今天小編就為大家分享一篇中藥鑒定學(xué)總結(jié)，具有很好的參考價(jià)值，希望對(duì)大家有所幫助

敬祝百年好合，永結(jié)同心！

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總 論
一、中藥鑒定學(xué)的定義：研究和鑒定中藥的品種和質(zhì)量，制訂中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，尋找和擴(kuò)大新藥源的應(yīng)用學(xué)科
二、中藥鑒定學(xué)的研究方法和內(nèi)容是：在繼承祖國(guó)醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn)和傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，運(yùn)用現(xiàn)代自然科學(xué)的理論、知識(shí)、方法和技術(shù)，系統(tǒng)地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態(tài)、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢查、含量測(cè)定等，建立規(guī)范化的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及尋找和擴(kuò)大新藥源的理論和實(shí)踐問題。
三、中藥鑒定學(xué)的研究對(duì)象：中藥

愿快樂的歌聲永遠(yuǎn)伴你們同行，愿你們婚后的生活洋溢著喜悅與歡快，永浴于無窮的快樂年華。

。 中藥包括：中藥材、飲片和中成藥。
四、中藥鑒定學(xué)的任務(wù)是
1、考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國(guó)藥學(xué)遺產(chǎn) 2、鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量
3、研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 4、尋找和擴(kuò)大新藥源
五、中藥品種與質(zhì)量的關(guān)系：中藥的品種問題直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量，品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提。
六、造成中藥品種混亂和復(fù)雜的原因：1、同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在2、本草記載不祥，造成后世品種混亂3、有的品種在不同的歷史時(shí)期品種發(fā)生了變遷 4、一藥多基原情況較為普遍
七、解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題及發(fā)掘祖國(guó)藥學(xué)遺產(chǎn)的途徑：1、通過對(duì)中藥商品調(diào)查和中藥資源普查，結(jié)合本草考證，明確正品和主流品種，力求達(dá)到一物一名，一名一物。2、研究不同歷史時(shí)期藥物品種的變遷情況，正確繼承古人藥材生產(chǎn)和用藥經(jīng)驗(yàn)3、開展古方藥物的品種考證4、對(duì)一些道地藥材進(jìn)行品種考證5、本草考證有助于自然資源的開發(fā)利用 6、通過本草考證與現(xiàn)今藥材品種調(diào)查相結(jié)合，能糾正歷史的錯(cuò)誤，發(fā)掘出新品種
八、中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣、正品與偽品的含義：真、偽、優(yōu)、劣即指中藥品種的真假和質(zhì)量的好壞�！罢妗�，即正品，凡是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的中藥均為正品; “偽”，即偽品，凡是不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥的品種以及非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品。 “優(yōu)”，即質(zhì)量?jī)?yōu)良，是指符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項(xiàng)指標(biāo)的中藥; “劣”，即劣藥，是指不符合國(guó)家藥品質(zhì)量規(guī)定的中藥
中藥材出現(xiàn)偽品、混淆品或摻偽品的原因：1、誤種、誤采、誤收、誤售、誤用 2、一些名稱相近或外形相似或基原相近的品種之間產(chǎn)生混亂。 3、個(gè)別人有意造假，以假充真
九、影響中藥質(zhì)量的因素：1、栽培條件 2、采收加工 3、產(chǎn)地 4、貯藏時(shí)間 5、運(yùn)輸
6、非藥用部位超標(biāo) 7、人為參假 8、個(gè)別藥材經(jīng)提取部分成分后再流入市場(chǎng)
中藥質(zhì)量的優(yōu)劣主要取決于有效成分或有效物質(zhì)的含量。對(duì)中藥質(zhì)量的科學(xué)評(píng)價(jià)常以其有效成分的含量、穩(wěn)定性、安全性為指標(biāo)
對(duì)中藥質(zhì)量的評(píng)價(jià)方法有：藥效學(xué)、免疫活性、化學(xué)模式識(shí)別結(jié)合藥效學(xué)、質(zhì)紋圖譜等方法
目前《中國(guó)藥典》對(duì)中成藥鑒定常用的鑒別方法是：顯微鑒定
十、制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則和要求：制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則。中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括中藥材、飲片和中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，要求中藥的來源和處方要固定，采收加工、炮制方法和生產(chǎn)工藝要固定，臨床療效要確定，對(duì)有害物質(zhì)要限量檢查，對(duì)有效成分或有效物質(zhì)群有定性鑒別和含量測(cè)定等
十一、我國(guó)中藥資源和資源保護(hù)的基本情況
1、中藥的資源包括藥用植物、動(dòng)物和礦物資源
2、傳統(tǒng)中藥約120xx年發(fā)布《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(中藥材GAP)，并從20xx年6月1日起正式實(shí)施，大力發(fā)展優(yōu)質(zhì)道地藥材生產(chǎn)及野生珍稀或?yàn)l危動(dòng)植物藥材野生變家種、家養(yǎng)，可使中藥資源永續(xù)利用
十二、尋找和擴(kuò)大新藥源的途徑：1、進(jìn)行全國(guó)性藥源普查，尋找新的中藥資源 2、根據(jù)生物的親緣關(guān)系尋找新藥源 3、從民族藥或民間藥中尋找新藥源 4、以有效成分為線索，尋找和擴(kuò)大新藥源。
5、以藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找和擴(kuò)大新藥源 6、從古本草中尋找或探索老藥新用途
7、以新技術(shù)、新方法擴(kuò)大新藥源。