藥庫管理制度

　　在不斷進(jìn)步的時(shí)代，需要使用制度的場(chǎng)合越來越多，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編為大家整理的藥庫管理制度，歡迎大家分享。

　　藥庫管理制度1

　�。ㄒ唬┯�(jì)劃采購

　　1．根據(jù)本院的業(yè)務(wù)需要性質(zhì)和工作范圍及不同季節(jié)的發(fā)病情況，請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃及庫存情況，編造藥品的年、季、月采購計(jì)劃。經(jīng)藥劑科主任審批及報(bào)請(qǐng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后采購，中西藥品的庫存定額在供應(yīng)正常情況下一般限定2~4個(gè)月庫存，特殊情況可適當(dāng)調(diào)整。

　　2．采購計(jì)劃一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地采購藥品需經(jīng)科主任和分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)。

　　3．按“藥品管理法”規(guī)定進(jìn)行藥品采購，不得購進(jìn)偽藥劣藥和非藥用品，采購人員應(yīng)自覺遵守財(cái)務(wù)管理制度，廉潔自愛，自覺遵守國家的法律、法令，把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證人民用藥安全。

　　4．堅(jiān)持按正規(guī)渠道進(jìn)行，嚴(yán)禁由私人手中購進(jìn)藥品。

　　（二）倉庫保管

　　1.庫存藥品應(yīng)按藥物性質(zhì)分類保管，要注意室內(nèi)溫度、濕度，通風(fēng)避光及藥品經(jīng)常涼曬和蒸，以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學(xué)污染等。

　　2.藥庫必須建立健全各種帳卡，統(tǒng)計(jì)登記和特殊藥品的標(biāo)記做到帳物相符。

　　3.每月清查核對(duì)帳目一次，年終徹底盤點(diǎn)并核對(duì)帳目做金額核算，以便掌握全年藥品的進(jìn)銷情況和合理庫存。

　　4．保管人調(diào)高動(dòng)時(shí)，必須履行交接手續(xù)，并由科主任監(jiān)交，交接雙方和監(jiān)交人均應(yīng)在帳卡上表格上簽字以示負(fù)責(zé)任。

　　1．各科室應(yīng)有領(lǐng)藥預(yù)領(lǐng)單，定期到藥庫領(lǐng)取藥品，只要庫房有的藥品或病房需要，可隨時(shí)領(lǐng)取。

　　2．實(shí)發(fā)藥品由保管人員填寫出庫單，一式三聯(lián)，雙方簽字，第一聯(lián)保管記帳，第二聯(lián)藥材會(huì)計(jì)記帳，第三聯(lián)交領(lǐng)藥單位。

　　3．藥庫不得配發(fā)處方，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意，不得對(duì)外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。

　　4．有關(guān)毒劇藥品的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按毒限劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

　　藥庫管理制度2

　　一、認(rèn)真及時(shí)做好藥品供應(yīng)計(jì)劃，做到不短缺、不積壓，保證臨床用藥。

　　二、認(rèn)真履行入庫驗(yàn)收手續(xù)，發(fā)現(xiàn)數(shù)量、質(zhì)量問題，應(yīng)查明原因，及時(shí)更正退換，凡偽劣、變質(zhì)、失效藥品應(yīng)拒絕入庫。

　　三、藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類保管，排放整齊，保持清潔，注意藥庫的溫度、濕度、通風(fēng)、光線等，防止藥品蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、變質(zhì)，保證用藥安全有效。

　　四、麻、毒、劇藥和貴重藥品應(yīng)依照有關(guān)規(guī)定進(jìn)庫、保管和領(lǐng)發(fā)。

　　五、庫管人員要經(jīng)常與調(diào)劑、采購人員聯(lián)系介紹庫存藥品情況。做好銷存統(tǒng)計(jì)工作，堅(jiān)持季度清點(diǎn)，做到賬物相符。

　　六、非特殊情況，藥庫不得憑處方直接發(fā)藥。

　　七、藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖，嚴(yán)禁吸煙，防止火災(zāi)和失竊。其他人員不得進(jìn)入藥庫。

　　藥庫管理制度3

　　一、藥庫工作人員要嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律和政策，廉潔奉公，忠于職守。

　　二、藥品進(jìn)貨應(yīng)參加本行政區(qū)的'集中招標(biāo)或跟標(biāo)采購，或從藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)的醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)單位內(nèi)購入，進(jìn)貨單位應(yīng)“三證”俱全。

　　三、采購藥品時(shí)應(yīng)注意“三標(biāo)”（省、市、自治區(qū)的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)）是否齊全，嚴(yán)禁購入“三無”藥品。

　　四、購藥計(jì)劃每月由藥庫人員根據(jù)本院臨床需要、用藥規(guī)律、庫存情況編制，經(jīng)藥劑科主任審核，報(bào)分管院長(zhǎng)或藥事委員會(huì)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

　　五、采購員應(yīng)掌握市場(chǎng)信息，配合臨床做好藥品供應(yīng)工作，藥品采購須按照計(jì)劃簽訂合同，經(jīng)科主任簽字后生效。

　　六、臨床科室需購進(jìn)的新、特藥品，由各科填寫采購申請(qǐng)單，由所在科室主任、分管院長(zhǎng)簽字，經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核同意后方可列入進(jìn)貨計(jì)劃。

　　七、藥品入庫時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照合同、單據(jù)對(duì)藥品種類、產(chǎn)地、規(guī)格、質(zhì)量、數(shù)量、效期進(jìn)行入庫驗(yàn)收登記。

　　八、藥品入庫后，應(yīng)按藥品性質(zhì)和種類分類存放，毒、麻、限劇藥品及化學(xué)試劑保管應(yīng)按有關(guān)文件執(zhí)行。

　　九、藥庫保管人員要定期對(duì)庫存藥品清點(diǎn)、核對(duì)，注意通風(fēng)、干燥、采光、防潮、防止醫(yī)藥的霉變、蟲蛀及過期失效。

　　十、藥物種類、數(shù)量、質(zhì)量和使用期限要有明確的登記。

　　十一、藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確、及時(shí)，按期報(bào)送有關(guān)科室和部門。

　　十二、微機(jī)室操作人員應(yīng)做好微機(jī)的保養(yǎng)和維護(hù)工作，及時(shí)、準(zhǔn)確地做好各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)。

　　十三、藥庫必須做好安全防火工作。