2023執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識一模擬歸納試題

　　2023年的執(zhí)業(yè)藥師考試在10月份15、16號之間，鞏固知識是很重要的，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編帶來2023執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識一模擬歸納試題，希望對您的考試有幫助!

　　一.單選題(從下列各題5個備選答案中選出1個正確答案，并將其代號填在題后面的括號內(nèi))。

　　1、藥物的兩重性指 ( A )

　　A、防治作用和不良反應(yīng)

　　B、副作用和毒性反應(yīng)

　　C、興奮作用和抑制作用

　　D、局部作用和吸收作用

　　E、選擇作用和普遍細胞作用

　　2、藥效學(xué)研究 ( A )

　　A、藥物對機體的作用和作用機制

　　B、藥物的體內(nèi)過程及規(guī)律

　　C、給藥途徑對藥物作用的影響

　　D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用的關(guān)系

　　E、機體對藥物作用的影響

　　3、藥物的首過消除是指 ( D )

　　A、藥物進入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少

　　B、藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)

　　C、肌注給藥后，藥物經(jīng)肝臟代謝而使藥量減少

　　D、口服給藥后，有些藥物首次通過肝臟時即被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少

　　E、舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少

　　4、受體阻斷藥與受體 ( A )

　　A、具親和力，無內(nèi)在活性

　　B、具親和力，有內(nèi)在活性

　　C、無親和力，無內(nèi)在活性

　　D、無親和力，有內(nèi)在活性

　　E、以上都不對

　　5、長期反復(fù)使用后，病原體對該藥的敏感性降低，此現(xiàn)象稱為 ( A )

　　A、耐藥性

　　B、耐受性

　　C、后遺效應(yīng)

　　D、繼發(fā)反應(yīng)

　　E、精神依賴性

　　6、下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的 ( D )

　　A、要消耗能量

　　B、可受其他化學(xué)品的干擾

　　C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性

　　D、比被動轉(zhuǎn)運較快達到平衡

　　E、轉(zhuǎn)運速度有飽和限制

　　7、無吸收過程的給藥途徑 ( D )

　　A、口服

　　B、皮下注射

　　C、肌肉注射

　　D、靜脈注射

　　E、舌下含化

　　8、藥物的血漿半衰期指 ( A )

　　A、藥物在血漿中的濃度下降一半所需的時間

　　B、藥物被吸收一半所需的時間

　　C、藥物被破壞一半所需的時間

　　D、藥物與血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時間

　　E、藥物排出一半所需的時間

　　9、在肝臟中大多數(shù)藥物進行生物轉(zhuǎn)化的酶主要是 ( D )

　　A、溶酶體酶

　　B、乙�；�酶

　　C、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

　　D、肝微粒體酶

　　E、單胺氧化酶

　　10、新藥進行臨床試驗必須提供： ( C )

　　A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)

　　B.新藥作用譜

　　C.臨床前研究資料

　　D.LD50

　　E.急慢性毒理研究數(shù)據(jù)11、長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：( B )

　　A.耐藥性

　　B.耐受性

　　C.成癮性

　　D.習(xí)慣性

　　E.適應(yīng)性

　　12、利用藥物協(xié)同作用的目的是： ( E )

　　A.增加藥物在肝臟的代謝

　　B.增加藥物在受體水平的拮抗

　　C.增加藥物的吸收

　　D.增加藥物的排泄

　　E.增加藥物的療效

　　13、影響藥動學(xué)相互作用的方式不包括：( E )

　　A.肝臟生物轉(zhuǎn)化

　　B.吸收

　　C.血漿蛋白結(jié)合

　　D.排泄

　　E.生理性拮抗

　　14、藥物作用的基本表現(xiàn)是是機體器官組織： ( C )

　　A.功能升高或興奮

　　B.功能降低或抑制

　　C.興奮和/或抑制

　　D.產(chǎn)生新的功能

　　E.A和D

　　15、藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時發(fā)生的不良反應(yīng)，此時的藥物劑量是：( C )

　　A.大于治療量

　　B.小于治療量

　　C.治療劑量

　　D.極量

　　E.以上都不對

　　16、半數(shù)有效量是指：( C )

　　A.臨床有效量

　　B.LD50

　　C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量

　　D.效應(yīng)強度

　　E.以上都不是

　　17、藥物半數(shù)致死量(LD50)是指：( E )

　　A.致死量的一半

　　B.中毒量的一半

　　C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

　　D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量

　　E.引起半數(shù)動物死亡的劑量

　　18、藥物的極量是指：( E 藥物的極量是指治療量的最大量，即安全用藥的極限，超過極量就有可能發(fā)生中毒。規(guī)定了極量的藥物主要是那些作用強烈、毒性較大的藥物，藥物一般不得超過極量使用。)

　　A.一次量

　　B.一日量

　　C.療程總量

　　D.單位時間內(nèi)注入量

　　E.以上都不對

　　19、藥物的治療指數(shù)是：( B )

　　A.ED50/LD50

　　B.LD50/ED50

　　C.LD5/ED95

　　D.ED99/LD1

　　E.ED95/LD5

　　20、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：( B )

　　A.藥物是否具有親和力

　　B.藥物是否具有內(nèi)在活性

　　C.藥物的酸堿度

　　D.藥物的脂溶性

　　E.藥物的極性大小

　　21、競爭性拮抗劑的特點是：( B )

　　A.無親和力，無內(nèi)在活性

　　B.有親和力，無內(nèi)在活性

　　C.有親和力，有內(nèi)在活性

　　D.無親和力，有內(nèi)在活性

　　E.以上均不是

　　22、藥物作用的雙重性是指：( D )

　　A.治療作用和副作用

　　B.對因治療和對癥治療

　　C.治療作用和毒性作用

　　D.治療作用和不良反應(yīng)

　　E.局部作用和吸收作用

　　23、屬于后遺效應(yīng)的是：( E )

　　A.青霉素過敏性休克

　　B.地高辛引起的'心律性失常

　　C.呋塞米所致的心律失常

　　D.保泰松所致的肝腎損害

　　E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

　　24、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?( E )

　　A.藥物的安全范圍

　　B.藥物的療效大小

　　C.藥物的毒性性質(zhì)

　　D.藥物的體內(nèi)過程

　　E.藥物的給藥方案

　　25、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指：( D )

　　A.藥物穿透生物膜的能力

　　B.藥物對受體的親合能力

　　C.藥物水溶性大小

　　D.受體激動時的反應(yīng)強度

　　E.藥物脂溶性大小

　　26、安全范圍是指：( E )

　　A.有效劑量的范圍

　　B.最小中毒量與治療量間的距離

　　C.最小治療量至最小致死量間的距離

　　D.ED95與LD5間的距離

　　E.最小治療量與最小中毒量間的距離

　　27、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?( B )

　　A.中毒量

　　B.治療量

　　C.無效量

　　D.極量

　　E.致死量

　　28、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：( D )

　　A.閾劑量

　　B.效能

　　C.效價強度

　　D.治療指數(shù)

　　E.LD50

　　29、藥物的最大效能反映藥物的：( B )

　　A.內(nèi)在活性

　　B.效應(yīng)強度

　　C.親和力

　　D.量效關(guān)系

　　E.時效關(guān)系

　　30、藥理效應(yīng)是：　( B )

　　A.藥物的初始作用

　　B.藥物作用的結(jié)果

　　C.藥物的特異性

　　D.藥物的選擇性

　　E.藥物的臨床療效

　　31、儲備受體是： ( A )

　　A.藥物未結(jié)合的受體

　　B.藥物不結(jié)合的受體

　　C.與藥物結(jié)合過的受體

　　D.藥物難結(jié)合的受體

　　E.與藥物解離了的受體

　　32、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為： ( B )

　　A.變態(tài)反應(yīng)

　　B.停藥反應(yīng)

　　C.后遺效應(yīng)

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.毒性反應(yīng)

　　33、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：( A )

　　A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分

　　B.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)

　　C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

　　D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

　　E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

　　34、某弱酸藥物pka=3.4，在血漿中解離百分率約： ( E )

　　A.10%

　　B.90%

　　C.99%

　　D.99.9%

　　E.99.99%

　　35、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約：( C )

　　A.1%

　　B.0.1%

　　C.0.01%

　　D.10%

　　E.99%

　　36、下列情況可稱為首關(guān)消除： ( D )

　　A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低

　　B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。

　　C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少

　　D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少

　　37、弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：　( B )

　　A.胃粘膜

　　B.小腸

　　C.橫結(jié)腸

　　D.乙狀結(jié)腸

　　E.十二指腸

　　38、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是： ( B )

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

　　B.二者競爭腎小管的分泌通道

　　C.對細菌代謝有雙重阻斷作用

　　D.延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E.以上都不對

　　39、藥物的t1/2是指： ( A )

　　A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間

　　B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

　　C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時

　　D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

　　E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

　　40、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：　( B )

　　A.2h

　　B.3h

　　C.4h

　　D.5h

　　E.0.5h