，經(jīng)檢測(cè)心率；86/min，血壓；100/60/mmhg體溫；36.5。腹部少脹，腹軟，無(wú)壓痛。

診斷為慢性胃炎，消化不良。責(zé)任醫(yī)生給予輸液治療。

0.5%葡萄糖250ml654-2針2mg入液，0.5%葡萄糖氯化鈉250ml水溶性維生素80u入液，0.5%葡萄糖胃復(fù)安10mg入液。/qd

一天后癥狀好轉(zhuǎn)，又連續(xù)治療3天，患者癥狀完全消失。食欲恢復(fù)以前狀態(tài)。患者癥狀是服用胃復(fù)安片劑無(wú)效并加重后經(jīng)診斷胃幽門功能失調(diào)，用654-2有松弛平滑肌作用，少量醫(yī)用松弛幽門，減少脹力，后用胃復(fù)安增強(qiáng)胃腸動(dòng)力，增加食物和水的通過(guò)。

2.胃復(fù)安與654-2不合理的聯(lián)合使用得不到治療效果

2.1

胃復(fù)安與654-2聯(lián)合使用要掌握好時(shí)間間隔，用藥劑量 胃復(fù)安幾乎不溶于水，主要抑制延腦的催吐化學(xué)感受器，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)吐作用；促進(jìn)胃蠕動(dòng)，使胃內(nèi)容物的排空，改善胃功能；鹽酸消旋山莨菪堿注射液(654-2)為等滲的滅菌水溶液，具有外周抗m膽堿受體作用，能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣，也能解除微血管痙攣，改善微循環(huán)。對(duì)胃腸道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕動(dòng)。兩種藥物不可以同時(shí)使用，同時(shí)使用消減了胃復(fù)安的作用。

胃復(fù)安與654-2聯(lián)合使用時(shí)要有時(shí)間間隔，時(shí)間間隔為前一個(gè)藥物的半衰期為宜，同時(shí)應(yīng)值得注意的是對(duì)于不同的病狀胃復(fù)安和654-2的用藥劑量是有區(qū)別的。

【參考文獻(xiàn)】

曹全英.合并用藥可能引起的毒副反應(yīng).中華今日醫(yī)學(xué)雜志，2003，3

王賽華.胃復(fù)安的臨床應(yīng)用及副作用[j].中國(guó)醫(yī)刊, 1985,(10)

楊照彥.胃復(fù)安的臨床新用途及副作用[j].濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 1987,(02)

有關(guān)藥劑學(xué)的畢業(yè)論文篇三

藥劑學(xué)的概念與任務(wù)

（一）藥劑學(xué)的概念 1.概念知識(shí)

藥劑學(xué)：是研究藥物劑型的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。概念內(nèi)涵：

（1）藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制劑；

（2）研究?jī)?nèi)容是關(guān)于藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用等；

（3）藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。2.基本概念

（1）藥物：是指用于預(yù)防、診斷、治療的，有目的的調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能的化學(xué)物質(zhì)。

（2）藥物劑型：適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，簡(jiǎn)稱劑型，如散劑、顆粒劑、片劑等。

(3)制劑：各劑型中的具體藥品稱為藥物制劑，簡(jiǎn)稱制劑，如阿司匹林片、胰島素注射液、紅霉素軟膏等。而且把制劑的研究過(guò)程也稱制劑�！揪�要速記】劑型：形式，制劑：品種+過(guò)程(4)研究制劑的理論和制備工藝的科學(xué)稱為制劑學(xué)。

(5)藥物制劑：為治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡(jiǎn)稱制劑。

（二）藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容

（三）藥劑學(xué)的任務(wù)：藥劑學(xué)的基本任務(wù)是將藥物制成適于臨床應(yīng)用的劑型，并能批量生產(chǎn)安全、有效、穩(wěn)定的制劑。劑型+制劑。

藥劑學(xué)的具體任務(wù)：①藥劑學(xué)基本理論的研究；②新劑型的研究與開發(fā)；③新技術(shù)的研究與開發(fā)；④新輔料的研究與開發(fā)；⑤中藥新劑型的研究與開發(fā)；⑥生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)；⑦制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)。理論+新+生物技術(shù)。藥劑學(xué)的分支學(xué)科 工業(yè)藥劑學(xué) 物理藥劑學(xué) 藥用高分子材料學(xué) 生物藥劑學(xué) 藥物動(dòng)力學(xué) 臨床藥劑學(xué) 藥物劑型與dds 1.藥物劑型的重要性

（1）不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)：如硫酸鎂口服劑型用做瀉下藥，但注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經(jīng)。

（2）不同劑型改變藥物的作用速度：注射劑、控緩釋制劑。（3）不同劑型改變藥物的毒副作用：氨茶堿制成栓劑則可消除心跳加速的毒副作用。緩控釋制劑避免血藥濃度峰谷現(xiàn)象。

（4）有些劑型可產(chǎn)生靶向作用：如脂質(zhì)體使藥物濃集于肝、脾等器官。（5）劑型影響藥物的穩(wěn)定性：制備工藝不同，影響藥物釋放。（6）有些劑型影響療效：藥的起效快慢不同，靶向也不同，所以療效不同。

改變藥物作用性質(zhì)、速度、毒副作用、療效、產(chǎn)生靶向 2.藥物劑型的分類：給藥途徑、分散系統(tǒng)、形態(tài)、制法（1）按給藥途徑分類——與臨床使用密切結(jié)合

a經(jīng)胃腸道給藥的劑型。有肝臟首關(guān)效應(yīng)，如：口服給藥。

b經(jīng)非胃腸道給藥的劑型。無(wú)肝臟首關(guān)效應(yīng)，如：注射給藥劑型、呼吸道給藥劑型、皮膚給藥劑型、黏膜給藥劑型和腔道給藥劑型。滴眼劑及舌下片屬于黏膜給藥。

（2）按分散系統(tǒng)分類——便于應(yīng)用物理化學(xué)原理闡明制劑特征 溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型； 氣體分散型：氣霧劑；

微粒分散型：微球劑、微囊劑、納米囊等； 固體分散型：片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。（3）按制法分類

考點(diǎn)：以下屬于按照給藥途徑分類/按分散系統(tǒng)分類/按形態(tài)分類。（4）按形態(tài)分類

液體劑型、氣體劑型、固體劑型、半固體劑型； 3.藥物的傳遞系統(tǒng)（dds）

目的：以適宜的劑型和給藥方式，用最小的劑量達(dá)到最好的治療效果。輔料的作用與藥物制劑中的應(yīng)用 1.輔料的作用 ①有利于制劑形態(tài)的形成；②使制備過(guò)程順利進(jìn)行；③提高藥物的穩(wěn)定性；④調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。2.輔料在藥物制劑中的應(yīng)用 便于制劑形態(tài)的形成 使制備過(guò)程順利進(jìn)行 提高藥物穩(wěn)定性 提高藥物療效 降低藥物毒副作用

（1）在液體藥劑中，泊洛沙姆、磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等可用于靜脈乳的制備；在注射劑中，聚乳酸（pla）、聚乳酸聚乙醇酸共聚物（plga）等開發(fā)了每1～3個(gè)月用藥一次的新型長(zhǎng)時(shí)間緩釋注射劑。

（2）在固體藥物制劑中，羧甲基淀粉鈉（cms-na）、交聯(lián)聚維酮（ppvp）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（cc-na）、l-hpc等具有超級(jí)崩解劑之稱；微晶纖維素、可壓性淀粉可用于粉末壓片。

考點(diǎn)詳解

藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 1.藥典的概念

藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。

藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。作用：作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)和使用的依據(jù)。

《中華人民共和國(guó)藥典》第一部藥典于1953年頒布，現(xiàn)行版為2023年版，由一部、二部、三部和四部構(gòu)成，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，本版藥典首次將通則、藥用輔料單獨(dú)作為《中國(guó)藥典》四部。內(nèi)容分為：凡例、正文、通則、索引四個(gè)部分。其收載品種是：醫(yī)療必須、臨床常用、療效肯定、質(zhì)量穩(wěn)定、并能滿足工業(yè)化生產(chǎn)和檢驗(yàn)的品種。2.藥品標(biāo)準(zhǔn)

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的效力與組成 效力，組成，藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是指《中華人民共和國(guó)藥典》及其增補(bǔ)本，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),以及與藥品質(zhì)量指標(biāo)、生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)方法相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)和規(guī)范。3.處方藥與非處方藥

處方：系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)劑的一種重要書面文件 法定處方：主要是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

醫(yī)師處方：是醫(yī)師根據(jù)某一患者的病情而寫給藥劑科調(diào)配發(fā)藥的書面憑證。

處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師才可調(diào)配、購(gòu)買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。非處方藥（otc）：由專家遴選的、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。gmp gmp是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

（1）gmp的檢查對(duì)象：①人；②生產(chǎn)環(huán)境；③制劑生產(chǎn)的全過(guò)程。（2）gmp的三大要素：①將人為產(chǎn)生的錯(cuò)誤減小到最低；②防止對(duì)醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生；③保證產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計(jì)。（3）gmp實(shí)施的主要內(nèi)容：①對(duì)廠房、設(shè)施、設(shè)備、環(huán)境等硬件的建設(shè)與改造；②對(duì)管理制度、操作規(guī)程（sop）、生產(chǎn)記錄等軟件明確建立和執(zhí)行；③對(duì)驗(yàn)證工藝的維護(hù)。

新版gmp2023年3月1日起開始施行，對(duì)現(xiàn)有企業(yè)給予不超過(guò)5年的過(guò)渡期。

有關(guān)藥劑學(xué)的畢業(yè)論文篇四

第一章 緒論

（一）單項(xiàng)選擇題

１、有關(guān)《中國(guó)藥典》正確的敘述是

（）

a、由一部、二部組成 b、一部收載西藥，二部收載中藥

c、分一部、二部和三部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成d、分一部和二部和三部，每部均由凡例、正文、附錄和索引組成2、《中國(guó)藥典》最新版本為

（）

a、1995年版

b、2000年版

c、2002年版

d、2005年版

3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是

（）

a、gmp

b、gsp

c、glp

d、gap

4、下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是

（）

a、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑

b、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

c、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑

d、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的

5、世界上最早的藥典是

（）

a、黃帝內(nèi)經(jīng)

b、本草綱目

c、新修本草

d、佛洛倫斯藥典

（二）配伍選擇題

a、劑型

b、制劑

c、藥劑學(xué)

d、藥典

e、處方

1、最佳的藥物給藥形式

（）

2、綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科

（）

3、藥劑調(diào)配的書面文件

（）

4、阿斯匹林片為

（）

5、藥品質(zhì)量規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

（）

（三）多項(xiàng)選擇題

１、藥典收載（）藥物及其制劑

（）a、療效確切

b、祖?zhèn)髅胤?/p>

c、質(zhì)量穩(wěn)定

d、副作用小

2、藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容有

（）

a、制劑的制備理論

b、制劑的處方設(shè)計(jì)

c、制劑的生產(chǎn)技術(shù)

d、制劑的保管銷售

3、有關(guān)處方正確的敘述有

（）

a、制備任何一種藥劑的書面文件均稱為處方

b、有法律、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)上的意義

c、法定處方是指收載于藥典中的處方

d、協(xié)定處方指由醫(yī)師和醫(yī)院藥劑科協(xié)商制定的處方

4、我國(guó)已出版的藥典有

（）

a、1963年版

b、1973年版

c、1977年版

d、1985年

e、2005年版

5、按分散系統(tǒng)分類，可將藥物劑型分為

（）

a、液體分散系統(tǒng)

b、固體分散系統(tǒng)

c、氣體分散系統(tǒng)

d、半固體分散系統(tǒng)

6、藥物制劑的目的是

（）

a、滿足臨床需要

b、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要

c、使美觀

d、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存

7、在我國(guó)具法律效力的是

（）

a、中國(guó)藥典

b、局頒標(biāo)準(zhǔn)

c、國(guó)際藥典

d、美國(guó)藥典

8、劑型在藥效的發(fā)揮上作用有

（）

a、改變作用速度

b、改變作用性質(zhì)

c、降低毒付作用

d、改變作用強(qiáng)度

e、使具靶向作用

9、藥典是

（）

a、藥典由藥典委員會(huì)編寫

b、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

c、藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

d、藥典是國(guó)家頒布的藥品集

參考答案：

(一)單項(xiàng)選擇題

1．d 2．d 3.a 4.d

5.c(二)配伍選擇題

1-5 acebd

(三)多項(xiàng)選擇題

d cde

第二章 表面活性劑

（一）單項(xiàng)選擇題

1、具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是

（）

a、卵磷脂

b、肥皂

c、吐溫-80

d、司盤-80

2、屬于陰離子型的表面活性劑是

（）

a、吐溫-80

b、月桂醇硫酸鈉

c、乳化劑 op

d、普流羅尼 f-68

3、將吐溫-80（hlb=15）和司盤-80（hlb=4.3）以二比一的比例混合，混合后的 hlb 值最接近的是

（）

a、9.6

b、17.2

c、12.6

d、11.4、表面活性劑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

（）

a、是高分子物質(zhì)

b、結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基

c、具有親水基和親油基

d、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基

5、具有臨界膠團(tuán)濃度是

（）

a、溶液的特性

b、膠體溶液的特性

c、表面活性劑的一個(gè)特性

d、高分子溶液的特性

6、以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是

（）

a、吐溫 80

b、肥皂

c、司盤 20

d、氯芐烷銨

（二）配伍選擇題

[1-5]

a、15-18

b、13-15

c、8-16

d、7-11

e、3-8

1、w/o 型乳化劑的 hlb 值

（）

2、濕潤(rùn)劑的 hlb 值

（）

3、增溶劑的 hlb 值

（）

4、o/w 型乳化劑 hlb 值

（）

5、去污劑的 hlb 值

（）

[6-10]

a、泊洛沙姆

b、卵磷脂

c、新潔而滅

d、羥苯乙酯

e、月桂醇硫酸鈉

6、陰離子表面活性劑

（）

7、陽(yáng)離子表面活性劑

（）

8、兩性離子表面活性劑

（）

9、非離子表面活性劑

（）

10、防腐劑

（）

（三）比較選擇題

[1-5]

a、司盤

b、吐溫

c、二者均是

d、二者均不是

1、制備疏水性藥物片劑的是

（）

2、屬于非離子型表面活性劑的是

（）

3、制備 o/w 型乳劑的是

（）

4、制備 w/o 型乳劑的是

（）

5、可作靜脈乳劑生產(chǎn)的是

（）

（四）多項(xiàng)選擇題

1、屬于非離子型的表面活性劑有

（）

a、司盤-80

b、月桂醇硫酸鈉

c、乳化劑 op

d、普流羅尼 f-68

2、可用于注射乳劑生產(chǎn)的表面活性劑有

（）

a、新潔爾滅

b、司盤-80

c、豆磷脂

d、普流羅尼 f-68

3、表面活性劑在藥劑上可作為

（）

a、濕潤(rùn)劑

b、乳化劑

c、防腐劑

d、洗滌劑

4、有關(guān)表面活性劑敘述正確的是

（）

a、陰陽(yáng)離子表面活性劑不能配合使用

b、制劑中應(yīng)用適量表面活性劑可利于藥物吸收

c、表面活性劑可作消泡劑也可作起泡劑

d、起濁現(xiàn)象是非離子型表面活性劑的一種特性

5、對(duì)表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是

（）

a、非離子型的毒性大于離子型

b、hlb 值越小，親水性越強(qiáng)

c、作乳化劑使用時(shí)，濃度應(yīng)大于 cmc

d、作 o/w 型乳化劑使用，hlb 值應(yīng)大于 8 e、表面活性劑在水中達(dá)到 cmc 后，形成真溶液

(一)單項(xiàng)選擇題

1.c 2.b 3.d 4.c 5.c 6.d(二)配伍選擇題

1-5 edacb 6-10 ecbad(三)比較選擇題

1-5 bcbad

(四)多項(xiàng)選擇題

e

第三章 藥物制劑的穩(wěn)定性

一、a型題（最佳選擇題）

1．對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的有效期（）a、5% b、10% c、30% d、50% e、90%

2、對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的半衰期（）a、5% b、10% c、30% d、50% e、90%

3、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（）a、水解 b、光學(xué)異構(gòu)化 c、氧化 d、聚合 e、脫羧

4、vc的降解的主要途徑是（）a、脫羧 b、氧化 c、光學(xué)異構(gòu)化 d、聚合 e、水解

5、酚類藥物的降解的主要途徑是（）a、水解 b、光學(xué)異構(gòu)化 c、氧化 d、聚合 e、脫羧

6、酯類的降解的主要途徑是（）a、光學(xué)異構(gòu)體 b、聚合 c、水解 d、氧化 e、脫羧

7、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）a、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期

b、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理 c、藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān) d、大多數(shù)反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著 e、溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大

8、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是（）a、ph b、廣義的酸堿催化 c、溶劑 d、離子強(qiáng)度 e、表面活性劑

9、在ph—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo)，即為（）a、最穩(wěn)定ph b、最不穩(wěn)定ph c、ph催化點(diǎn) d、反應(yīng)速度最高點(diǎn) e、反應(yīng)速度最低點(diǎn)

10、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是（）

a、許多酯類、酰胺類藥物常受h+或oh—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 b、在ph很低時(shí)，主要是酸催化 c、ph較高時(shí)，主要由oh—催化

d、在ph—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定ph e、一般藥物的氧化作用也受h+或oh—的催化

11、按照bronsted—lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

a、許多酯類、酰胺類藥物常受h+或oh—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 b、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 c、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 d、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

e、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿

12、對(duì)于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯(cuò)誤的是（）a、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對(duì)于水解的藥物反應(yīng)影響很大

b、lgk=lgk∞—k’zazb/ε表示溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

c、如oh—催化水解苯巴比妥陰離子，在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度

d、如專屬堿對(duì)帶正電荷的藥物的催化，采取介電常數(shù)低的溶劑，就不能使其穩(wěn)定 e、對(duì)于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

13、對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯(cuò)誤的是（）

a、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反應(yīng)加大 b、lgk=lgk0+1.02 zazbμ表示離子強(qiáng)度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

c、如藥物離子帶負(fù)電，并受oh—催化，加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加，則分解反應(yīng)速度增加 d、如果藥物離子帶負(fù)電，而受h+催化，則離子強(qiáng)度增加，分解反應(yīng)速度低 e、如果藥物是中性分子，因zazb=0，故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒(méi)有影響

14、影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括（）a、溶劑 b、廣義酸堿 c、輔料 d、溫度 e、離子強(qiáng)度

15、藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是

a、stock’s方程 b、arrhenius指數(shù)定律 c、noyes方程 d、noyes—whitney方程 e、poiseuile公式

16、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括

a、溫度 b、ph值 c、光線 d、空氣中的氧 e、包裝材料

17、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是（）a、溫度 b、溶劑 c、離子強(qiáng)度 d、ph值 e、表面活性劑

18、焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于（）

a、弱酸性藥液 b、偏堿性藥液 c、堿性藥液 d、油溶性藥液 e、非水性藥液

19、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有（）a、亞硫酸氫鈉 b、bha c、亞硫酸鈉 d、硫代硫酸鈉 e、bht 20、適合油性藥液的抗氧劑有（）a、焦亞硫酸鈉 b、亞硫酸氫鈉 c、亞硫酸鈉 d、硫代硫酸鈉 e、bha

21、關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求敘述錯(cuò)誤的是（）a、穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)

b、影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性考察，用一批原料藥進(jìn) c、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行

d、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致 e、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致

22、影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天（）a、40℃ b、50℃ c、60℃ d、70℃ e、80℃

23、加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月（）a、40℃rh75% b、50℃rh75% c、60℃rh60% d、40℃rh60% e、50℃rh60%

24、某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天—1，其半衰期為（）a、31.3天 b、72.7天 c、11天 d、22天 e、96天

25、某藥降解服從一級(jí)反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天—1，其有效期為（）a、31.3天 b、72.7天 c、11天 d、22天 e、88天

二、b型題（配伍選擇題）[1—4] a、弱酸性藥液 b、乙醇溶液 c、堿性藥液

d、非水性藥 e、油溶性維生素類（如維生素a、d）制劑 下列抗氧劑適合的藥液為

1、焦亞硫酸鈉（）

2、亞硫酸氫鈉（）

3、硫代硫酸鈉（）

4、bha（）[5—8] a、高溫試驗(yàn) b、高濕度試驗(yàn) c、強(qiáng)光照射試驗(yàn) d、加速試驗(yàn) e、長(zhǎng)期試驗(yàn)

5、供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃，相對(duì)濕度75±5%的條件下放置六個(gè)月（）

6、是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2℃下進(jìn)行，其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)（）

7、供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天（）

8、供試品開口置恒濕密閉容器中，在相對(duì)濕度75±5%及90±5%的條件下放置10天（）

三、x型題（多項(xiàng)選擇題）

1、藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有（）a、酯類 b、酚類 c、烯醇類 d、芳胺類 e、酰胺類

2、藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有（）a、酯類 b、酚類 c、烯醇類 d、酰胺類 e、芳胺類

3、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是（）

a、許多酯類、酰胺類藥物常受h+或oh—的催化水解，這種催化作用也叫專屬酸堿催化 b、在ph很低時(shí)，主要是堿催化 c、ph較高時(shí)，主要由酸催化

d、在ph—速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定ph e、一般藥物的氧化作用，不受h+或oh—的催化

4、按照bronsted—lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

a、許多酯類、酰胺類藥物常受h+或oh—的催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 b、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 c、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 d、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

e、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為廣義的酸堿

5、對(duì)于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯(cuò)誤的是（）a、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對(duì)于水解的藥物反應(yīng)影響很大 b、lgk=lgk∞—k’zazb/ε表示離子強(qiáng)度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

c、如oh—催化水解苯巴比妥陰離子，處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度 d、若藥物離子與進(jìn)攻離子的電荷相反，則采取介電常數(shù)低的溶劑，可使藥物穩(wěn)定 e、對(duì)于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

6、對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯(cuò)誤的是（）

a、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反應(yīng)加大 b、lgk=lgk0+1.02zazbμ表示溶劑對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響

c、如藥物離子帶負(fù)電，并受oh—催化，加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加，則分解反應(yīng)速度降低 d、如果藥物離子帶負(fù)電，而受h+催化，則離子強(qiáng)度增加，分解反應(yīng)速度加快 e、如果藥物是中性分子，因zazb=0，故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒(méi)有影響

7、對(duì)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）a、一些容易水解的藥物，加入表面活性劑都能使穩(wěn)定性的增加

b、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對(duì)于藥物的水解反應(yīng)減少 c、須通過(guò)實(shí)驗(yàn)，正確選用表面活性劑，使藥物穩(wěn)定 d、聚乙二醇能促進(jìn)氫化可的松藥物的分解 e、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快

8、影響制劑降解的處方因素有（）a、ph值 b、溶劑 c、溫度 d、離子強(qiáng)度 e、金屬離子

9、關(guān)于藥物水解反應(yīng)的正確表述（）a、水解反應(yīng)大部分符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律 b、一級(jí)水解速度常數(shù)k=0.693/t0.9 c、水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的ph有關(guān)

d、酯類、烯醇類藥物易發(fā)生水解反應(yīng) e、水解反應(yīng)與溶劑的極性無(wú)關(guān)

10、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（）a、焦亞硫酸鈉 b、亞硫酸氫鈉 c、亞硫酸鈉 d、硫代硫酸鈉 e、bht

11、適合油性藥液的抗氧劑有（）a、焦亞硫酸鈉 b、bha c、亞硫酸鈉 d、硫代硫酸鈉 e、bht

12、防止藥物氧化的措施（）a、驅(qū)氧 b、避光 c、加入抗氧劑 d、加金屬離子絡(luò)合劑 e、選擇適宜的包裝材料

13、包裝材料塑料容器存在的三個(gè)問(wèn)題是（）

a、有透氣性 b、不穩(wěn)定性 c、有透濕性 d、有吸著性 e、有毒性

14、凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物，一般可制成（）a、固體制劑 b、微囊 c、包合物 d、乳劑 e、難溶性鹽

15、影響因素試驗(yàn)包括（）

a、高溫試驗(yàn) b、高濕度試驗(yàn) c、強(qiáng)光照射試驗(yàn) d、在40℃rh75%條件下試驗(yàn) e、長(zhǎng)期試驗(yàn)

16、在藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，有關(guān)加速試驗(yàn)敘述正確的是（）a、為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料 b、原料藥需要此項(xiàng)試驗(yàn)，制劑不需此項(xiàng)試驗(yàn) c、供試品可以用一批原料進(jìn)行試驗(yàn) d、供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)

e、在溫度（40±2）℃，相對(duì)濕度（75±5）%的條件下放置三個(gè)月

17、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請(qǐng)需做（）a、影響因素試驗(yàn) b、加速試驗(yàn) c、經(jīng)典恒溫法試驗(yàn) d、長(zhǎng)期試驗(yàn) e、活化能估計(jì)法 答案：

一、a型題

1、b

2、d

3、a

4、b

5、c

6、c

7、c

8、a

9、a

10、a

11、b

12、e

13、a

14、d

15、b

16、b

17、a

18、a

19、a 20、e

21、c

22、c

23、a

24、b

25、c

二、b型題

[1—4]aace [5—8]deab

三、x型題

1、ae

2、bce

3、ad

4、be

5、bde

6、abcd

7、abe

8、abd

9、ac

10、ab

11、be

12、acde

13、acd

14、abce

15、abc

16、ad

17、abd

第四章 液體藥劑

（一）單項(xiàng)選擇題

1、下列（）不能增加藥物的溶解度（）a、加助懸劑 b、加增溶劑 c、成鹽 d、改變?nèi)苊?/p>

2、糖漿劑的含糖量應(yīng)為（）g/ml 以上（）a、65% b、70% c、75% d、80%

3、不屬于真溶液型液體藥劑的是（）a、碘甘油 b、樟腦醑 c、薄荷水 d、pvp 溶液

4、有關(guān)乳劑型藥劑說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）a、由水相、油相、乳化劑組成 b、藥物必須是液體

c、乳劑特別適宜于油類藥物 d、乳劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

5、煤酚皂的制備是利用（）原理（）a、增溶作用 b、助溶作用 c、改變?nèi)軇?d、制成鹽類

6、有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是（）a、親水膠體外觀澄清 b、加大量電介質(zhì)會(huì)使其沉淀 c、分散相為高分子化合物的分子聚集體 d、親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性

7、特別適合于含吐溫類藥液的防腐劑是（）a、尼泊金乙酯 b、苯甲酸 c、山梨酸 d、潔爾滅

8、有“萬(wàn)能溶劑”之稱的是（）a、乙醇 b、甘油 c、液體石蠟 d、二甲基亞砜、有關(guān)真溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）a、真溶液外觀澄清 b、分散相為物質(zhì)的分子或離子 c、真溶液均易霉敗 d、真溶液型藥劑吸收最快

10、對(duì)酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是（）a、乙醇 b、甘油 c、液體石蠟 d、二甲基亞砜

11、對(duì)液體制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）a、液體制劑中藥物粒子分散均勻

b、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對(duì)胃腸道的刺激性 c、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度 d、液體制劑在貯存過(guò)程中不易發(fā)生霉變

12、對(duì)糖漿劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）a、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn) b、可作矯味劑，助懸劑

c、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 d、糖漿劑為高分子溶液

（二）配伍選擇題 [1-5] a、真溶液 b、疏水膠體 c、親水膠體 d、混懸液 e、乳濁液

1、氯化鈉溶液屬于（）

2、明膠漿屬于（）

3、泥漿水屬于（）

4、石灰搽劑屬于（）

5、醑劑屬于（）[6-10] a、真溶液 b、親水膠體 c、乳劑 d、混懸液 e、疏水膠體溶液

6、粒徑 1~100nm 的藥物分子聚集體分散于液體分散媒中（）

7、油滴分散于水中（）

8、難溶性固體藥物分散于液體分散媒中（）

9、高分子化合物分散于液體分散媒中（）

10、薄荷水屬于（）[11-15]

a、乳化劑類型改變 b、微生物及光、熱、空氣等作用 c、分散相與連續(xù)相存在密度差 d、zeta 電位降低 e、乳化劑失去乳化作用

11、乳劑破裂的原因是（）

12、乳劑絮凝的原因是（）

13、乳劑酸敗的原因是（）

14、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（）

15、乳劑分層的原因是（）

[16-20] a、助懸劑 b、乳化劑 c、二者均是 d、二者均不是

16、亞硫酸氫鈉是（）

17、卵磷脂是（）

18、阿拉伯膠是（）

19、單糖漿是（）20、吐溫是（）[21-25] a、溶膠 b、高分子溶液 c、二者均是 d、二者均不是

21、穩(wěn)定性受電介質(zhì)的影響的是（）

22、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在 1~100nm 的是（）

23、屬于粗分散系的是（）

24、為非均相分散體系的是（）

25、為均相體系的是（）

（三）多項(xiàng)選擇題

1、按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（）a、真溶液 b、膠體溶液 c、混懸液 d、乳濁液

2、可反映混懸液質(zhì)量好壞的是（）a、分散相質(zhì)點(diǎn)大小 b、分散相分層與合并速度 c、f 值 d、β值

3、不易霉敗的制劑有（）a、醑劑 b、甘油劑 c、單糖劑 d、明膠漿

4、制備糖漿劑的方法有（）a、溶解法 b、稀釋法 c、化學(xué)反應(yīng)法 d、混合法

5、有關(guān)混懸液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）a、混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系 b、藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效 c、難溶性藥物常制成混懸液 d、毒劇性藥物常制成混懸液

6、液體藥劑常用的矯味劑有（）a、蜂蜜 b、香精 c、薄荷油 d、碳酸氫鈉

7、為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有（）a、減少粒徑 b、增加微粒與介質(zhì)間密度差 c、減少微粒與介質(zhì)間密度差 d、增加介質(zhì)粘度

8、處方：沉降硫磺 30g 硫酸鋅 30g 樟腦醑 250ml 甘油 50ml 5% 新潔爾滅 4ml 純化水加至于 1000ml 對(duì)以上復(fù)方硫洗劑，下列說(shuō)法正確的是（）

a、樟醑應(yīng)急速加入

b、甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用 c、新潔爾滅在此主要起濕潤(rùn)劑的作用

d、制備過(guò)程中應(yīng)將沉降硫與濕潤(rùn)劑研磨使之粉碎到一定程度

9、乳劑的變化可逆的是（）a、合并 b、酸敗 c、絮凝 d、分層

10、具有乳化作用的輔料有（）a、山梨酸 b、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 c、豆磷酯 d、西黃蓍膠

11、對(duì)高分子溶液說(shuō)法正確的是（）a、當(dāng)溫度降低時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝 b、無(wú)限溶脹過(guò)程常需加熱或攪拌

c、制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌 d、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤(rùn)和分散

12、對(duì)混懸液的說(shuō)法正確的是（）a、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng) b、沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定

c、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題

d、重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定(一)單項(xiàng)選擇題

1.a 2.a 3.d 4.b 5.a 6.c 7.c 8.d 9.c 10.b 11.d 12.d(二)配伍選擇題

1-5 acdea 6-10 ecdba 11-15 edbac(三)比較選擇題 1-5 dbcab 6-10 ccdab(四)多項(xiàng)選擇題

d c d d

第五章 注射劑與滴眼劑

（一）單項(xiàng)選擇題

1、滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺死（）為準(zhǔn)（）a、熱原 b、微生物 c、細(xì)菌 d、芽胞

2、作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（）a、f 值 b、f 0 值 c、d 值 d、z 值

3、注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序?yàn)椋ǎ゛、配液 b、過(guò)濾 c、灌封 d、滅菌

4、（）常用于注射液的最后精濾（）a、砂濾棒 b、垂熔玻璃棒 c、微孔濾膜 d、布氏漏斗

5、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去（）a、熱原 b、重金屬離子 c、細(xì)菌 d、廢氣

6、nacl 等滲當(dāng)量系指與 1g（）具有相等滲透壓的 nacl 的量 a、藥物 b、葡萄糖 c、氯化鉀 d、注射用水

7、安瓿宜用（）方法滅菌（）a、紫外滅菌 b、干熱滅菌 c、濾過(guò)除菌 d、輻射滅菌

8、（）為我國(guó)法定制備注射用水的方法（）

a、離子交換樹脂法 b、電滲析法 c、重蒸餾法 d、凝膠過(guò)濾法

9、（）注射劑不許加入抑菌劑（）a、靜脈 b、脊椎 c、均是 d、均不是

10、注射劑最常用的抑菌劑為（）a、尼泊金類 b、三氯叔丁醇 c、碘仿 d、醋酸苯汞

11、鹽酸普魯卡因宜用（）調(diào)節(jié) ph（）a、鹽酸 b、硫酸 c、醋酸 d、緩沖溶液

12、滴眼液中用到 mc 其作用是（）a、調(diào)節(jié)等滲 b、抑菌 c、調(diào)節(jié)粘度 d、醫(yī)療作用

13、nacl 作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，若利用等滲當(dāng)量法計(jì)算，其用量的計(jì)算公式為（）a、x=0.9%vew d、x=0.09%v-ew

14、冷凍干燥正確的工藝流程為（）a、測(cè)共熔點(diǎn) → 預(yù)凍 →升華→干燥 b、測(cè)共熔點(diǎn) → 預(yù)凍 →干燥→升華 c、預(yù)凍 →測(cè)共熔點(diǎn)→升華→干燥 d、預(yù)凍 →測(cè)共熔點(diǎn)→干燥→升華

15、（）兼有抑菌和止痛作用（）a、尼泊金類 b、三氯叔丁醇 c、碘仿 d、醋酸苯汞

16、注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)（）檢查（）a、細(xì)菌 b、熱原 c、重金屬離子 d、氯離子、配制 1% 鹽酸普魯卡因注射液 200ml，需加氯化鈉（）克使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.18）（）a、1.44g b、1.8g c、2g d、0.18g

18、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）a、ph 調(diào)節(jié)劑 b、金屬離子絡(luò)合劑 c、穩(wěn)定劑 d、抗氧劑、注射用油的質(zhì)量要求中（）a、酸價(jià)越高越好 b、碘價(jià)越高越好 c、酸價(jià)越低越好 d、皂化價(jià)越高越好

20、熱壓滅菌的 f 0 一般要求為（）a、8-12 b、6-8 c、2-8 d、16-20

21、大量注入低滲注射液可導(dǎo)致（）a、紅細(xì)胞死亡 b、紅細(xì)胞聚集 c、紅細(xì)胞皺縮 d、溶血

22、注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）a、各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查

b、調(diào)節(jié) ph 應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性 c、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近d、不含任何活的微生物

23、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（）a乙醇 b、蒸餾水 c、去離子水 d、注射用水 e、滅菌注射用水

24、某試制的注射劑（輸液）使用后造成溶血，應(yīng)改進(jìn)（）a、適當(dāng)增加水的用量 b、酌情加入抑菌劑

c、適當(dāng)增大一些酸性 d、適當(dāng)增 nacl 的量 e、適當(dāng)增加一些堿性

25、對(duì)維生素 c 注射液表述錯(cuò)誤的是（）a、采用 100 ℃ 流通蒸氣 15min 滅菌 b、配制時(shí)使用注射用水需用二氧化碳飽和

c、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

d、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加穩(wěn)定性

e、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) ph 使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

26、空氣凈化技術(shù)主要是通過(guò)控制生產(chǎn)場(chǎng)所中的（）a、適宜的溫度 b、適宜的濕度

c、空氣細(xì)菌污染水平d、空氣中塵粒濃度 e、均是

27、對(duì)層流凈化特點(diǎn)表達(dá)錯(cuò)誤的是（）a、層流凈化為百級(jí)凈化

b、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)空氣不易積塵 c、空調(diào)凈化即為層流凈化 d、可控制潔凈室的溫度與濕度

28、藥物制成無(wú)菌粉末的目的是（）a、防止藥物氧化散 b、方便運(yùn)輸貯存 c、方便生產(chǎn) d、防止藥物降解

（二）配伍選擇題

[1-5] 請(qǐng)寫出維生素 c 注射液中各成份的作用

a、維生素c b、nahco 3 c、nahso 3 d、edta-na 2 e、注射用水 1、ph 調(diào)節(jié)劑（）2、抗氧劑（）3、溶劑（）4、主藥（）5、金屬絡(luò)合劑（）[6-10] 請(qǐng)選擇適宜的滅菌法

a、干熱滅菌（160 ℃ /2 小時(shí)）b、熱壓滅菌 c、流通蒸氣滅菌 d、紫外線滅菌 e、過(guò)濾除菌、5% 葡萄糖注射液（）7、胰島素注射液（）8、空氣和操作臺(tái)表面（）9、維生素 c 注射液（）10、安瓿（）[11-15] 處方分析

a、醋酸氫化可的松微晶 25g b、氯化鈉 3g c、羧甲基纖維素鈉 5g d、硫柳汞 0.01g e、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11、藥物（）12、抑菌劑（）13、助懸劑（）14、潤(rùn)濕劑（）15、等滲調(diào)節(jié)劑（）[16-20] a、電解質(zhì)輸液 b、膠體輸液 c、營(yíng)養(yǎng)輸液 d、粉針 e、混懸型注射劑 16、生理鹽水（）17、右旋糖酐注射液（）、靜脈脂肪乳（）19、輔酶 a（）20、醋酸可的松注射劑（）[21-25] 請(qǐng)選擇下列去除熱原方法對(duì)應(yīng)的熱原性質(zhì)

a、180 ℃ /3-4 小時(shí)被破壞 b、能溶于水 c、具不揮發(fā)性 d、易被吸附 e、能被強(qiáng)氧化劑破壞、蒸餾法制備注射用水（）22、用活性炭過(guò)濾（）23、用大量注射用水沖洗容器（）24、加入高錳酸鉀溶液（）25、玻璃容器高溫處理（）[26-30] a、靜脈注射 b、肌肉注射 c、皮內(nèi)注射 d、皮下注射 e、脊椎注射 26、等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過(guò) 10ml（）27、注射于真皮和肌肉之間的軟組織內(nèi)，劑量為 1~2ml（）28、用于過(guò)敏試驗(yàn)或疾病診斷（）29、起效最快的是（）30、水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的是（）[31-35] 利用熱原的性質(zhì)除去熱原

a、耐熱性 b、水溶性 c、濾過(guò)性 d、不揮發(fā)性 e、不耐強(qiáng)酸、堿、氧化劑 31、安瓿經(jīng) 250 ℃ /30 分鐘滅菌（）32、用重蒸餾法制備注射用水（）33、配液時(shí)加入適量活性炭，最后用微孔濾膜過(guò)濾（）34、塔式蒸餾水器中安置隔沫裝置（）35、用濃硫酸重鉻酸鉀溶液蕩洗輸液瓶（）[36-40] a、粉針 b、膠體溶液型注射劑 c、溶液型注射劑 d、混懸型注射劑 e、乳濁型注射劑

36、右旋糖酐制成（）37、輔酶 a 宜制成（）38、鹽酸普魯卡因可制成（）39、黃體酮制成（）40、脂肪制成（）[41-45] a、注射劑 b、滴眼劑 c、兩者均是 d、兩者均不是

41、ph 要求為 5.0-7.8（）42、ph 要求為 4-9（）43、每一種制劑均要求作無(wú)菌檢查（）44、常用硝酸苯汞為抑菌劑（）45、要求無(wú)熱原（）[46-50] a、熱壓滅菌 b、流通蒸氣滅菌 c、兩者均可 d、兩者均不可

46、用于輸液滅菌（）47、用于安瓿注射劑滅菌（）

48、可殺死熱原（）49、屬于濕熱滅菌（）50、注射用油滅菌（）[51-55] a、注射用水 b、注射用油 c、兩者均可 d、兩者均不可

51、電滲析法制備（）52、離子交換法制備（）53、重蒸餾法制備（）54、反滲透法制備（）55、只能肌肉注射（）[56-60] a、有去除離子作用 b、有去除熱原作用

c、以上兩種作用均有 d、以上兩種作用均無(wú)

56、電滲析法制水（）57、離子交換法制水（）58、重蒸餾法制水（）59、反滲透法制水（）60、0.45 μ m 微孔濾膜過(guò)濾（）[61-65] a、注射用水 b、去離子水 c、兩者均可 d、兩者均不可

61、用于配制注射液（）62、用于安瓿的粗洗（）63、用于安瓿的精洗（）64、用于溶解粉針（）65、用作水源制備重蒸餾水（）[66-70] a、微孔濾膜 b、砂濾棒 c、兩者均是 d、兩者均不是

66、注射液的精濾（）67、注射液的粗濾（）68、除熱原（）69、可截留一般濾器不能截留的微粒（）70、分粗、中、細(xì)三種規(guī)格（）[71-75] a、靜脈注射 b、脊椎注射 c、兩者均是 d、兩者均不是

71、不許加抑菌劑（）72、要求嚴(yán)格等滲（）73、主要是水溶液，少數(shù)乳濁液也可（）74、混懸液可以注射（）75、每次注射劑量可達(dá)數(shù)百 ml（）[66-80] a、維生素 c 注射液 b、葡萄糖注射液 c、兩者均是 d、兩者均不是 76、可用流通蒸氣滅菌法滅菌（）77、必須用熱壓滅菌法滅菌（）78、灌封時(shí)須通惰性氣體（）

79、不許加抑菌劑（）80、必須在 100 級(jí)潔凈區(qū)中灌封（）

（三）多項(xiàng)選擇題、輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比，更應(yīng)注意（）a、無(wú)菌 b、無(wú)熱原 c、澄明度 d、ph 值、除去藥液中熱原的方法有（）a、吸附法 b、離子交換法 c、高溫法 d、凝膠過(guò)濾法、延緩主藥氧化的附加劑有（）a、等滲調(diào)節(jié)劑 b、抗氧劑 c、金屬離子絡(luò)合劑 d、惰性氣體、注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題是（a、藥液蒸發(fā) b、出現(xiàn)鼓泡 c、焦頭 d、裝量不正確、注射劑安瓿的材質(zhì)要求是()a、足夠的物理強(qiáng)度 b、具有較高的熔點(diǎn) c、具有低的膨脹系數(shù) d、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性、輸液的灌封包括（）等過(guò)程()a、灌液 b、襯墊薄膜 c、塞膠塞 d、扎鋁蓋、生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是()a、吸附熱原 b、脫色 c、助濾 d、提高澄明度、下列（）不是去除器具中熱原的方法()a、吸附法 b、離子交換法 c、高溫法 d、酸堿法、制備注射用水的方法有()a、離子交換法 b、重蒸餾法 c、反滲透法 d、凝膠過(guò)濾法、輸液的滅菌應(yīng)注意()a、從配液到滅菌在 4 小時(shí)內(nèi)完成 b、經(jīng) 115.5 ℃ /30` 熱壓滅菌 c、從配液到滅菌在 12 內(nèi)完成 d、經(jīng) 100 ℃ /30` 流通蒸氣滅菌 11、使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意()a、使用飽和水蒸氣 b、排盡柜內(nèi)空氣 c、待柜內(nèi)壓力與外面相等時(shí)再打開柜門

d、滅菌時(shí)間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫度時(shí)算起、注射劑配制時(shí)要求是()a、注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌

b、配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問(wèn)題的原料應(yīng)用稀配法 c、對(duì)于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用

d、所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)、注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是()a、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)

b、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品 c、含水量低 d、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是()a、灌封后的注射劑必須在 12 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌 b、濾過(guò)除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

c、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小 d、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時(shí)間 15、熱原的化學(xué)組成為（））

a、淀粉 b、脂多糖 c、蛋白質(zhì) d、磷脂、下列（）均不能用來(lái)溶解粉針（）a、去離子水 b、重蒸餾水 c、高純水 d、滅菌注射用水、安瓿注射劑的灌封包括（）等步驟（）a、精濾 b、灌液 c、熔封 d、襯墊薄膜、凡（）不穩(wěn)定的藥物均需制成粉針（）a、遇熱 b、遇水 c、遇光 d、遇氧氣、可以加入抑菌劑的制劑為（）（）a、滴眼劑 b、注射用無(wú)菌粉末 c、靜脈注射劑 d、肌肉注射劑、污染熱原的途徑是（）a、原料 b、制備過(guò)程 c、滅菌過(guò)程 d、溶劑(一)單項(xiàng)選擇題 ． d 2.b 3.c 4.c 5.a 6.a 7.b 8.c 9.c 10.b 11.a 12.c 13.a 14.a 15.b 16.b 17.a 18.d 19.c 20.a 21.d 22.a 23.e 24.d 25.e 26.e 27.c 28.d(二)配伍選擇題

1-5 bcead 6-10 bedca 11-15 adceb 16-20 abcde 21-25 cdbea 26-30 ecdab 31-35 abcde 36-40 bacce(三)比較選擇題

1-5 bacba 6-10 acdcd 11-15 ddaab 16-20 aaccd 21-25 abadb 26-30 abdab 31-35 cbada 36-40 ababb(四)多項(xiàng)選擇題

cd 1d d 1c 1 1d

第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑

（一）單項(xiàng)選擇題、最宜制成膠囊劑的藥物為（）a、風(fēng)化性藥物 b、具苦味及臭味藥物 c、吸濕性藥物 d、易溶性藥物、下列對(duì)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）a、可掩蓋藥物不良臭味 b、可提高藥物穩(wěn)定性 c、可改善制劑外觀 d、生物利用度比散劑高、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）a、硬度 b、脆碎度 c、崩解度 d、重量差異、中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（）分鐘（）a、15 b、30 c、45 d、60 5、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（）分鐘（）a、15 b、30 c、45 d、60 6、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 0.4g 時(shí)，其裝量差異限度為（）a、± 10.0% b、± 7.5% c、± 5.0% d、± 2.0% 7、藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊（）a、變形 b、變色 c、變脆 d、軟化 8、（）藥物不宜制膠囊（）a、酸性液體 b、難溶性 c、貴重 d、小劑量、硬膠囊以（）作囊心物時(shí)，生物利用度最好（）a、粉末 b、顆粒 c、微丸 d、微囊、軟膠囊劑又稱（）a、滴丸 b、微囊 c、微丸 d、膠丸、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為（）a、0.4-0.6:1:1 b、1:0.4-0.6: 1 c、1:1:1 d、0.5:1:1 12、空膠囊殼的主要原料為（）? 淀粉 b、蔗糖 c、糊精 d、明膠、硬膠囊劑有（）種規(guī)格（）a、5 b、6 c、7 d、8 14、下列（）藥物不宜制膠囊（）a、易溶的刺激性 b、難溶性 c、貴重 d、小劑量、膠囊劑按外形可分為（）a、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊 b、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊 c、硬膠囊、軟膠囊 d、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊、對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是（）a、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中溶出速率 b、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢 c、要經(jīng)過(guò)崩解、溶出后才能被吸收

d、固體劑型藥物溶出方程為 dc/dt=-ks（c s-c）、不符合散劑制備一般規(guī)律的是（）a、組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法

b、毒劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量 c、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 d、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合、制備腸溶膠囊時(shí)，應(yīng)用甲醛處理的目的是（）a、殺滅微生物 b、增加彈性 c、改變?nèi)芙庑?d、增加穩(wěn)定性、下列（）可作為軟膠囊的囊心物（）

a、藥物的水溶液 b、藥物的水混懸液 c、o/w 型乳劑 d、藥物的油溶液 20、膠囊劑與片劑最主要不同在于（）a、掩蓋藥物的不良嗅味 b、藥物的生物利用度高 c、提高藥物穩(wěn)定性 d、定位定時(shí)釋放藥物 21、（）不是膠囊劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目（）a、崩解度 b、溶出度 c、裝量差異 d、硬度、非粉碎目的的是（）a、提高難溶性藥物的溶出度 b、有利于混合

c、有助于提取藥材中的有效成分 d、便于多途徑給藥、樹脂、樹膠等藥物宜用（）粉碎（）a、干法粉碎 b、濕法粉碎 c、低溫粉碎 d、高溫粉碎、非 濕法粉碎優(yōu)點(diǎn)的是（）a、防止粉末飛楊

b、加入液體對(duì)物料有一定滲透力和劈裂作用而提高粉碎效率 c、減輕有毒藥物對(duì)人體的危害 d、改善藥物溶出、堅(jiān)硬、難溶性藥物欲得極細(xì)粉，宜采用（）粉碎（）

a、干法 b、低溫 c、水飛法 d、加液研磨法 26、（）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值（）a、混合度 b、粉碎度 c、脆碎度 d、崩解度、欲無(wú)菌粉碎，常用（）粉碎（）a、萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎 b、球磨機(jī)粉碎 c、膠體磨粉碎 d、均可、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（）粉碎（）a、干法粉碎 b、加液研磨法 c、水飛法 d、均不可、混合粉碎的物料要求（）相似（）a、顆粒大小 b、密度 c、質(zhì)地 d、溶解度 30、《中國(guó)藥典》將藥篩分成（）種篩號(hào)（）a、六 b、七 c、八 d、九

31、藥篩篩孔的“目”數(shù)，習(xí)慣上是指（）a、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 b、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 c、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 d、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 32、《中國(guó)藥典》將粉末分為（）a、五 b、六 c、七 d、八

33、粉體粒子的大小一般為（）μ m（）a、0.1~100 b、0.001~ 1000 c、1~100 d、0.1~1000 34、溶出速度主要受（）控制（）a、藥物溶解度 b、崩解速度 c、擴(kuò)散速度 d、吸收速度

35、當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（）a、過(guò)篩混合 b、濕法混合 c、等量遞加法 d、直接攪拌法

36、干燥物料以（）的混合效果較好（）a、槽形混合機(jī) b、攪拌混合 c、研磨混合 d、v 形混合筒

37、屬于流化干燥技術(shù)的是（）a、真空干燥 b 冷凍干燥 c、沸騰干燥 d、微波干燥

38、利用水的升華原理的干燥方法為（）a、冷凍干燥 b、紅外干燥 c、流化干燥 d、噴霧干燥

39、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（）a、防潮 b、防熱 c、防冷 d、防蟲

40、顆粒劑中，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)四號(hào)篩總和不得超過(guò)供試量的（）a、8% b、5% c、6% d、7% 41、比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用（）的混合方法最佳（）a、等量遞加法 b、多次過(guò)篩

c、將輕者加在重者之上 d、將重者加在輕者之上

42、散劑的制備過(guò)程為（）a、粉碎 →過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 b、粉碎 →混合→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 c、粉碎 →混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 d、粉碎 →過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

（二）配伍選擇題 [1-5] a、增塑劑 b、增加膠液膠凍力 c、防腐劑 d、避光劑 e、著色劑、甘油（）、二氧化鈦（）3、瓊脂（）4、胭脂紅（）5、尼泊金脂類（）[6-10] a、沸騰干燥 b、冷凍干燥 c、噴霧干燥 d、微波干燥 e、常壓干燥、青霉素類藥物干燥采用（）7、濕顆粒狀物料干燥采用（）8、液體藥物直接得到粉末的干燥方法是（）9、對(duì)含水物料特別有利的干燥方法是（）10、干燥時(shí)溫度高且效率較低的是（）[11-15] a、二號(hào)篩 b、四號(hào)篩 c、六號(hào)篩 d、七號(hào)篩 e、九號(hào)篩、內(nèi)服散劑（）12、外用散劑（）13、眼用散劑（）14、兒科用散劑（）15、煮散劑（）[16-20] a、微粉的比表面積 b、微粉堆密度 c、微粉流動(dòng)性 d、微粉孔隙率 e、微粉真密度、一般以休止角或流動(dòng)性來(lái)反映的是（）17、微粉內(nèi)孔隙和微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e比（）、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子間孔隙占有的體積后的微粉體積（）19、單位容積微粉的質(zhì)量（）20、單位重量微粉所具有的總的表面積（）[21-25] a、散劑 b、膠囊劑 c、二者均是 d、二者均不是、無(wú)需崩解成顆粒，吸收在固體劑型中最快的是（）22、有多種給藥途徑的是（）23、可制成腸溶制劑的是（）24、質(zhì)量檢查中有水分要求的是（）25、在制備過(guò)程中需用加壓設(shè)備的是（）

（三）多項(xiàng)選擇題、影響混合效果的因素有（）a、處方藥物的比例量 b、處方藥物的密度差異 c、混合時(shí)間 d、混合方法、常用流能磨進(jìn)行粉碎的藥物是（）a、抗生素 b、酶類 c、植物藥 d、低熔點(diǎn)藥物 3、影響干燥的因素有（）、濕度、壓力、藥物的特性等（）a、干燥面積 b、干燥速度 c、干燥方法 d、干燥溫度、由于球磨機(jī)的密閉環(huán)境，特別適宜粉碎（）a、貴重藥物 b、刺激性藥物 c、吸濕性藥物 d、無(wú)菌藥物、關(guān)于流能磨的敘述，正確的是（）a、為非機(jī)械能粉碎 b、適合于超微粉碎 c、粉碎時(shí)發(fā)生吸熱效應(yīng) d、適合于無(wú)菌粉碎、與藥物顆粒的平均直徑成反比的是（）a、粉碎度 b、溶解速度 c、崩解度 d、沉降速度、噴霧干燥的特點(diǎn)是（）a、適用于熱敏性物料 b、可得粉狀制品 c、可得顆粒狀制品 d、是瞬間干燥、硬膠囊的囊心物有（）a、粉末 b、顆粒 c、微丸 d、微囊、軟膠囊的膠皮處方由（）組成（a、明膠 b、甘油 c、水 d、乙醇、膠囊劑按形態(tài)及應(yīng)用特點(diǎn)分為（a、硬膠囊 b、軟膠囊 c、腸溶膠囊 d、胃溶膠囊、顆粒劑按溶解性常分為（a、可溶性顆粒劑 b、混懸性顆粒劑 c、乳濁性顆粒劑 d、泡騰顆粒劑12、下列（）不宜制成膠囊劑（a、藥物的水溶液或稀乙醇溶液 b、易溶性和刺激性強(qiáng)的藥物 c、易風(fēng)化或易潮解的藥物 d、酸性或堿性液體、中國(guó)藥典規(guī)定，顆粒劑必須作（）等質(zhì)量檢查項(xiàng)目（a、粒度 b、溶化性 c、干燥失重 d、裝量差異限度、用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵在于（a、控制好明膠、甘油、水三者的比例 b、控制好膠液粘度 c、注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度

d、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度、下列（）等是膠囊劑、片劑都必須進(jìn)行檢查的項(xiàng)目（a、裝量差異限度 b、崩解時(shí)限 c、溶出度 d、硬度、顆粒劑具有下列特點(diǎn)（a、保持了液體藥劑奏效快的特點(diǎn) b、分劑量比散劑等易控制 c、性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸、攜帶、貯存方便 d、根據(jù)需要可加入適宜矯味劑17、軟膠囊可用（）制備（a、滴制法 b、壓制法 c、熔融法 d、乳化法、關(guān)于粉碎度的描述，正確的是（a、粉碎度是指固體物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值 b、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎后的粒徑的比值 c、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越小 d、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越大 19、（）藥物宜單獨(dú)粉碎（a、氧化性 b、還原性 c、貴重 d、毒劇、有關(guān)混合的正確敘述是（a、混合是保證制劑中各組分的含量均勻

b、混合方法有攪拌混合、研磨混合、過(guò)篩混合 c、混合時(shí)間越長(zhǎng)越好

d、組成比例相似者易于混合均勻））））））））））））、關(guān)于干燥的敘述，正確的是（）a、溫度越高越好 b、空氣的濕度越小越好 c、干燥壓力越小越好 d、干燥面積越大越好、關(guān)于噴霧干燥的敘述，正確的是（）a、用于液態(tài)物料的干燥 b、用于濕粒狀物料的干燥 c、產(chǎn)品流動(dòng)性好 d、干燥速度快，但不易清場(chǎng) 23、（）可表示粉體流動(dòng)性的大�。ǎ゛、休止角 b、流速 c、內(nèi)摩擦系數(shù) d、粒徑大小、關(guān)于散劑的特點(diǎn)，正確的是（）a、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型 b、制法簡(jiǎn)便

c、劑量可隨癥增減 d、劑量大不易服用、散劑必須進(jìn)行（）質(zhì)量檢查（）a、外觀均勻度 b、粒度 c、干燥失重 d、裝量差異、顆粒劑必須進(jìn)行（）等質(zhì)量檢查（）a、溶化性 b、粒度 c、干燥失重 d、裝量差異、顆粒劑與散劑比較，具有（）等特點(diǎn)（）a、保持了液體藥劑起效快的特點(diǎn) b、分劑量比散劑容易 c、掩蓋藥物的不良嗅味 d、復(fù)方制劑易分層 28、（）等藥物不宜制成膠囊劑（）a、藥物的水溶液或稀醇溶液 b、易溶性藥物 c、小劑量的刺激性劇藥 d、藥物油溶液、軟膠囊的囊心物可以是（）a、油溶液 b、水溶液 c、水混懸液 d、油混懸液、球磨機(jī)適宜粉碎（）藥物（）a、毒性 b、無(wú)菌 c、脆性 d、韌性

31、關(guān)于球磨機(jī)的敘述，正確的是（）a、轉(zhuǎn)速必須低于臨界轉(zhuǎn)速（約 60~80%）b、轉(zhuǎn)速越大越好 c、藥物的直徑不大于球直徑的 1/9~1/4 d、球占筒容積的 30~35%，藥物占筒容積的 15~20% 32、粉碎目的是（）a、增加藥物表面積，促進(jìn)溶出 b、便于調(diào)配 c、利于制劑 d、利于藥材中成分溶出

33、影響溶出速度的因素有（）a、粒徑 b、溶解度 c、溶出介質(zhì)體積 d、擴(kuò)散系數(shù) e、擴(kuò)散層厚度

34、粉體的基本性質(zhì)包括（）a、粒子大小 b、比表面積 c、密度與孔隙率 d、流動(dòng)性 e、溶解性 35、關(guān)于粉碎與過(guò)篩的敘述中錯(cuò)誤的是（）

a、球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高 b、流能磨可用于粉碎要求無(wú)菌的物料，但對(duì)熱敏感的物料不適用 c、工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來(lái)表示，即每一厘米長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目 d、粉碎度用ｎ來(lái)表示，即ｎ＝ｄ 粉碎前 / ｄ 粉碎后(一)單項(xiàng)選擇題

1.b 2.d 3.c 4.d 5.b 6.b 7.d 8.a 9.a 10.d 11.a 12.d 13.d 14.a 15.c 16.d 17.c 18.c

19.d 20.b 21.d 22.d 23.c 24.d 25.c 26.b 27.b 28.b 29.c 30.d 31.c 32.b 33.c 34.a 35.c 36.d 37.c 38.a 39.a 40.a 41.d 42.a(二)配伍選擇題

1-5 adbec 6-10 bacde 11-15 cdeda 16-20 cdeba(三)比較選擇題 1-5 aabcd(四)多項(xiàng)選擇題

d c c 1 1 1cd 1 1cd 2 2 2 2cd 3 3d 3e 3

第七章

片劑

一、a型題（最佳選擇題）

1、下列是片劑的特點(diǎn)的敘述，不包括

a、體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便

b、片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高

c、產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)都較低

d、可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要

e、具有靶向作用

2、下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑

a、泡騰片

b、分散片

c、緩釋片

d、舌下片

e、植入片

3、紅霉素片是下列那種片劑

a、糖衣片

b、薄膜衣片

c、腸溶衣片

d、普通片

e、緩釋片

4、下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散

a、泡騰片

b、分散片

c、舌下片

d、普通片

e、溶液片

5、下列哪種片劑可避免肝臟的首過(guò)作用

a、泡騰片

b、分散片

c、舌下片

d、普通片

e、溶液片

6、下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年

a、多層片

b、植入片

c、包衣片

d、腸溶衣片

e、緩釋片

7、微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為

a、cmc粘合劑

b、cms崩解劑

c、cap腸溶包衣材料

d、mcc干燥粘合劑

e、mc填充劑

8、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料

a、甲基纖維素

b、微晶纖維素

c、乙基纖維素

d、羥丙甲基纖維素

e、羥丙基纖維素

9、主要用于片劑的填充劑是

a、羧甲基淀粉鈉

b、甲基纖維素

c、淀粉

d、乙基纖維素

e、交聯(lián)聚維酮

10、主要用于片劑的粘合劑是

a、羧甲基淀粉鈉

b、羧甲基纖維素鈉

c、干淀粉

d、低取代羥丙基纖維素

e、交聯(lián)聚維酮

11、最適合作片劑崩解劑的是

a、羥丙甲基纖維素

b、硫酸鈣

c、微粉硅膠 d、低取代羥丙基纖維素

e、甲基纖維素

12、主要用于片劑的崩解劑是

a、cmc—na

b、mc

c、hpmc

d、ec

e、cms—na

13、可作片劑崩解劑的是

a、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

b、預(yù)膠化淀粉

c、甘露醇

d、聚乙二醇

e、聚乙烯吡咯烷酮

14、片劑中加入過(guò)量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

a、硬脂酸鎂

b、聚乙二醇

c、乳糖

d、微晶纖維素

e、滑石粉

15、可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是

a、滑石粉

b、聚乙二醇

c、硬脂酸鎂

d、硫酸鈣

e、預(yù)膠化淀粉

16、可作片劑助流劑的是

a、糊精

b、聚維酮

c、糖粉

d、硬脂酸鎂

e、微粉硅膠

17、一貴重物料欲粉碎，請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備

a、球磨機(jī)

b、萬(wàn)能粉碎機(jī)

c、氣流式粉碎機(jī)

d、膠體磨

e、超聲粉碎機(jī)

18、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械

a、球磨機(jī)

b、錘擊式粉碎機(jī)

c、沖擊式粉碎機(jī)

d、氣流式粉碎機(jī) e、萬(wàn)能粉碎機(jī)

19、有一低熔點(diǎn)物料可選擇哪種粉碎器械

a、球磨機(jī)

b、錘擊式粉碎機(jī)

c、膠體磨

d、氣流式粉碎機(jī)

e、萬(wàn)能粉碎機(jī)

20、一物料欲無(wú)菌粉碎請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備

a、氣流式粉碎機(jī)

b、萬(wàn)能粉碎機(jī)

c、球磨機(jī)

d、膠體磨

e、超聲粉碎機(jī)

21、濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

a、可壓性和流動(dòng)性

b、崩解性和溶出性

c、防潮性和穩(wěn)定性

d、潤(rùn)滑性和抗粘著性

e、流動(dòng)性和崩解性

22、濕法制粒工藝流程圖為

a、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制�！�干燥→壓片

b、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制�！�干燥→整�！鷫浩�

c、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制�！�整�！鷫浩�

d、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制�！�整�！�干燥→壓片 e、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制�！�干燥→壓片

23、在一步制粒機(jī)可完成的工序是

a、粉碎→混合→制�！�干燥 b、混合→制粒→干燥 c、過(guò)篩→制�！�混合→干燥 d、過(guò)篩→制�！�混合 e、制�！�混合→干燥

24、下列屬于濕法制粒壓片的方法是

a、結(jié)晶直接壓片 b、軟材過(guò)篩制粒壓片 c、粉末直接壓片 d、強(qiáng)力擠壓法制粒壓片 e、藥物和微晶纖維素混合壓片

25、干法制粒的方法有

a、一步制粒法 b、擠壓制粒法 c、噴霧制粒法 d、強(qiáng)力擠壓法 e、高速攪拌制粒 26、33沖雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)旋轉(zhuǎn)一圈可壓出

a、33片 b、66片 c、132片 d、264片 e、528片

27、單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為

a、調(diào)節(jié)下沖下降的位置 b、調(diào)節(jié)下沖上升的高度 c、調(diào)節(jié)上沖下降的位置 d、調(diào)節(jié)上沖上升的高度 e、調(diào)節(jié)飼粉器的位置

28、影響物料干燥速率的因素是

a、提高加熱空氣的溫度 b、降低環(huán)境濕度 c、改善物料分散程度

d、提高物料溫度 e、abcd均是

29、流化床干燥適用的物料

a、易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒 b、含水量高的物料 c、松散粒狀或粉狀物料 d、粘度很大的物料 e、a和c 30、壓片力過(guò)大，粘合劑過(guò)量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題 a、裂片 b、松片 c、崩解遲緩 d、粘沖 e、片重差異大

31、沖頭表面粗糙將主要造成片劑的

a、粘沖 b、硬度不夠 c、花斑 d、裂片 e、崩解遲緩

32、哪一個(gè)不是造成粘沖的原因

a、顆粒含水量過(guò)多 b、壓力不夠 c、沖模表面粗糙 d、潤(rùn)滑劑使用不當(dāng) e、環(huán)境濕度過(guò)大

33、哪一個(gè)不是造成裂片和頂裂的原因

a、壓力分布的不均勻 b、顆粒中細(xì)粉太多 c、顆粒過(guò)干 d、彈性復(fù)原率大 e、硬度不夠

34、下列是片重差異超限的原因不包括

a、沖模表面粗糙 b、顆粒流動(dòng)性不好 c、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊

d、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少 e、沖頭與�？孜呛闲圆缓�

35、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是

a、崩解時(shí)限 b、溶出度 c、硬度 d、含量 e、重量差異

36、黃連素片包薄膜衣的主要目的是

a、防止氧化變質(zhì) b、防止胃酸分解 c、控制定位釋放 d、避免刺激胃黏膜 e、掩蓋苦味

37、丙烯酸樹脂iv號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為

a、胃溶包衣材料 b、腸胃都溶型包衣材料 c、腸溶包衣材料 d、包糖衣材料 e、腸胃溶脹型包衣材料

38、hpmcp可做為片劑的何種材料

a、腸溶衣 b、糖衣 c、胃溶衣 d、崩解劑 e、潤(rùn)滑劑

39、下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序

a、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光 b、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光 c、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光 d、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光 e、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光 40、包糖衣時(shí)，包粉衣層的目的是

a、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯 b、為了盡快消除片劑的棱角 c、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí) d、為了片劑的美觀和便于識(shí)別

e、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

41、包粉衣層的主要材料是

a、糖漿和滑石粉 b、稍稀的糖漿 c、食用色素 d、川蠟 e、10%êp乙醇溶液

42、包糖衣時(shí)，包隔離層的目的是

a、為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

b、為了盡快消除片劑的棱角 c、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí) d、為了片劑的美觀和便于識(shí)別

e、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

43、包糖衣時(shí)下列哪種是包隔離層的主要材料

a、糖漿和滑石粉 b、稍稀的糖漿 c、食用色素 d、川蠟 e、10%êp乙醇溶液

44、除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料

a、hpmc b、hpc c、eudragite d、pvp e、pva

45、以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料

a、羥丙基甲基纖維素 b、乙基纖維素 c、醋酸纖維素

d、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（hpmcp）e、丙烯酸樹脂ii號(hào)

46、以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料

a、醋酸纖維素 b、乙基纖維素 c、eudragite d、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（hpmcp）e、丙烯酸樹脂ii號(hào)

47、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料

a、hpmc b、ec c、醋酸纖維素 d、hpmcp e、丙烯酸樹脂iv號(hào)

48、以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料

a、丙烯酸樹脂iv號(hào) b、mc c、醋酸纖維素 d、丙烯酸樹脂ii號(hào) e、hpmc

49、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料

a、hpmc b、ec c、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 d、丙烯酸樹脂ii號(hào) e、丙烯酸樹脂iv號(hào) 50、制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)?/p>

a、三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化 b、為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

c、三種主藥一起濕潤(rùn)混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 d、為防止乙酰水楊酸水解 e、此方法制備簡(jiǎn)單

51、藥物的溶出速度方程是

a、noyes—whitney方程 b、fick’s定律 c、stokes定律 d、van’thott方程 e、arrhenius公式

52、普通片劑的崩解時(shí)限要求為

a、15min b、30min c、45min d、60min e、120min

53、包衣片劑的崩解時(shí)限要求為

a、15min b、30min c、45min d、60min e、120min

54、浸膏片劑的崩解時(shí)限要求為

a、15min b、30min c、45min d、60min e、120min

55、片劑單劑量包裝主要采用

a、泡罩式和窄條式包裝 b、玻璃瓶 c、塑料瓶 d、紙袋 e、軟塑料袋

二、b型題（配伍選擇題）[1—3] a、糖漿 b、微晶纖維素 c、微粉硅膠 d、peg6000 e、硬脂酸鎂

1、粉末直接壓片常選用的助流劑是

2、溶液片中可以作為潤(rùn)滑劑的是

3、可作片劑粘合劑的是 [4—7] a、崩解劑 b、粘合劑 c、填充劑 d、潤(rùn)滑劑 e、填充劑兼崩解劑

4、羧甲基淀粉鈉

5、淀粉

6、糊精

7、羧甲基纖維素鈉 [8—11] a、糊精 b、淀粉 c、羧甲基淀粉鈉 d、硬脂酸鎂 e、微晶纖維素

8、填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑

9、崩解劑

10、粉末直接壓片用的填充劑、干燥粘合劑

11、潤(rùn)滑劑 [12—14] 下列不同性質(zhì)的藥物最常采用的粉碎辦法是 a、易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎

b、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 c、對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎 d、混懸劑中藥物粒子的粉碎

e、水分小于5%的一般藥物的粉碎

12、流能磨粉碎

13、干法粉碎

14、水飛法 [15—18] a、裂片 b、松片 c、粘沖 d、色斑 e、片重差異超限

15、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕

16、片劑硬度過(guò)小會(huì)引起

17、顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動(dòng)性差時(shí)會(huì)產(chǎn)生

18、片劑的彈性回復(fù)以及壓力分布不均勻時(shí)會(huì)造成 [19—22] 產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

a、裂片 b、粘沖 c、片重差異超限 d、片劑含量不均勻 e、崩解超限

19、顆粒向模孔中填充不均勻 20、粘合劑粘性不足

21、硬脂酸鎂用量過(guò)多

22、環(huán)境濕度過(guò)大或顆粒不干燥 [23—26] 產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

a、裂片 b、粘沖 c、片重差異超限 d、均勻度不合格 e、崩解超限

23、潤(rùn)滑劑用量不足

24、混合不均勻或可溶性成分遷移

25、片劑的彈性復(fù)原

26、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少 [27—30] a、poloxamer b、eudragitl c、carbomer d、ec e、hpmc

27、腸溶衣料

28、軟膏基質(zhì)

29、緩釋衣料 30、胃溶衣料

三、x型題（多項(xiàng)選擇題）

1、根據(jù)<<中國(guó)藥典>>附錄“制劑通則”的規(guī)定，以下哪些方面是對(duì)片劑的質(zhì)量要求 a、硬度適中 b、符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確 c、符合融變時(shí)限的要求 d、符合崩解度或溶出度的要求

e、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

2、下列哪組分中全部為片劑中常用的填充劑

a、淀粉、糖粉、微晶纖維素 b、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲基纖維素 c、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精 d、淀粉、糖粉、糊精 e、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖

3、下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑

a、淀粉、l—hpc、hpc b、hpmc、pvp、l—hpc c、pvpp、hpc、cms—na d、ccna、pvpp、cms—na e、淀粉、l—hpc、cms—na

4、主要用于片劑的填充劑是

a、糖粉 b、交聯(lián)聚維酮 c、微晶纖維素 d、淀粉 e、羥丙基纖維素

5、主要用于片劑的粘合劑是

a、甲基纖維素 b、羧甲基纖維素鈉 c、干淀粉 d、乙基纖維素 e、交聯(lián)聚維酮

6、最適合作片劑崩解劑的是

a、羥丙甲基纖維素 b、硫酸鈣 c、微粉硅膠 d、低取代羥丙基纖維素 e、干淀粉

7、主要用于片劑的崩解劑是

a、cmc—na b、ccna c、hpmc d、l—hpc e、cms—na

8、可作片劑的崩解劑的是

a、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 b、干淀粉 c、甘露醇 d、聚乙二醇 e、低取代羥丙基纖維素

9、可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是

a、滑石粉 b、聚乙二醇 c、硬脂酸鎂 d、微粉硅膠 e、月桂醇硫酸鎂

10、關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表述是 a、微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料

b、微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用 c、微晶纖維素國(guó)外產(chǎn)品的商品名為avicel d、微晶纖維可以吸收2~3倍量的水分而膨脹 e、微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

12、關(guān)于淀粉漿的正確表述是

a、淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑 b、常用20%~25%的濃度

c、淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)

d、

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藥學(xué)畢業(yè)論文

論苦玄參化學(xué)成分和定量分析研究進(jìn)展

苦玄參為玄參科(scrophulariacea)植物苦玄參 picria felterrae lour.的干燥全草，為廣西常用中藥，系玄參科苦玄參屬唯一的一種植物，為一年生草本，其性寒味苦，具有清熱解毒、消腫止痛的功能。用于感冒風(fēng)熱、咽喉腫痛、痄腮、胃熱腹痛、痢疾、跌打損傷、癤癰、毒蛇咬傷〔1,2〕等證。在廣西民間傳統(tǒng)應(yīng)用已有二百多年的歷史，收載于廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)中，具有良好的應(yīng)用前景�，F(xiàn)將其近年來(lái)在化學(xué)成分和質(zhì)量分析的研究進(jìn)展綜述如下。

1化學(xué)成分

迄今為止，苦玄參中的化學(xué)成分主要集中在葫蘆苦素(cucurbitacin)三萜成分和黃酮類化合物的研究報(bào)道，國(guó)內(nèi)外對(duì)苦玄參進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其有效成分主要為四環(huán)三萜苷類。三萜成分是苦玄參中最早被報(bào)道的一類化學(xué)成分，由于它們與葫蘆科植物中的苦味素結(jié)構(gòu)相似，所以也有文獻(xiàn)將其稱為葫蘆苦素(cucurbitacin)〔3〕。成桂仁等自苦玄參藥材中共分離鑒定了 6 個(gè)葫蘆苦素類苷元、1 個(gè)皂酮、10 個(gè)皂苷〔4～17〕和 3 個(gè)黃酮〔18〕。王力生等〔19〕從苦玄參乙醇提取物的較低極性部位中分離鑒定了6個(gè)化合物，即

n-benzoylphenylalanyl-l-phenylalaninol acetate①，1-羥基-7羥甲基蒽醌②，9，16-二羥基-10，12，14-三烯-十八碳酸③，5，7，4'-三羥基黃酮④，β-谷甾醇⑤和胡蘿卜苷⑥�；�合物①～③的13c-nmr數(shù)據(jù)為首次提供。鄒節(jié)明等〔20〕用硅膠和mci柱色譜分離純化，得到2個(gè)不含呋喃環(huán)的葫蘆苦素類化合物，分別鑒定為11，24-二酮-5，21-二烯葫蘆素-3α-o-β-d-吡喃木糖基-16α-o-α-l-吡喃鼠李糖苷（脫氫拜俄尼苷）和己降葫蘆苦素f，其中前者為新化合物，后者首次從苦玄參中分離得到。此外，他們還用采用大孔樹脂、硅膠柱色譜純化得到一個(gè)新的三萜皂苷——11，22-三羰基-16α-羥基-(20s，24)-環(huán)氧苦味素-5，23-二烯-2β-o-β-d-吡喃葡糖苷（苦玄參苷xi）〔21〕。現(xiàn)將已從苦玄參中分離鑒定的三萜成分和黃酮類化合物結(jié)構(gòu)整理如下。

1.1四環(huán)三萜類苷及苷元

見(jiàn)表1～2，圖1～6。表1四環(huán)三萜類苷及苷元結(jié)構(gòu)式（略）表2四環(huán)三萜類苷及苷元結(jié)構(gòu)式（略）表3黃酮類化合物結(jié)構(gòu)式（略）

2定量分析

四環(huán)三萜苷類是苦玄參中主要活性成分，苦玄參ia和ib是其中的主要苷元，藥理實(shí)驗(yàn)證明，苦玄參干浸膏有明顯的抗炎及鎮(zhèn)痛作用〔22〕。2005版《中國(guó)藥典》正文中尚未收載該品種，但有些以其為原料的中成藥如婦炎凈膠囊等已收載入《中國(guó)藥典》（2000年版及2005版）〔23〕。目前學(xué)者對(duì)苦玄參質(zhì)量分析的研究主要集中在對(duì)苦玄參藥材及其中成藥中苦玄參苷ia含量的測(cè)定方面。

2.1高效液相色譜法陳勇等〔24〕用rp-hplc法，采用c18 ods2柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)，以乙腈-0.3％磷酸(34∶66)為流動(dòng)相，流速lml／min，柱溫為25℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為264 nm，對(duì)不同產(chǎn)地、不同采收季節(jié)苦玄參中苦玄參苷ia進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果顯示，苦玄參苷ia進(jìn)樣量在0．42～2．10 μg的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 9），平均回收率為100.4％，rsd=1.64％(n=6)。實(shí)

驗(yàn)證明不同產(chǎn)地苦玄參中苦玄參苷ⅰa的含量不同，苦玄參采收季節(jié)不同是影響其含量的一個(gè)因素。

鄒節(jié)明等〔25〕將超濾技術(shù)用于苦玄參等藥材有效成分的分離提取，以提取物中有效成分（苦玄參苷ⅰa）的轉(zhuǎn)移率、藥液的膜通量和干膏（固體物）降低率3個(gè)考察指標(biāo)作為評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)苦玄參水提液進(jìn)行超濾實(shí)驗(yàn)，用hplc法測(cè)定苦玄參苷ia的含量，結(jié)果在超濾前藥液中的含量約為0.28％，而超濾后在藥液中能達(dá)到0.22％以上，轉(zhuǎn)移率能夠達(dá)到80％以上，干膏降低率達(dá)到了45％以上，取得了良好的效果。

鄭成遠(yuǎn)等〔26〕采用rp-hplc法測(cè)定湖南張家界、廣西梧州、安徽亳州、江西樟樹和河南商丘5個(gè)產(chǎn)地苦玄參中苦玄參苷ia含量，色譜條件為：

kro-masilc-18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)，柱溫35℃；流動(dòng)相乙腈-0.5%醋酸=36∶64，流速1.0 ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm。結(jié)果顯示各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅰa的含量差異較大，安徽亳州和江西樟樹所產(chǎn)苦玄參藥材中苦玄參苷ⅰa的含量較高。

鄒節(jié)明等〔27〕以hplc法測(cè)定苦玄參苷ia的含量為指標(biāo)，篩選適用的大孔吸附樹脂型號(hào)，評(píng)價(jià)樹脂吸附與解吸工藝，結(jié)果表明苦玄參提取物精制適用

hpd50號(hào)樹脂，吸附階段泄漏點(diǎn)和飽和點(diǎn)分別在1.5和l1左右，解吸階段的適用乙醇濃度分別為50%，苦玄參苷ia含量可提高4倍以上。

甄漢深等〔28〕采用agilent zorbax eclipse xdb c8色譜柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以乙腈-0.5%醋酸(32∶68)為流動(dòng)相，流速1 ml?min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm，測(cè)定廣西兩種不同產(chǎn)地種植的苦玄參藥材的莖、葉中苦玄參苷ⅰa的含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，苦玄參苷ⅰa在2.28～11.4 μg范圍內(nèi)線性良好，平均加樣回收率為101.1%，rsd=2.4%(n=5)。兩種產(chǎn)地葉中苦玄參苷ⅰa均明顯高于莖。

胡慧玲等〔29〕用kromasil ods-1 hplc柱 c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)，以乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)為流動(dòng)相，流速1.0 ml/min，柱溫40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm，對(duì)婦炎寧片中的苦玄參苷ia進(jìn)行了含量測(cè)定。結(jié)果為苦玄參苷ia在線性范圍為0.1～0.6 μg范圍內(nèi)線性良好(r=0.999 5)，平均回收率為101.22%，rsd=2.16%(n=5)，10批樣品的平均測(cè)定結(jié)果為3.44 mg/g。

2.2薄層掃描法鄒節(jié)明等〔30〕采用薄層掃描法測(cè)定不同產(chǎn)地苦玄參的根、莖、葉中苦玄參苷ⅰa和ⅰb的含量，以甲醇為溶媒，超聲提取苦玄參各藥用部位，提取物經(jīng)大孔樹脂d101精制后，點(diǎn)于含1%cmc-na的硅膠gf254板上，以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)為展開劑展開后，用camag tlcⅲ型線性掃描儀測(cè)定，檢測(cè)波長(zhǎng)為268 nm，狹縫尺寸為8 mm×0．6 mm。結(jié)果顯示，苦玄參苷ⅰa的點(diǎn)樣量在1.1～5.4 μg，苦玄參苷ⅰb在1.0～6.2 μg范圍內(nèi)與各自峰面積呈良好的線性關(guān)系，r分別為0.999 0和0.999 2，加樣回收率分別為98.3%和97.5%；在同一產(chǎn)地不同藥用部位中，苦玄參苷ⅰa和ib的含量：葉中最高，莖中次之，根中最低；在同一藥用部位中，葉中苦玄參苷ⅰa含量高于ⅰb，根和莖中苦玄參苷ⅰb含量高于ⅰa。

陳勇〔31〕采用雙波長(zhǎng)薄層掃描法分別測(cè)定炎腫化毒片、炎見(jiàn)寧片和婦炎凈膠囊中苦玄參苷ⅰa的含量，用5%cmc-na的硅膠gf254板，展開劑為氯仿∶甲醇=4∶1，在紫外燈下（254 nm）檢視定位，進(jìn)行光譜掃描，掃描條件為：λs=270

nm，λr=350 nm，sx=3，反射式鋸齒形掃描。結(jié)果表明苦玄參苷ⅰa的點(diǎn)樣量在2.4～7.2 μg間呈良好的線性關(guān)系，平均加樣回收率為97.9%，rsd=1.8%(n=5)。蔣明廉〔32〕用同樣的方法測(cè)定苦玄參中苦玄參苷ⅰa的含量，從測(cè)定結(jié)果來(lái)看，與成桂仁〔12〕報(bào)道從苦玄參中提取分離苦玄參苷ⅰa和ⅰb的收得率0.25%和0.17%基本一致。

2.3其他方法王力生等〔33〕以tlc為檢測(cè)手段，考察d-101大孔吸附樹脂對(duì)苦玄參總皂苷的吸附和洗脫條件，并采用分光光度法測(cè)定提取物中苦玄參皂苷的含量。結(jié)果d-101大孔吸附樹脂可以把苦玄參總皂苷含量由浸膏中的8.7%提高至27.3%，增加20%乙醇洗脫操作可進(jìn)一步提高至52.1%；苦玄參總皂苷的最大吸收波長(zhǎng)為261 nm，與苦玄參苷ⅰa一致�？嘈�參苷ⅰa在4.56～91.2 μg/ml與吸光度呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為96.3%。結(jié)果表明，d-101大孔吸附樹脂能有效富集并純化苦玄參總皂苷；分光光度法測(cè)定苦玄參總皂苷含量具有快捷、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。

3結(jié)語(yǔ)

苦玄參所含化學(xué)成分復(fù)雜，具有多種生物活性。本文依據(jù)皂苷元母核將其歸納分類，為進(jìn)一步探討苦玄參的化學(xué)成分和構(gòu)效關(guān)系研究提供了方便和依據(jù)。苦玄參苷ia是苦玄參三萜部位中含量最高的成分，在干植物中的含量約為0.25%〔12〕，有中樞抑制作用和抗補(bǔ)體作用〔3〕，是苦玄參的主要活性成分，因此苦玄參定量分析方面報(bào)道最多的是苦玄參苷ⅰa的含量測(cè)定，各地苦玄參藥材中苦玄參苷ⅰa的含量差異較大，含量的差異與很多因素有關(guān)，與采收的季節(jié)也有關(guān)系，因此，今后可對(duì)苦玄參的最佳采收期及最適加工方法進(jìn)行進(jìn)一步考究�？嘈�參苷ⅰa的含量測(cè)定方法比較發(fā)現(xiàn)，薄層掃描法測(cè)定含量時(shí)易出現(xiàn)斑點(diǎn)不清、拖尾等現(xiàn)象。高效液相色譜法集分離和測(cè)定為一體，簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、重復(fù)性好，易與其他干擾成分分開，可作為苦玄參質(zhì)量控制的研究方法。

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