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藥學(xué)論文選題方向 藥學(xué)論文選題怎么選篇一

經(jīng)過了8周的學(xué)習(xí)，我對(duì)藥學(xué)這門專業(yè)有了初步的認(rèn)識(shí)，不再像以前那樣只是有個(gè)模糊地印象，而是有了一個(gè)整體的了解和構(gòu)架，再這門課中，更是清楚地知道了藥學(xué)下所分的二級(jí)學(xué)科，對(duì)藥學(xué)各方面的研究方向有了清楚的認(rèn)識(shí)，也對(duì)藥學(xué)這門課程的發(fā)展前景有了較大的憧憬。

首先我準(zhǔn)備先總體談一下學(xué)習(xí)完《藥學(xué)導(dǎo)論》這本書以后的感想和我對(duì)藥學(xué)這門課的了解。在第一章和第十二章的學(xué)習(xí)中，通過第一章我基本了解了藥物和藥學(xué)的發(fā)展歷史，對(duì)藥物的概念和在當(dāng)今社會(huì)的重要性有了一定的了解，對(duì)藥學(xué)在21世紀(jì)的發(fā)展趨勢(shì)也有了明確的方向，也知道了藥學(xué)在發(fā)展過程中各個(gè)階段的特點(diǎn)以及這門學(xué)科在社會(huì)中的發(fā)展趨勢(shì)，而在第十二章中，逐漸知道了藥學(xué)對(duì)人才的具體需要，我們應(yīng)該以什么學(xué)習(xí)態(tài)度和學(xué)習(xí)方法來學(xué)習(xí)這門學(xué)科，對(duì)于我們最關(guān)注、最切身的問題——就業(yè)，也給出了很好的建議，使我明白到既然選擇了這門學(xué)科，就要義無反顧地學(xué)習(xí)下去，要努力認(rèn)真在這門學(xué)科的學(xué)習(xí)中取得好的成績(jī)，讓自己的未來更加明確。

在第二章中，首先是懂得了生藥學(xué)主要是從事生藥品質(zhì)鑒定、炮制加工和新藥的研究開發(fā)工作，而在當(dāng)前狀況中生藥學(xué)的主要任務(wù)是努力促進(jìn)中醫(yī)藥的現(xiàn)代化、國(guó)際化，所以我們應(yīng)該進(jìn)一步加強(qiáng)中醫(yī)藥應(yīng)用基礎(chǔ)研究并且開發(fā)現(xiàn)代中藥。除此以外，也對(duì)生藥學(xué)這門學(xué)科有了一定內(nèi)容上的了解，學(xué)習(xí)了一些生藥的分類、化學(xué)成分等地皮毛，總體來說，我認(rèn)為生藥的應(yīng)用范圍很廣，發(fā)展空間還是很大的，從本章的學(xué)習(xí)中我認(rèn)識(shí)到雖然目前看上去我們能應(yīng)用的藥物很多，但是實(shí)際上生藥還有很多我們不明的部分等著我們?nèi)グl(fā)現(xiàn)。

在第三章中，主要學(xué)習(xí)的是天然藥物化學(xué)，初看目錄是并不知道為什么要將藥物化學(xué)下的這一分支特意拿出來介紹，但是在學(xué)習(xí)完這一章以后，才了解到為什么說這是一門主要專業(yè)課程，正因?yàn)橹匾�性所以才要另用一個(gè)章節(jié)來詳細(xì)講解。而這門課程主要是對(duì)天然藥物的化學(xué)成分結(jié)構(gòu)類別、理化性質(zhì)、提取分離與純化和結(jié)構(gòu)鑒定與結(jié)構(gòu)修飾的。它是一門在分子水平上研究天然藥物的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其防治疾病規(guī)律的綜合性學(xué)科�？梢赃@樣說這門學(xué)科主要是為了臨床用藥，提高藥效方面而存在的，所以這門學(xué)科的發(fā)展方向也主要是對(duì)天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)的分析與改造，讓藥更好更有效地對(duì)抗疾病，服務(wù)于人類。

在第四章中，主要學(xué)習(xí)的是藥物化學(xué)，這門課程對(duì)全面掌握藥學(xué)領(lǐng)域各學(xué)科的知識(shí)起重要的橋梁作用，它是關(guān)于藥物的發(fā)現(xiàn)、確證和發(fā)展的科學(xué)，并在分子水平上研究藥物的作用方式，而且研究范圍涉及廣泛，如：開發(fā)新藥、合成藥物、闡明藥物理化性質(zhì)等方面，是重要的帶頭學(xué)科。在當(dāng)今這個(gè)疾病橫行的社會(huì)，很多新型疾病不斷產(chǎn)生，而治療這些疾病的重任便落在藥物化學(xué)上面，對(duì)新藥的不斷需求，讓這門學(xué)科迅速發(fā)展，也讓這門學(xué)科的任務(wù)越來越重，正因?yàn)槿绱酥匾�，所以我們更�?yīng)該重視這門課程的重要性，努力學(xué)習(xí)，新藥開發(fā)和藥物有效成分的利用變得刻不容緩，用我們的知識(shí)讓疾病不再橫行。

在第五章和第六章中，主要學(xué)習(xí)的是藥理學(xué)和藥劑學(xué)，講解了這兩門課程的發(fā)展歷史在當(dāng)前情況下的任務(wù)和發(fā)展的前景等，而藥理學(xué)主要研究了藥物與機(jī)體間相互作用的規(guī)律和原理，是醫(yī)與藥間重要的橋梁，藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制劑工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)學(xué)科。雖然兩門學(xué)科都主要是學(xué)習(xí)理論上知識(shí)，但是正是有了這些理論的支持才能讓其它學(xué)科更好地發(fā)展。

在第七章的藥物分析學(xué)中，它的新技術(shù)和新方法則還是需要我們繼續(xù)努力發(fā)掘出來。在第八章的生物制藥中，介紹了它的含義、地位和重要性等方面，雖然這門科學(xué)起步晚，但它卻以驚人的速度在成長(zhǎng)、在進(jìn)步。

對(duì)于第九章，則介紹了中國(guó)最有歷史性的學(xué)科——中藥學(xué)。中國(guó)是一個(gè)注重中藥發(fā)展的國(guó)家，雖然中藥可能沒有西藥發(fā)揮作用速度之快，但是它卻是更有效、更持久的，有很多方面，中藥的神奇作用對(duì)于西藥領(lǐng)域是無法解釋的，通過這門課程的簡(jiǎn)單介紹，我們可以更

進(jìn)一步地了解中藥這個(gè)神奇的東西，對(duì)于當(dāng)今中藥的現(xiàn)代化速度是越來越快了，也是一個(gè)不可避免的過程，因此我們應(yīng)該把我們中國(guó)的瑰寶——中藥發(fā)揚(yáng)光大，讓它走出中國(guó)，走向世界，造福更多的人類……

在第十章和第十一章中，講解的是藥學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)與藥學(xué)信息學(xué)和藥事管理學(xué)，在這兩部分中雖然和制藥、研究藥沒有太大關(guān)系，但是它們卻是藥學(xué)中不可或缺的一部分，正因?yàn)檫@兩個(gè)學(xué)科的發(fā)展讓多種的藥的資料等能格式化，幫助其它學(xué)科工作者更好地理解和查閱，在自身發(fā)展的同時(shí)，還對(duì)其它學(xué)科的發(fā)展具有很大的促進(jìn)意義。

在談完了對(duì)這本書每一章的理解和收獲以后，下面我想談一下自身在藥學(xué)這個(gè)專業(yè)上所傾向的學(xué)科。

可能是因?yàn)閺男��?duì)實(shí)驗(yàn)這方面比較感興趣吧，所以在學(xué)習(xí)完藥學(xué)導(dǎo)論后，對(duì)藥物化學(xué)這一塊有比較大的興趣。通過學(xué)習(xí)得知了當(dāng)今藥物化學(xué)的幾個(gè)重大任務(wù)，分別有

1、研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)間的關(guān)系，為藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾、劑型選擇、藥品的分析檢測(cè)和正確使用及其保管貯藏等奠定化學(xué)基礎(chǔ)；研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間的關(guān)系即構(gòu)效關(guān)系，為臨床藥學(xué)研究中配伍禁忌和合理用藥，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|收集整理以及新藥研究和開發(fā)過程中藥物的結(jié)構(gòu)改造奠定理論基礎(chǔ)；

2、研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與機(jī)體組織、細(xì)胞間的相互作用的關(guān)系；

3、研究藥物的最佳制備方法；

4、研究開發(fā)安全、有效的新藥。正是因?yàn)樗幬锘瘜W(xué)在現(xiàn)在具有如此沉重的任務(wù)，所以我更想去嘗試，更想去挑戰(zhàn)自己。

不僅如此，還由于藥物化學(xué)有涉及新藥研制、藥物分析和藥效測(cè)定等方面的工作，所以對(duì)我的吸引力就更大了。想要研制新藥，可能有一大部分的原因是由于自己是作為人類中的一員，看著現(xiàn)在越來越多的新型疾病出現(xiàn)，但卻沒有多少藥物能發(fā)揮作用，能消滅疾病，就人類于水深火熱之中，所以不想看見自己周圍人遭到疾病的困擾，不想再看到那么多痛苦的人在呻吟，所以想通過自己學(xué)習(xí)到的知識(shí)，能盡力研制出能減輕病人痛苦的藥，甚至是能幫助他們擺脫病魔，還有一小部分原因是自己想要完成自己的夢(mèng)想，想要成為一位事業(yè)型的女性，想要在自己的事業(yè)中做出成果，所以才想要在將來涉及關(guān)于制藥方面的知識(shí)。

此外我還比較喜歡藥物成分的分析和藥物的臨床型測(cè)試。喜歡藥物成分分析是因?yàn)橛X得藥物組成成分的結(jié)構(gòu)很有趣，同時(shí)也喜歡在分析成分實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)添加不同試劑有不同的結(jié)果和現(xiàn)象時(shí)的那種歡樂感和滿足感，同時(shí)也能在一定程度上滿足我的好奇心，而這也是我喜歡藥物的臨床型測(cè)試的重要原因。

雖然談自己的理想和興趣是非常簡(jiǎn)單，但是要實(shí)驗(yàn)自己的理想?yún)s是非常的艱難，過程是充滿困難和考驗(yàn)的，絕非像說出來那么容易，即便如此，我還是仍然要堅(jiān)持自己的理想，我會(huì)下定決心，努力學(xué)習(xí)，我要堅(jiān)定自己的意志，不能畏懼在實(shí)現(xiàn)我夢(mèng)想的途中所遇到的各種困難，我要勇往直前，一定要盡自己全部的力量去達(dá)到自己的目標(biāo)，如果最終結(jié)果不隨人愿，但我還是為了自己的理想曾經(jīng)如此努力過，到時(shí)候便不會(huì)覺得后悔，但如果我連開始的勇氣，想要實(shí)現(xiàn)理想的信心不夠堅(jiān)定的話，那么最終是注定我會(huì)失敗的，到時(shí)候我將連后悔可惜的機(jī)會(huì)都不能獲得，所以從現(xiàn)在開始，就努力吧，為目標(biāo)而奮斗，為了實(shí)現(xiàn)理想，為了不后悔。

藥學(xué)論文選題方向 藥學(xué)論文選題怎么選篇二

藥學(xué)論文范文兩篇

藥學(xué)論文范文兩篇

篇一

論文摘要：根據(jù)我校藥學(xué)專業(yè)生物化學(xué)課程改革要求，對(duì)我校藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革進(jìn)行了探索與實(shí)踐。從實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、授課形式與教學(xué)手段、考核方式與評(píng)價(jià)體系幾方面入手進(jìn)行改革，已取得初步成效，有效地激發(fā)了學(xué)生對(duì)生物化學(xué)的學(xué)習(xí)興趣，為培養(yǎng)具有初步科研能力與創(chuàng)新精神的高素質(zhì)人才打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

論文關(guān)鍵詞：生物化學(xué),實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革,藥學(xué)專業(yè)

生物化學(xué)與分子生物學(xué)是在分子水平上闡明生命現(xiàn)象的科學(xué)，是醫(yī)學(xué)專業(yè)重要的基礎(chǔ)課，它的理論和技術(shù)已經(jīng)滲透到醫(yī)學(xué)各個(gè)學(xué)科，對(duì)醫(yī)學(xué)的發(fā)展起著促進(jìn)作用，成為生命科學(xué)的共同語言和前沿學(xué)科，特別是近年來，隨著生物化學(xué)與分子生物學(xué)的迅速發(fā)展促進(jìn)了人們對(duì)許多疾病如惡性腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病等重大疾病的認(rèn)識(shí)，極大推動(dòng)了藥學(xué)的發(fā)展。但生物化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科，沒有實(shí)驗(yàn)，就沒有今天生物化學(xué)領(lǐng)域豐碩的理論成果，因此實(shí)驗(yàn)課是生物化學(xué)教學(xué)的重要內(nèi)容。藥學(xué)專業(yè)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的目的，一是學(xué)生全面了解和掌握生物化學(xué)理論；二是了解和掌握生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能；三是培訓(xùn)學(xué)生分析問題、解決問題的能力及生物化學(xué)理論和技術(shù)在藥學(xué)研究中的應(yīng)用。藥學(xué)專業(yè)在我校是一個(gè)新專業(yè)，傳統(tǒng)的生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)已不能滿足專業(yè)需要，為此本教研室從2006級(jí)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)進(jìn)行改革并取得學(xué)生和藥學(xué)院教師好評(píng)。本文就實(shí)驗(yàn)教學(xué)存在問題及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、授課形式與教學(xué)手段、考核方式與評(píng)價(jià)體改革進(jìn)行探討如下。

1.存在問題

藥學(xué)專業(yè)是我校一個(gè)新專業(yè)，生物化學(xué)教材由臨床專業(yè)更新為藥學(xué)專用教材、培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新能力的需求及學(xué)生考研和就業(yè)的需要，我�，F(xiàn)行藥學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)表現(xiàn)出一定的滯后效應(yīng)，主要表現(xiàn)在:

1)缺乏適應(yīng)藥學(xué)專業(yè)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，導(dǎo)致一些學(xué)生學(xué)習(xí)盲目無積極性，甚至到了工作崗位上基本實(shí)驗(yàn)技能還需從頭學(xué)起。

2)忽視了學(xué)生綜合創(chuàng)新能力的培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容主要以驗(yàn)證知識(shí)、培養(yǎng)臨床生化實(shí)驗(yàn)技能為主。

3)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)課程缺乏整體性、系統(tǒng)性、連續(xù)性，導(dǎo)致學(xué)生上完實(shí)驗(yàn)課影象不深。4)忽視學(xué)生主觀能動(dòng)性培養(yǎng)，以教師講授為主。

5)缺乏完善的實(shí)驗(yàn)成績(jī)?cè)u(píng)價(jià)體系，無法公正客觀地評(píng)價(jià)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)綜合素質(zhì)和創(chuàng)新能力,不能有效地調(diào)動(dòng)學(xué)生參與實(shí)驗(yàn)的積極性。

為了培養(yǎng)合格的藥學(xué)專業(yè)人才我校生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革迫在眉睫！

2.改革內(nèi)容

2.1實(shí)驗(yàn)教程

藥學(xué)專業(yè)生物化學(xué)教材更新后及時(shí)更改教學(xué)大綱，根據(jù)藥學(xué)專業(yè)生物化教學(xué)大綱并結(jié)合生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室具體情況，首先組織年輕優(yōu)秀的教師完成了實(shí)驗(yàn)教程編寫，實(shí)驗(yàn)教程主要包括常用生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和原理、學(xué)生實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、常用試劑配制三部分。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容以藥學(xué)生化四大基本技術(shù)(電泳、層析、分光光度法和離心)為主心，選擇與藥學(xué)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。其次把生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)分成容劃分為“基礎(chǔ)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)”、“提高性實(shí)驗(yàn)”、“研究和綜合性實(shí)驗(yàn)”三大模塊，用實(shí)驗(yàn)方法將三大模塊聯(lián)系起來�；�礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)主要有考馬斯亮藍(lán)蛋白定量、酶學(xué)實(shí)驗(yàn)；提高性實(shí)驗(yàn)主要有血清sds-page電泳、血清蛋白質(zhì)醋酸纖維素薄膜電泳、蘋果vc含量、轉(zhuǎn)氨基作用、血清淀粉酶的測(cè)定測(cè)定；綜合性和設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)主要有細(xì)胞色素c的制備及測(cè)定、血液dna提取及hbβpcr擴(kuò)增、大蒜sod提取及活性測(cè)定、血漿γ球蛋白分離純化。實(shí)驗(yàn)教程更新使實(shí)驗(yàn)內(nèi)容更加貼近藥學(xué)專業(yè)并根據(jù)實(shí)際情況可以從三大模塊選擇實(shí)驗(yàn)內(nèi)容完成實(shí)驗(yàn)教學(xué)；又增強(qiáng)學(xué)生了對(duì)實(shí)驗(yàn)課的學(xué)習(xí)興趣，活躍了思維，充分調(diào)動(dòng)了學(xué)生參加實(shí)驗(yàn)課的自覺性和實(shí)驗(yàn)操作的主觀能動(dòng)性，更重要讓學(xué)生知道生物化學(xué)是藥學(xué)重要的基礎(chǔ)課，從心里重視生物化學(xué)理論課和實(shí)驗(yàn)課學(xué)習(xí)。

2.2教學(xué)手段

改變傳統(tǒng)上的實(shí)驗(yàn)課是以教師為中心，學(xué)生遵照實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)，按部就班地依照實(shí)驗(yàn)步驟去完成實(shí)驗(yàn)教學(xué)。教學(xué)手段改進(jìn)不僅讓學(xué)生自己獲取實(shí)驗(yàn)材料、自主配制實(shí)驗(yàn)試劑等操作技能的多練習(xí)，而且通過提供或要求查閱方法，進(jìn)行試驗(yàn)細(xì)節(jié)的論證和討論，請(qǐng)準(zhǔn)備好的學(xué)生走上講臺(tái)，向大家介紹與實(shí)驗(yàn)內(nèi)容相關(guān)的知識(shí)和注意事項(xiàng)等，讓學(xué)生親身感受實(shí)驗(yàn)的每一個(gè)步驟，培養(yǎng)動(dòng)手操作和科學(xué)研究與思維能力，提高實(shí)驗(yàn)的教育效率。如設(shè)計(jì)實(shí)--驗(yàn)血漿γ球蛋白分離純化，首先提前將實(shí)驗(yàn)內(nèi)容布置給學(xué)生，學(xué)生通過網(wǎng)絡(luò)或圖書館查閱不同的實(shí)驗(yàn)方法，并理解實(shí)驗(yàn)原理，試驗(yàn)所需器材；其次實(shí)驗(yàn)課上要求以小組為單位，進(jìn)行交流，比較不同實(shí)驗(yàn)方法有缺點(diǎn)，最終確定兩種實(shí)驗(yàn)方案，小組分工配制所需試劑；第三如實(shí)驗(yàn)課時(shí)不足則以開放實(shí)驗(yàn)室的方式滿足學(xué)生完成實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。同時(shí)盡可能將多媒體技術(shù)應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)課中，充分調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)研究的興趣，使學(xué)生積極主動(dòng)地參與教學(xué)。從而提高教學(xué)效果和教學(xué)質(zhì)量。通過學(xué)生觀看藥學(xué)方面的實(shí)驗(yàn)技術(shù)最新進(jìn)展，提高學(xué)生學(xué)習(xí)興趣。

2.3實(shí)驗(yàn)考核

生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能考核及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)的探討也是教學(xué)中的一個(gè)永恒主題，實(shí)驗(yàn)報(bào)告是學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)的真實(shí)記錄，要求學(xué)生形成獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的習(xí)慣，改變僅靠試驗(yàn)報(bào)告一稿和教師試驗(yàn)觀察定成績(jī)的傳統(tǒng)模式；而是細(xì)化量化實(shí)驗(yàn)中的每一個(gè)操作步驟，充分體現(xiàn)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)態(tài)度、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰�、�?shí)驗(yàn)意識(shí)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)分析，還要體現(xiàn)分組試驗(yàn)中學(xué)生個(gè)體在試驗(yàn)中的貢獻(xiàn)差異、學(xué)生語言表達(dá)能力與綜合素質(zhì)等�？己酥笜�(biāo)也要適宜統(tǒng)計(jì)分析，能夠克服人的主觀因素的影響，便于準(zhǔn)確判定學(xué)生在操作中的薄弱環(huán)節(jié),并且成為未來改進(jìn)教學(xué)和實(shí)驗(yàn)設(shè)置的重要科學(xué)資料。

為了給學(xué)生一個(gè)客觀的實(shí)驗(yàn)分?jǐn)?shù)，我們采用20人一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，兩人以小組，從進(jìn)實(shí)驗(yàn)室到完成整個(gè)實(shí)驗(yàn)學(xué)生的每個(gè)細(xì)節(jié)都在考核之內(nèi)，如實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)步驟熟悉程度、試劑擺放、儀器使用規(guī)范程度、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確程度、值日情況、實(shí)驗(yàn)報(bào)告完成情況。加上實(shí)驗(yàn)課結(jié)束時(shí)實(shí)驗(yàn)課教師組織同學(xué)民主評(píng)定每個(gè)同學(xué)實(shí)驗(yàn)課綜合成績(jī)，為該生最終成績(jī)。

總之，針對(duì)我校藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的培養(yǎng)目標(biāo)，通過實(shí)驗(yàn)教學(xué)中三方面的改進(jìn)，一方面使實(shí)驗(yàn)內(nèi)容更加符合藥學(xué)專業(yè)需求，提高學(xué)生對(duì)生化實(shí)驗(yàn)的興趣，鍛煉了學(xué)生的實(shí)驗(yàn)技能；另一方面，使學(xué)生將實(shí)驗(yàn)與理論專業(yè)更好地結(jié)合在一起，做到了從理論到實(shí)踐再到理論的良性循環(huán)，為其他藥學(xué)專業(yè)課打下了良好的基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn) 張俊杰 賈長(zhǎng)虹 張會(huì)宜 生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)模式的探索 [ j ] 河北理工大學(xué)學(xué)報(bào)(社會(huì)科學(xué)版), 2009, 3(2): 114-116 王曉春 李文凱 周毅剛 生物化學(xué)多媒體輔助教學(xué)課件的研制與體會(huì)[j].湖南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2002,4(2):85~86 王桂蘇 張淑蘭 生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能考核及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)的探討 [ j ] 1衛(wèi)生職業(yè)教育, 2007, 25(2): 114 – 115

篇二

摘要：分析當(dāng)前醫(yī)院中藥人才隊(duì)伍的現(xiàn)狀和造成中藥人才短缺的主要原因，提出解決醫(yī)院中藥人才短缺矛質(zhì)的主要途徑。

關(guān)健詞：醫(yī)院發(fā)展 中藥人才 隊(duì)伍建設(shè)

我國(guó)加人wto，對(duì)中醫(yī)藥發(fā)展是一個(gè)嚴(yán)重挑戰(zhàn)和一次前所未有的發(fā)展機(jī)遇。中醫(yī)藥如何適應(yīng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的需要?中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥精華如何走向世界?走向現(xiàn)代化?大家都十分關(guān)注。我國(guó)的中藥事業(yè)發(fā)展緩慢，其原因固然是多方面的，但其中最根本的原因是中藥人才缺乏，中藥隊(duì)伍人員素質(zhì)低下。筆者認(rèn)為，要實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化，要使我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中站穩(wěn)腳跟，人才是關(guān)鍵，培養(yǎng)一支高素質(zhì)的中藥隊(duì)伍是當(dāng)務(wù)之急。

1醫(yī)院中藥隊(duì)伍的現(xiàn)狀 多年來，在我國(guó)醫(yī)療單位中存在著重醫(yī)輕藥、重西藥輕中藥的傾向，在中藥人才培養(yǎng)、中藥專業(yè)技術(shù)建設(shè)、中藥加工炮制、中藥質(zhì)量管理等方面一直未引起高度重視，特別是忽視了中醫(yī)藥人才的培養(yǎng)。在目前醫(yī)院的中藥隊(duì)伍中，從正規(guī)中藥大專院校畢業(yè)的是極少數(shù)，絕大多數(shù)是非中藥專業(yè)科班出身的人員在從事中藥工作，中藥人才的嚴(yán)重短缺和斷層現(xiàn)象、后繼乏人現(xiàn)象是嚴(yán)峻的。

2醫(yī)院中藥人才短缺的主要原因

2.1各級(jí)部門缺乏對(duì)培養(yǎng)中藥人才的重視

目前國(guó)家教育系統(tǒng)開辦的中藥大學(xué)很少，連專門的中藥學(xué)校也不多，中藥技術(shù)人才無源補(bǔ)充。從事中藥管理的各級(jí)機(jī)構(gòu)和組織存在重西藥輕中藥的傾向，沒有把中藥的技術(shù)建設(shè)放到應(yīng)有的位置。在中藥人才的使用上，也存在重使用輕培養(yǎng)的問題，只滿足于師傅帶徒弟的方式，很少舉辦學(xué)習(xí)班、函授班等形式來提高他們的理論水平，使中藥從業(yè)人員得不到正規(guī)的訓(xùn)練和教育，這與中藥現(xiàn)代化的要求和中藥的發(fā)展極不相適應(yīng)。

2.2醫(yī)院中藥人員的地位和待遇得不到改善

中藥和西藥的關(guān)系應(yīng)該是平等的，都是醫(yī)院工作不可缺少的重要組成部分。然而，衛(wèi)生部門的干部部門至今沒有出臺(tái)正常的中藥專業(yè)職稱晉升制度，致使從事中藥工作的技術(shù)人員得不到正常的職稱晉升，他們的工作環(huán)境得不到改善，他們的待遇得不到提高，中藥科技工作者的積極性和創(chuàng)造性沒有充分調(diào)動(dòng)起來，甚至部分從事中藥的人不安心本職工作，改行、調(diào)離的現(xiàn)象較普遍，中藥隊(duì)伍無法保持穩(wěn)定。

3解決醫(yī)院中藥人才短缺的措施

3.1國(guó)家應(yīng)進(jìn)一步完善中醫(yī)藥教育體系

21世紀(jì)建立一個(gè)具有中醫(yī)藥特色的教育體系是十分必要的，這個(gè)體系要根據(jù)中藥現(xiàn)代化的要求，既要培養(yǎng)能從事中藥科研工作和擔(dān)當(dāng)中藥學(xué)術(shù)帶頭人的高層次的中藥人才，又要培養(yǎng)大量從事中藥加工、炮制、制劑生產(chǎn)所必須的初、中級(jí)實(shí)用型人才。教育部門要根據(jù)社會(huì)的需求制訂長(zhǎng)期規(guī)劃和年度招生計(jì)劃，并隨著社會(huì)的進(jìn)步和發(fā)展、隨著國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)需要不斷調(diào)整招生結(jié)構(gòu)。在專業(yè)設(shè)置上，各院校要適應(yīng)中藥現(xiàn)代化需要，培養(yǎng)中藥材加工、藥劑、制藥工藝、藥理、檢驗(yàn)分析、臨床藥學(xué)等各方面的人才。在教育形式上，既要發(fā)展中藥的中高等教育，又要堅(jiān)持職業(yè)教育、成人教育、電大、函大等多層次發(fā)展，形成完整的中醫(yī)藥教育體系，保證各種中藥技術(shù)人才都有源源不斷的輸送渠道，以滿足中藥現(xiàn)代化發(fā)展需要。各醫(yī)療單位也要根據(jù)工作實(shí)際，因地制宜地采取多種形式培養(yǎng)人才，舉辦各種形式的培訓(xùn)班，組織在職繼續(xù)教育，以不斷提高在職中藥人員的操作技術(shù)和專業(yè)素質(zhì)。

3.2改善中藥人員的地位和待遇

為了穩(wěn)定中藥技術(shù)隊(duì)伍，充分調(diào)動(dòng)中藥專業(yè)人員的工作積極性，衛(wèi)生部門的干部部門應(yīng)建立正常的中藥專業(yè)職稱考核晉升制度，并根據(jù)醫(yī)院編制確立高、中、初級(jí)職稱的人才結(jié)構(gòu)比例，使中藥專業(yè)人員的職稱能得到正常晉升，工作待遇得到妥善解決。衛(wèi)生行政部門還應(yīng)建立正常的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)制度。各級(jí)醫(yī)療機(jī)關(guān)要關(guān)心中藥的技術(shù)建設(shè)，不斷改善中藥的技術(shù)設(shè)備條件和工作環(huán)境，同時(shí)利用各地中藥的學(xué)術(shù)組織，把中藥專業(yè)學(xué)術(shù)活動(dòng)擺在應(yīng)有的位置，發(fā)展中藥的科研、咨詢和學(xué)術(shù)交流，繁榮中藥學(xué)術(shù)，使更多的優(yōu)秀中、青年中藥人才脫穎而出。）

藥學(xué)論文選題方向 藥學(xué)論文選題怎么選篇三

有關(guān)藥物政策的讀書報(bào)告

作者：聶雅靜專業(yè)：生物技術(shù)學(xué)號(hào)：1043919

【摘要】以文獻(xiàn)綜述的形式，淺談自己對(duì)國(guó)內(nèi)外藥物政策以及我國(guó)現(xiàn)階段藥物政策的實(shí)施和其薄弱環(huán)節(jié)的認(rèn)識(shí)，并就其薄弱環(huán)節(jié)僅僅談一下自己的看法或意見：國(guó)內(nèi)藥物政策的實(shí)施直接關(guān)系到醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，就目前我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的形勢(shì)來看，基本藥物政策的完善更是迫切！

【正文】

第一部分國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物政策的實(shí)施及其薄弱環(huán)節(jié)

國(guó)家藥物政策（nmp）是由政府制定的在一定時(shí)期內(nèi)指導(dǎo)藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的總體綱領(lǐng)，它由一系列政策目標(biāo)和政策措施構(gòu)成，包括藥品研制政策、生產(chǎn)流通政策、使用政策和監(jiān)督管理政策等內(nèi)容，是國(guó)家衛(wèi)生與醫(yī)療保障政策的基本組成成分。

國(guó)家藥物政策的主要目標(biāo)是：促進(jìn)藥品的可及性、提高藥品質(zhì)量與合理用藥三個(gè)方面。

國(guó)家藥物政策的基本內(nèi)容是：制定法規(guī)、藥品遴選、藥品供應(yīng)、合理用藥、藥品規(guī)范化管理和新藥創(chuàng)制。

另外基本醫(yī)療保障制度的建立與發(fā)展和國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度的建立與發(fā)展都在不斷完善這我國(guó)的藥物政策。北京奧運(yùn)會(huì)期間，我國(guó)建立奧運(yùn)藥品儲(chǔ)備制度保障了奧運(yùn)期間藥品的即時(shí)供給，這也足以顯示我國(guó)藥物政策在不斷完善。

國(guó)家基本藥物政策是nmp的核心，實(shí)現(xiàn)nmp的目標(biāo)必須借助于國(guó)家基本藥物政策的推行來完成。同時(shí)，它也是提高社會(huì)公眾對(duì)藥品可獲得性等問題的重要保障條件之一。推行國(guó)家基本藥物政策的目的是加強(qiáng)國(guó)家對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控，合理配置藥品資源，滿足社會(huì)公眾的用藥需求。

同時(shí)我國(guó)基本藥物政策的發(fā)展歷程可以追溯到1979年。1979年我國(guó)響應(yīng)wto的倡導(dǎo)，開始國(guó)家基本藥物政策的制定工作，1981年衛(wèi)生部和原國(guó)家醫(yī)藥管理總局頒布了《國(guó)家基本藥物目錄》，1992年再次遴選了基本藥物，1994年完成中藥的遴選，1997年《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》首次以法規(guī)的形式確定推行基本藥物政策，2009年《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》、《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》和《國(guó)家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）》的發(fā)布標(biāo)志著我國(guó)建立國(guó)家基本藥物制度工作正式實(shí)施。

推行國(guó)家基本藥物政策的目的是提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的基本藥物，確保公眾用藥需求；保證公眾基本用藥的生產(chǎn)供應(yīng)和使用，確保方便及時(shí)的獲得。其意義在于整頓治理藥品生產(chǎn)供應(yīng)保障體系，促進(jìn)醫(yī)藥市場(chǎng)健康發(fā)展，優(yōu)化醫(yī)藥資源配置，保障群眾基本用藥所需。

國(guó)家基本藥物政策的主要內(nèi)容是《國(guó)家基本藥物目錄》的遴選調(diào)整管理、保障基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)、合理制定藥物價(jià)格及零差率銷售、促進(jìn)基本藥物優(yōu)先和合理使用、完善基本藥物的醫(yī)保報(bào)銷政策、加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管、健全完善基本藥物制度績(jī)效評(píng)估。----------【1】

而就我國(guó)目前的醫(yī)藥市場(chǎng)現(xiàn)狀來看，合理制定藥物價(jià)格及零差率銷售、完善基本藥物的醫(yī)保報(bào)銷政策、加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管以及醫(yī)藥資源的配置是相對(duì)薄弱的環(huán)節(jié)。

“羅紅霉素我們?cè)缇筒贿M(jìn)貨了，你還是選擇其他抗生素吧�！�5月4日，在北京天通苑一家藥店，店員這樣告訴《中國(guó)經(jīng)營(yíng)報(bào)》記者，這里所提的羅紅霉素片，正是2023年3月28日國(guó)家發(fā)改委發(fā)出的第27次藥品大降價(jià)通知內(nèi)的品種之一。行業(yè)人士指出，每一次藥品大降價(jià)之后，都會(huì)有伴隨降價(jià)藥品退出市場(chǎng)的現(xiàn)象，針對(duì)“有價(jià)無藥”的局面，政府在藥價(jià)改革上還需進(jìn)一步出臺(tái)配套措施。降藥價(jià)同時(shí)也要有配套政策。這不僅是藥價(jià)上的問題，更反應(yīng)了國(guó)家藥物政策在合理制定藥物價(jià)格內(nèi)容方面的不足。

在不規(guī)范的藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的條件下，形成了藥物品種和質(zhì)量的畸形發(fā)展：價(jià)格越高的品牌藥，批零差價(jià)越大，藥品越容易銷售。而價(jià)格可以接受和療效相當(dāng)?shù)幕�本藥物就少有人問津。而且有的藥廠變換藥品劑型和規(guī)格，換取新品種、新定價(jià)的機(jī)會(huì)，使藥價(jià)得不到有效的控制，造成了醫(yī)藥資源的嚴(yán)重浪費(fèi)。另外在中國(guó)目前78%的藥品費(fèi)用是從醫(yī)院零售出去的，醫(yī)師能否充分使用基本藥物是基本藥物政策成敗的關(guān)鍵。而這也是醫(yī)藥資源合理配置的關(guān)鍵。-------------【2】

其實(shí)我們最關(guān)心的不是醫(yī)藥價(jià)格問題，而是醫(yī)藥質(zhì)量問題。同食品安全問題一樣，醫(yī)藥質(zhì)量安全也切實(shí)關(guān)系到大眾生命安全。而就國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)假冒偽劣醫(yī)藥的現(xiàn)狀來看，我國(guó)在藥物質(zhì)量監(jiān)管方面的執(zhí)法力度顯然有待提高。醫(yī)藥代理本是一個(gè)為大眾服務(wù)的行業(yè)，而社會(huì)上殘存的不法醫(yī)藥代理顯然是在鉆法律空檔，這也顯示了我國(guó)在藥物安全方面執(zhí)法力度的不足。

只有不斷完善國(guó)家藥物政策才能保障國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)健康穩(wěn)定的發(fā)展。以上僅是我國(guó)的國(guó)家藥物政策相關(guān)內(nèi)容以及我個(gè)人對(duì)其薄弱環(huán)節(jié)的粗略看法。下面也僅簡(jiǎn)單介紹一下國(guó)外藥物政策以及歐盟一些國(guó)家的藥物警戒體系與法規(guī)，和我國(guó)的藥物政策做一下對(duì)照，以便更深入了解藥物政策與法規(guī)的相關(guān)內(nèi)容。

第二部分國(guó)外藥物政策以及成功的推行模式，并為我國(guó)完善基本藥物政策提出粗略建議。

世界基本藥物政策的發(fā)展歷程：在1975年第28屆世界衛(wèi)生大會(huì)上，who針對(duì)發(fā)展中國(guó)家面臨的用藥問題，提出了新的藥物政策；1977年，基本藥物的概念在who報(bào)告中正式提出——能夠滿足大部分人口保健需要的藥物。1977年10月，經(jīng)過who基本藥物專家委員會(huì)的遴選，who出版了《基本藥物示范目錄》，在1985年進(jìn)一步擴(kuò)展了基本藥物的概念，將基本藥物政策與合理用藥有機(jī)結(jié)合在一起；在2002年，who進(jìn)一步更新了基本藥物概念——基本藥物是根據(jù)公共衛(wèi)生相關(guān)性、安全性和有效性以及相對(duì)成本效果比等標(biāo)準(zhǔn)遴選出來的，能夠滿足社會(huì)公眾衛(wèi)生保健需求的藥物。至20世紀(jì)末，已有157個(gè)國(guó)家擁有本國(guó)的《基本藥物目錄》，71個(gè)國(guó)家把《基本藥物目錄》作為政府機(jī)關(guān)公務(wù)人員享受醫(yī)療保

險(xiǎn)的依據(jù)，至少135個(gè)國(guó)家制定了治療指南和處方手冊(cè)，為合理用藥提供了客觀指導(dǎo)。----------【3】

who、印度、澳大利亞以及南非一些國(guó)家在基本藥物政策的實(shí)踐上都取得了一些顯著成就，這給了我們一些借鑒經(jīng)驗(yàn)。

南非——制定全面的國(guó)家藥物政策“國(guó)家藥物政策”是南非總體衛(wèi)生改革和發(fā)展計(jì)劃的一部分。其健康目標(biāo)是確保所有公民獲取基本藥物，確保安全有效和優(yōu)質(zhì)的藥品，確保良好的處方和調(diào)劑規(guī)范并促進(jìn)醫(yī)生、藥劑師和消費(fèi)者合理使用藥品，促進(jìn)衛(wèi)生、預(yù)防、保健和知青決策的隔熱板責(zé)任的概念；經(jīng)濟(jì)目標(biāo)是降低藥品的成本（公共和私營(yíng)部門均是如此），提高成本效益，在藥品部門的政府機(jī)構(gòu)和私營(yíng)機(jī)構(gòu)之間建立一個(gè)互補(bǔ)的伙伴關(guān)系，通過國(guó)際和區(qū)域機(jī)構(gòu)合作，優(yōu)化稀少資源的利用；國(guó)家發(fā)展目標(biāo)是改善藥劑人員的知識(shí)、效率和管理技能，注重再教育，支持發(fā)展本地的制藥業(yè)也和基本藥品的本地化生產(chǎn)，通過藥品部門建立合理用藥、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)等淋浴的咨詢小組，促建知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的獲得、記錄和共享。-------------【4】

而反觀我國(guó)的醫(yī)藥市場(chǎng)與法規(guī)，就會(huì)發(fā)現(xiàn)不僅是部分消費(fèi)者，就連部分醫(yī)生和醫(yī)師都不能合理用藥，更遑論醫(yī)藥資源的合理配置。再者在我國(guó)基本藥物的價(jià)格本身已經(jīng)能讓大部分消費(fèi)者接受，但是由于大眾對(duì)其認(rèn)識(shí)不夠，以致價(jià)格一降再降，使部分基本藥物逐漸失去市場(chǎng)而被其他同類的品牌藥物代替，基本藥物為大眾所接受的歷程只會(huì)一拖再拖。

印度——系統(tǒng)解決藥品領(lǐng)域問題（印度德里幫之德里模式）直到2003年還沒有國(guó)家基本藥物目錄，不合理用藥現(xiàn)象十分嚴(yán)重的印度，在開展德里模式之后，一度改變國(guó)家藥物政策的健康目標(biāo)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展目標(biāo)嚴(yán)重不平衡現(xiàn)狀，系統(tǒng)解決了藥品領(lǐng)域問題。其德里模式是制定全面的地區(qū)藥物政策，在其框架下通過采取多方面措施，系統(tǒng)的解決藥品領(lǐng)域問題——建立地區(qū)藥品集中采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送中心、只許采購(gòu)地區(qū)基本藥物目錄上的藥品；制定地區(qū)藥品處方集，提供基本藥物目錄上藥品的最新信息，并免費(fèi)發(fā)放給醫(yī)生、藥師和所有醫(yī)務(wù)人員；加強(qiáng)地區(qū)藥品監(jiān)管力度；開展促進(jìn)合理用藥的活動(dòng)；控制藥品促銷和廣告；藥品形勢(shì)分

析，提出干預(yù)措施，干預(yù)效果正式記錄在案等方面。-------------------【5】

回頭再看一下，印度方面采取的一系列措施很是值得借鑒，比如開展促進(jìn)合理用藥活動(dòng)、控制藥品促銷和廣告；電視節(jié)目上也好，網(wǎng)絡(luò)上也好，醫(yī)藥廣告隨處可見，而這些藥品中往往會(huì)存在些質(zhì)量不合格產(chǎn)品。藥品廣告嚴(yán)重影響著大眾對(duì)藥品的選擇，也影響著基本藥物的推廣，所以必須嚴(yán)格控制藥品促銷和廣告。澳大利亞——將明智用藥戰(zhàn)略上升到國(guó)家層面更深層次的強(qiáng)調(diào)了合理用藥的重要性。同樣的我們就可以借鑒并可以確定《基本藥物目錄》在國(guó)內(nèi)的地位。泰國(guó)——集中招標(biāo)基本藥物的采購(gòu)政府的公開招標(biāo)讓醫(yī)藥市場(chǎng)的利潤(rùn)可圖性大增，以國(guó)家的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)來招標(biāo)，對(duì)廠家的要求會(huì)更嚴(yán)格，這更有利于保障藥品的質(zhì)量安全。我們完全可以效仿這樣的模式，將政府醫(yī)藥機(jī)構(gòu)基本藥物的采購(gòu)交給得標(biāo)者，督促他們合理安全地生產(chǎn)藥物。鼓勵(lì)和一道藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)基本藥物。

綜上國(guó)外種類繁多的藥物措施的實(shí)施，可以總結(jié)如下：就我國(guó)目前的藥物行業(yè)的發(fā)展情況來看，要想順利實(shí)施基本藥物政策，保障醫(yī)藥行業(yè)健康穩(wěn)定的發(fā)展，必須加強(qiáng)執(zhí)法力度，合理控制藥物價(jià)格，嚴(yán)格控制藥品促銷和廣告，去頂基本藥物的主導(dǎo)地位，鼓勵(lì)和引導(dǎo)藥品企業(yè)生產(chǎn)基本藥物甚至可以降至使用基本藥物的政策。

以上便是我的有關(guān)藥物政策的讀書報(bào)告，書讀地比較粗淺，但收獲不小，對(duì)國(guó)內(nèi)外的基本藥物政策有了一個(gè)大致的了解，其中的個(gè)人看法也許有點(diǎn)偏激，但也僅僅是一些小小的看法。

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【3】 北京.中國(guó)中醫(yī)藥出版社.《藥事管理學(xué)》.主編 孟銳 第46頁至第47頁

【4】 孫靜 《國(guó)外基本藥物制度現(xiàn)狀》

【5】 孫靜 《國(guó)外基本藥物制度現(xiàn)狀》

【6】 另外參考了《中國(guó)藥房》雜志，對(duì)藥物政策有了大致了解。

【7】 參看了 高繼友 《基于國(guó)外經(jīng)驗(yàn)及我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀的基本藥物推行策略

研究》---黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)2007年碩士論文

藥學(xué)論文選題方向 藥學(xué)論文選題怎么選篇四

藥學(xué)論文題目參考

氨基胍對(duì)蛋白糖基化大鼠模型的作用

氧化應(yīng)激實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷慕�立及抗氧化活性研究方�?/p>

藥物血漿蛋白結(jié)合率測(cè)試平衡透析法的優(yōu)化

小鼠白內(nèi)障模型晶體和血漿中谷胱甘肽的測(cè)定

海洋微生物活性物質(zhì)研究

丹參的化學(xué)成份分離及其抗氧化活性研究

紅絲線草對(duì)高脂高糖誘致脂肪肝的保護(hù)作用

苦茶（camellia assamica )的降血糖活性研究

中藥猴耳環(huán)的抗炎作用研究

四君子湯對(duì)衰老小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響

龍葵總堿抗腫瘤作用的初步研究

靈芝化學(xué)成分研究

穿心蓮的化學(xué)成分研究

中藥溪黃草的物質(zhì)基礎(chǔ)研究

tmxy注射液高效液相色譜指紋圖譜的初步研究

龍葵抗癌活性成分研究

卡巴拉汀中間體3－［（1－二甲氨基）乙基］苯酚合成工藝研究 轉(zhuǎn)基因西洋參冠癭組織培養(yǎng)及其化學(xué)成分的初步研究

九節(jié)茶活性成分研究

紫竹梅中水溶性含氮成分的提取分離與純化

新型抗老年性癡呆先導(dǎo)物氯碘羥喹及其衍生物的合成轉(zhuǎn)基因西洋參冠癭組織中多糖組分的初步研究

火棘果實(shí)化學(xué)成分研究

鴨跖草水溶性有效成分分析

tmyx提取液主要藥材薄層層析條件的初步研究

抗癌新藥候選化合物mpd的臨床前藥動(dòng)學(xué)研究初探

重組人金屬硫蛋白基因的擴(kuò)增及其載體構(gòu)建

硝苯地平控釋片、氨氯地平和美托洛爾治療原發(fā)性高血壓的成本-效果分析 大黃蟲丸微生物限度檢查法的建立

源于vmip-ⅱ的活性多肽的趨化性研究

藍(lán)莓顆粒劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究

中、西抗菌藥聯(lián)用對(duì)肺炎克雷伯菌釋放內(nèi)毒素的影響

高效液相色譜法測(cè)定更昔洛韋的含量

莪術(shù)油膜劑處方篩選的初步研究

hbfgf/膠原蛋白緩釋海綿對(duì)坐骨神經(jīng)損傷的治療作用

人表皮生長(zhǎng)因子的表達(dá)率的提高

醫(yī)院門診合理用藥國(guó)際指標(biāo)調(diào)研

莪術(shù)油噴霧劑的工藝及穩(wěn)定性考察

人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子突變體的化學(xué)修飾

論文題目

大黃對(duì)胰島素抵抗性脂肪肝調(diào)脂護(hù)肝作用的研究

香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)與大陸藥品零售管理法律的比較研究

二氫楊梅素對(duì)小鼠急性炎癥的影響

知母總黃酮對(duì)溴酸鉀誘發(fā)小鼠腎損傷的保護(hù)作用

溴鉀酸誘導(dǎo)小鼠腎組織氧化應(yīng)激的實(shí)驗(yàn)研究

茯苓多糖對(duì)染鉛小鼠海馬區(qū)no、nos的影響研究

荔枝核提取液含藥血清對(duì)腫瘤細(xì)胞增值活性的影響

中藥猴耳環(huán)提取物抗組胺活性

細(xì)菌群體感應(yīng)抑制劑吡咯酮的合成研究

新呋喃酮的合成對(duì)大戟化學(xué)成分的研究

sdf-1/54和decorin嵌合重組體的表達(dá)及產(chǎn)物的純化、復(fù)性與活性檢測(cè) 光催化氧化處理生物制藥廢水中難降解有機(jī)物

紅霉素衍生物的合成研究

高效液相色譜----示差折光檢測(cè)法測(cè)定注射用轉(zhuǎn)化糖中果糖與葡萄糖的含量 飛揚(yáng)腸胃炎片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

火棘果實(shí)化學(xué)成分研究

廣東省藥品檢驗(yàn)所的績(jī)效評(píng)價(jià)體系研究

白樺酸衍生物btw體內(nèi)體外抗腫瘤活性研究

酒石酸卡巴拉汀的拆分研究

轉(zhuǎn)基因西洋參冠癭組織培養(yǎng)及其活性成分的研究

喜果樹的化學(xué)成分研究

海人藻酸對(duì)sk-n-sh細(xì)胞的毒性作用研究

姜黃素抗小鼠黑色素瘤體內(nèi)研究實(shí)驗(yàn)

苦木生物堿化學(xué)成分的研究

l-門冬酰胺酶效價(jià)測(cè)定的最適酶反應(yīng)條件的探索

中國(guó)美國(guó)和歐盟gmp的比較研究

血液透析中心細(xì)菌內(nèi)毒素及微生物安全監(jiān)控

中、西抗菌醫(yī)物誘導(dǎo)肺炎克雷伯菌釋放內(nèi)毒素的研究

kay-1在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)的初步研究

左旋氯斯庫利甲磺酸鹽中間體的合成基因載體peg化殼聚糖的合成、表征及體外轉(zhuǎn)染活性初步研究

kay-2原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的考察

egcg對(duì)mpp＋誘致pc12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用研究

白頭翁中23-羥基白樺酸對(duì)照品的制備

菱角皮中化學(xué)成分研究

溶出度試驗(yàn)及其應(yīng)用，七種頭孢拉定膠囊劑的溶出度比較

枸杞多糖對(duì)染鉛小鼠血濃度和海馬區(qū)no、nos的影響

狹基線紋香茶菜的部分化學(xué)成分研究

肝靶向多聚合賴氨酸米托蒽醌的合成興安白頭翁根莖的化學(xué)成分研究

利用煙草愈傷組織進(jìn)行對(duì)苯二酚生物轉(zhuǎn)化的初步研究

蠶砂生物堿的提取與分離

葛根素衍生物的合成白芍總苷對(duì)胰島素抵抗模型大鼠調(diào)脂降壓作用及其機(jī)制的研究

人工蛹蟲草多糖的分離及鑒定

毛茛化學(xué)成分研究

咖啡因?qū)�拘束小鼠免疫功能和抗氧化能力指�?shù)的影響

二氫楊梅素對(duì)應(yīng)激免疫及抗氧化能力的影響

yw-390含量測(cè)定方法的建立

論文題目

kay-3在大鼠組織中分布的考察

蟾蜍抗腫瘤活性成分的研究

毛細(xì)管電泳法及在蛋白質(zhì)分離中的應(yīng)用

細(xì)菌群體感應(yīng)抑制劑2（5h）－ 呋喃酮類化合物的合成關(guān)于咪唑類化合物抗炎功效的計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)研究

野木瓜的小極性成分研究

喜樹果的抗癌活性成分研究

大鼠尿樣中kay-1及其代謝產(chǎn)物的初步研究

五指毛桃化學(xué)成分的研究

中藥復(fù)方wy藥材有效成分提取以及提取方案優(yōu)化

單糖的離子色譜法分離及檢測(cè)

補(bǔ)骨脂總黃酮的提取與初步精致工藝研究

景洪哥納香化學(xué)成分的研究

d-苯丙胺對(duì)pc12細(xì)胞的毒性作用

轉(zhuǎn)基因西洋參冠癭組織培養(yǎng)基中三萜皂苷類成分的分離鑒定

貫葉連翹中化學(xué)成分的分離純化

王老吉涼茶對(duì)拘束負(fù)荷誘發(fā)小鼠生殖器官氧化損傷的保護(hù)作用

中藥草珊瑚的抗炎作用研究

王老吉涼茶對(duì)應(yīng)激性糖脂代謝紊亂的保護(hù)作用

茶多酚抑制d-半乳糖誘致大鼠眼晶體糖基化產(chǎn)物作用

轉(zhuǎn)基因西洋參冠癭組織中水溶性多糖的分離和純化

硒對(duì)銀杏懸浮細(xì)胞生長(zhǎng)的影響及硒在體系內(nèi)的分布研究

殼聚糖作為創(chuàng)傷修復(fù)敷料的初步效果評(píng)價(jià)

穿膜型tat-ndpk-a c4s的構(gòu)建研究

王老吉涼茶改善拘束負(fù)荷誘發(fā)小鼠免疫機(jī)能低下及體內(nèi)過氧化狀態(tài)改善間關(guān)系海洋綠藻抗病毒活性蛋白的分離提取

淺析廣東省現(xiàn)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上采購(gòu)

中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的企業(yè)文化發(fā)展研究

環(huán)丙沙星栓劑的處方改良

醫(yī)藥市場(chǎng)營(yíng)銷模式研究

羥基喜樹堿脂質(zhì)體微囊劑的制備及其質(zhì)量評(píng)價(jià)

港澳、大陸中藥注冊(cè)法規(guī)比較研究

2－乙基－3－羥基－吡啶－4酮對(duì)芳基溴親核取代條件的保護(hù)作用研究大鼠全血中羥基喜樹堿含量測(cè)定及藥代動(dòng)力學(xué)的研究

港澳執(zhí)業(yè)藥師與內(nèi)地執(zhí)業(yè)藥師制度比較之研究

2－甲基－3－羥基－吡啶－4－酮對(duì)芳基溴親核取代條件的保護(hù)作用研究 新型羥基吡啶偶聯(lián)喹唑啉酮類化合物的合成與抗腫瘤活性實(shí)驗(yàn)的研究復(fù)方紫草凝膠劑的制備及質(zhì)量控制

羥基喜樹堿的油/水及脂質(zhì)體/水分系數(shù)與大鼠小腸吸收的相關(guān)性研究 外科規(guī)范手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥效果分析

絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者輔助內(nèi)分泌治療藥物的經(jīng)濟(jì)學(xué)分析

整理： 寫手聯(lián)盟

藥學(xué)論文選題方向 藥學(xué)論文選題怎么選篇五

合并用藥引起的毒副作用

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摘要：臨床醫(yī)師沒有做到以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)與理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)及適當(dāng)?shù)氖褂盟幬�，�?dǎo)致病人腦出血死亡。

結(jié)合案例淺談一下診斷藥物不良反應(yīng)的主要證據(jù)與依法用藥問題。

關(guān)鍵詞：謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥、謹(jǐn)慎考慮藥物、中草藥、相互作用等問題。

案例：王某2009年9月，因尿毒癥維持性血液透析、發(fā)熱到某地市級(jí)醫(yī)院住院治療，病情并不疑難，并不是不具有可救治性。期間送醫(yī)囑服用了自己帶的藥，病情好轉(zhuǎn)，癥狀改善。然后醫(yī)方以糖尿病患者患心腦血管疾病發(fā)生率高為由，認(rèn)為需要采取抗凝溶栓治療，不但對(duì)目前在用抗凝劑肝素的情況聯(lián)合抗血小板藥且聯(lián)合連續(xù)使用生理鹽水，導(dǎo)致病人腦出血死亡。

1、處方是注冊(cè)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師和執(zhí)業(yè)醫(yī)師為某一患者預(yù)防或治療需要而開給藥局的有關(guān)制

備和發(fā)出藥劑的書面憑證,也是檢驗(yàn)其技術(shù)水平的一個(gè)標(biāo)志。

1．1醫(yī)藥科技事業(yè)在現(xiàn)今社會(huì)得到蓬勃發(fā)展,越來越多的藥物可提供臨床使用,如何安全合理地使用藥物受到人們的日益關(guān)注。處方管理辦法第十四條規(guī)定，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保證需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)癥、作用、用法用量、禁忌不良反應(yīng)和臨床醫(yī)改等開具處方。第四十一條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。第三十五條規(guī)定，藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，比如處方用藥與臨床診斷的相符性，本案藥師在處方?jīng)]標(biāo)明具體診斷的情況下擅自發(fā)藥是失職行為。

1．2再如是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等問題都是應(yīng)該審核的問題，本案藥物審核處方不考慮對(duì)目前在用抗凝抗血小板藥連用可使大出血增加60%以及用藥的主要危險(xiǎn)是顱內(nèi)出血的問題同樣具失職行為。所以作為藥學(xué)專業(yè)的工作人員至少應(yīng)該嚴(yán)格按照藥品說明書審核調(diào)劑處方，嚴(yán)格掌握功能主治和禁忌癥。按照處方管理辦法第三十一條規(guī)定負(fù)責(zé)處方的審核評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥報(bào)導(dǎo)，對(duì)嚴(yán)格不合理用藥者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑及時(shí)告知處方醫(yī)師并記錄按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

2、診斷藥物不良反應(yīng)（adr）的主要依據(jù)，目前可概括為以下幾個(gè)方面：

2．1是否以對(duì)這種反應(yīng)有結(jié)論性的報(bào)告，即是否在動(dòng)物試驗(yàn)臨床研究和應(yīng)用已經(jīng)肯定

過的反應(yīng)。為上述案例關(guān)于抗凝劑肝素與抗血小板藥聯(lián)用并聯(lián)合加重水鈉潴留的擴(kuò)充血漿容量加重出血危險(xiǎn)性，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局以低分子肝素藥品說明書的形式依法肯定就是例證。

2．2這種不良條件是否發(fā)生在被告懷疑的藥物應(yīng)用之后（時(shí)序性），既是認(rèn)定藥性疾病用藥時(shí)間與發(fā)病時(shí)間應(yīng)該有關(guān)聯(lián)性或時(shí)序性，也就是說明該依法介定證據(jù)與本案的關(guān)聯(lián)性，這是法定原則，本案的時(shí)序性是推翻醫(yī)療鑒定與基礎(chǔ)疾病相關(guān)藥物劑量升降試驗(yàn)，相似藥物相當(dāng)及應(yīng)試驗(yàn)，慎用規(guī)定可疑外因干擾反應(yīng)，反應(yīng)是否被任何直觀證據(jù)證實(shí)，都是思維應(yīng)有的程序。

2．3按照群眾路線的原則，當(dāng)然還應(yīng)該有適合的adr討論機(jī)制，把因果關(guān)系弄清楚就應(yīng)進(jìn)一步分析造成的不可避免的后果，或是屬于診斷不清或未能撐握藥物的藥理、藥學(xué)性的不合理用藥或者對(duì)現(xiàn)病史既往史、家庭社會(huì)史，各種檢查數(shù)據(jù)藥物治療情況和血藥濃度監(jiān)測(cè)這些病歷資料辯別客觀原因。才能算是符合醫(yī)療衛(wèi)生管理法律與醫(yī)學(xué)科學(xué)原理和專業(yè)知識(shí)的從實(shí)際出發(fā)的原則

2．4中藥不良反應(yīng)分為副作用和毒性反應(yīng)

副作用是在治療劑量下，伴隨藥物療效而發(fā)生的一些與治療目的無關(guān)的意外有害作用，服用人參不當(dāng)，可引起燥熱上火，心律不齊，或發(fā)生“人參綜合征”；甘草藥性平和，調(diào)和諸藥，久服亦可影響脾胃氣機(jī)，有礙消化功能。毒性反應(yīng)是指藥物引起的生理生化功能異常和病理改變，甚至危及生命的反應(yīng)。目前已發(fā)現(xiàn)能夠致死的中藥達(dá)二十多種，如有毒性的專治類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的雷公藤，驅(qū)蛔蟲的苦楝子，熄風(fēng)止痙的蟾蜍等。還有一些藥物含有劇毒，如一些植物類藥，生半夏、馬錢子、生草烏、巴豆等，礦物類藥水銀、砒石、砒霜等，動(dòng)物類藥斑蝥、蝎子、白花蛇等。

2．5毒性反應(yīng)可表現(xiàn)在體內(nèi)各系統(tǒng)：2.5.1如消化系統(tǒng)表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉、便血、黃疸等；神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)為眩暈、頭痛、驚厥、抽搐、呼吸抑制等2.5.2心血管系統(tǒng)表現(xiàn)為心悸、胸悶、心律不齊、心率增快或減慢；造血系統(tǒng)表現(xiàn)為粒細(xì)胞缺乏癥、溶血性貧血等；此外，呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等均可因毒性反應(yīng)而發(fā)生病變。過量和服藥時(shí)間太長(zhǎng)，也容易出現(xiàn)毒副作用，川楝子內(nèi)服過量即可出現(xiàn)肝臟損害，精神失常，視力障礙，胃腸道反應(yīng)，內(nèi)臟出血，血壓下降，呼吸循環(huán)衰竭，甚至死亡。即使常用中藥，如川芎、柴胡超量服用也可中毒。

2.5.3如川芎超量服用可導(dǎo)致劇烈頭痛、嘔吐；柴胡過量可致肝損害；水蛭常用劑量為1～3 g，中毒量為15～30 g，有報(bào)道用20 g中毒死亡；益母草是婦科良藥，常用量為10～30 g大劑量或單用60 g，若過量應(yīng)用益母草就會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)，引起雙下肢突然不能活動(dòng)、周身酸麻、胸悶、孕婦流產(chǎn)，嚴(yán)重者可至大汗虛脫、血壓下降。有資料報(bào)道，山豆根煎湯服用，用量在10 g以上絕大多數(shù)有中毒反應(yīng)，有人統(tǒng)計(jì)占50%以上，故江蘇省1992年版《中藥飲片炮制規(guī)范》明確規(guī)定，一般用量以不超過9 g為宜。2.5.4 蘆薈一般用量為1～3 g，只做丸，散劑服用，不入湯劑，外用多研末用醋、酒調(diào)和。蘆薈的中毒劑量一般為9～15 g，中毒癥狀多在8～12 h內(nèi)出現(xiàn)，主要為胃腸道癥狀：惡心、嘔吐、劇烈腹痛、腹瀉、里急后重，甚至出現(xiàn)出血性胃炎等。因此，孕婦及脾胃虛寒者不宜服用。2.5.5甘草如果每天服用50 g以上，就可能會(huì)發(fā)生毒副作用，表現(xiàn)單眼和雙眼閃光性盲點(diǎn)和視力喪失，同時(shí)伴有頭痛、血壓升高；菊花常被當(dāng)茶飲用，但菊花可引起嚴(yán)重過敏性結(jié)膜炎，特別是那些曾經(jīng)有過枯草熱性過敏性結(jié)膜炎病史的人需要特別注意，因?yàn)檫@種人服用菊花容易引起過敏性反應(yīng)。

3、中藥的毒性分析

3.1 含生物堿類這是一類含氮的有機(jī)化合物，毒理作用主要是損害神經(jīng)系統(tǒng)。先興奮后抑制，直接影響心臟功能，繼發(fā)其它臟器的變性壞死。甚至可引起呼吸中樞中毒致呼吸麻痹窒息。

3.2如含烏頭堿的川烏、草烏、附子、天雄、雪上一枝蒿等；含雷公藤堿的雷公藤和昆明山海棠，含番木鱉堿的馬錢子，含莨菪堿的曼陀羅，含苦楝堿的苦楝子，含麻黃堿的麻黃等。

3.3 含苷類此類化合物中苷元具有毒性。大致分為4種，強(qiáng)心苷中的甾體苷類：能使心肌收縮力增強(qiáng)，小劑量有強(qiáng)心的作用，較大劑量或長(zhǎng)時(shí)間使用可致心律失常，甚至猝死，如洋地黃、萬年青、八角楓等；含氰苷類：水解后析出氫氯酸等能損害并抑制呼吸中樞，重者可立即死亡，如白果所含銀杏酸和銀杏酚，苦杏仁、桃仁、瓜蒂等；含皂苷類：其毒性作用對(duì)局部有強(qiáng)烈的刺激作用，并能抑制呼吸、損害心臟、腎臟、尚有溶血作用，如黃藥子、木通、商陸；含黃酮苷：其毒性作用多是刺激胃腸道和對(duì)肝臟的損害，引起惡心嘔吐、黃疸等癥狀，如芫花、廣豆根等。

3.4 含毒蛋白類中毒反應(yīng)多表現(xiàn)為劇烈嘔吐，嘔血、血尿、甚至驚厥、死亡，如望江南子、蒼耳子、麻子等。

3.5含萜及內(nèi)酯類具有強(qiáng)烈的刺激作用，內(nèi)服可刺激胃腸道，并可由門脈達(dá)肝臟，引起肝細(xì)胞損害。外用對(duì)皮膚有刺激作用，引起體溫變化，如艾葉、馬桑等。

3.6馬兜鈴酸所致腎損害，馬兜鈴酸（aa）是植物中被發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)硝基化合物，是所有馬兜鈴科植物中的特征成分3.6.1。aa可分為馬兜鈴酸i（aai）、馬兜鈴酸ii（aaii）、馬兜鈴酸iii（aaiii）3.6.2。馬兜鈴科的許多植物是常用中藥材，如：馬兜鈴、天仙蘑、關(guān)木通、廣防已、尋骨風(fēng)、細(xì)辛等在方劑配伍中經(jīng)常使用。目前，已知這些藥材中含有的aa在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物馬兜鈴內(nèi)酰胺（al）對(duì)腎臟有損害作用，嚴(yán)重時(shí)可致不可逆性腎功能衰竭。

嚴(yán)格掌握用藥指征，避免濫用，遵從醫(yī)囑，是防止中藥毒副作用發(fā)生的重要措施，不要隨意增加劑量，延長(zhǎng)療程，切不可認(rèn)為“用藥時(shí)間長(zhǎng)，保險(xiǎn)系數(shù)就大�！辈灰�一劑中藥吃個(gè)不停，要根據(jù)自己身體的變化定期調(diào)整處方用藥。如果藥方缺藥，不可隨便用其他藥物代替，也不能用“同名異物”藥。再者對(duì)存放時(shí)間較長(zhǎng)的中藥應(yīng)注意檢查是否有發(fā)霉、變質(zhì)現(xiàn)象。目前中成藥也有保質(zhì)期（一般為兩年），同時(shí)不要輕信江湖郎中。加強(qiáng)民眾對(duì)中藥不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)，提高自我保護(hù)意識(shí)。有些中藥在適宜的劑量或短時(shí)間服用，可能對(duì)人體無不良反應(yīng)，但劑量過大，時(shí)間過長(zhǎng)，就會(huì)產(chǎn)生毒副作用。

血的教訓(xùn)使我們這些學(xué)習(xí)藥學(xué)的人真正懂得了合理用藥的確始終與合理治療伴行，這是藥學(xué)工作者永恒的話題，促進(jìn)臨床科學(xué)用藥的核心是保障臨床治療中的安全用藥這句至理名言，否則不但不是一個(gè)好的藥學(xué)工作者甚至可能成為失職或?yàn)橥婧雎毷氐淖锓浮Ｎ壹磳⒆呦蛏�活，到大江大海波濤洶涌的社�?huì)中去陶冶，我奮斗的目標(biāo)是“立志為民，健康眾生。” 主要參考資料：

[1] 處方管理辦法第十四條、第四十一條、第三十五條、第三十六條。

[2] ①楊夢(mèng)波、黃正藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的防治，華北醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社.[3] 徐國(guó)均.生藥學(xué)［m］.北京：人民衛(wèi)生出版社，1987：6.[4] 曾美怡，李敏民，趙秀文.關(guān)于馬兜鈴酸類成分的毒副作用反應(yīng)［j］.中藥新藥與臨床藥理，1995：6（2）：58.［5］ 徐國(guó)均.生藥學(xué)［m］.北京：人民衛(wèi)生出版社，1987：6.［6］ 曾美怡，李敏民，趙秀文.關(guān)于馬兜鈴酸類成分的毒副作用反應(yīng)［j］.中藥新藥與臨床藥理，1995：6（2）：58.2023年5月13日定稿