高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理 (菁選2篇)
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理1
一、 乙烯的制取和性質(zhì)
1. 化學(xué)方程式 C2H5OH 濃H2SO4,170℃→ CH2=CH2 + H2O
2. 制取乙烯采用哪套裝置?此裝置還可以制備哪些氣體?
分液漏斗、圓底燒瓶(加熱)一套裝置.此裝置還可以制Cl2、HCl、SO2等.
3. 預(yù)先向燒瓶中加幾片碎玻璃片(碎瓷片),是何目的?
防止暴沸(防止混合液在受熱時劇烈跳動)
4. 乙醇和濃硫酸混合,有時得不到乙烯,這可能是什么原因造成的?
這主要是因?yàn)槲词箿囟妊杆偕叩?70℃所致.因?yàn)樵?40℃乙醇將發(fā)生分子間脫水得乙醚,方程式如下:
2C2H5OH-- 濃H2SO4,140℃→ C2H5OC2H5 + H2O
5. 溫度計(jì)的水銀球位置和作用如何?
混合液液面下;用于測混合液的溫度(**溫度).
6. 濃H2SO4的作用? 催化劑,脫水劑.
7. 反應(yīng)后期,反應(yīng)液有時會變黑,且有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,為何?
濃硫酸將乙醇炭化和氧化了,產(chǎn)生的刺激性氣味的氣體是SO2.
C + 2H2SO4(濃)-- 加熱→ CO2 + 2SO2 + 2H2O
二、乙炔的制取和性質(zhì)
1. 反應(yīng)方程式 CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2
2. 此實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼脝⑵瞻l(fā)生器,為何?
不能. 因?yàn)?1)CaC2吸水性強(qiáng),與水反應(yīng)劇烈,若用啟普發(fā)生器,不易**它與水的反應(yīng). 2)反應(yīng)放熱,而啟普發(fā)生器是不能承受熱量的.3)反應(yīng)生成的Ca(OH)2 微溶于水,會堵塞球形漏斗的下端口。
3. 能否用長頸漏斗? 不能. 用它不易**CaC2與水的反應(yīng).
4. 用飽和食鹽水代替水,這是為何?
用以得到*穩(wěn)的乙炔氣流(食鹽與CaC2不反應(yīng))
5. 簡易裝置中在試管口附近放一團(tuán)棉花,其作用如何?
防止生成的泡沫從導(dǎo)管中噴出.
6. 點(diǎn)燃純凈的甲烷、乙烯和乙炔,其燃燒現(xiàn)象有何區(qū)別?
甲烷 淡藍(lán)色火焰; 乙烯: 明亮火焰,有黑煙乙炔: 明亮的火焰,有濃煙.
7. 實(shí)驗(yàn)中先將乙炔通入溴水,再通入KMnO4(H+)溶液中,最后點(diǎn)燃,為何?
乙炔與空氣(或O2)的混合氣點(diǎn)燃會爆炸,這樣做可使收集到的乙炔氣純凈,防止點(diǎn)爆.
8. 乙炔使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色的速度比較乙烯,是快還是慢,為何?
乙炔慢,因?yàn)橐胰卜肿又腥I的鍵能比乙烯分子中雙鍵鍵能大,斷鍵難.
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理2
一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制
(1)配制使用的儀器:托盤天*(固體溶質(zhì))、量筒(液體溶質(zhì))、容量瓶(強(qiáng)調(diào):在具體實(shí)驗(yàn)時,應(yīng)寫規(guī)格,否則錯!)、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管。
(2)配制的`步驟:
①計(jì)算溶質(zhì)的量(若為固體溶質(zhì)計(jì)算所需質(zhì)量,若為溶液計(jì)算所需溶液的體積)
、诜Q取(或量取)
③溶解(靜置冷卻)
、苻D(zhuǎn)移
、菹礈
、薅ㄈ
、邠u勻。
(如果儀器中有試劑瓶,就要加一個步驟:裝瓶)。
例如:配制400mL0.1mol/L的Na2CO3溶液:
(1)計(jì)算:需無水Na2CO3 5.3 g。
(2)稱量:用托盤天*稱量無水Na2CO3 5.3 g。
(3)溶解:所需儀器燒杯、玻璃棒。
(4)轉(zhuǎn)移:將燒杯中的溶液沿玻璃棒小心地引流到500mL容量瓶中。
(5)定容:當(dāng)往容量瓶里加蒸餾水時,距刻度線1-2cm處停止,為避免加水的體積過多,改用膠頭滴管加蒸餾水到溶液的凹液面正好與刻度線相切,這個操作叫做定容。
注意事項(xiàng):
、俨荒芘渲迫我怏w積的一定物質(zhì)的量濃度的溶液,這是因?yàn)槿萘科康娜莘e是固定的,沒有任意體積規(guī)格的容量瓶。
②溶液注入容量瓶前需恢復(fù)到室溫,這是因?yàn)槿萘科渴軣嵋渍,同時溶液溫度過高會使容量瓶膨脹影響溶液配制的精確度。
③用膠頭滴管定容后再振蕩,出現(xiàn)液面低于刻度線時不要再加水,這是因?yàn)檎袷帟r有少量溶液粘在瓶頸上還沒完全回流,故液面暫時低于刻度線,若此時又加水會使所配制溶液的濃度偏低。
、苋绻铀ㄈ輹r超出了刻度線,不能將超出部分再吸走,須應(yīng)重新配制。
⑤如果搖勻時不小心灑出幾滴,不能再加水至刻度,必須重新配制,這是因?yàn)樗鶠⒊龅膸椎稳芤褐泻腥苜|(zhì),會使所配制溶液的濃度偏低。
、奕苜|(zhì)溶解后轉(zhuǎn)移至容量瓶時,必須用少量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌2—3次,并將洗滌液一并倒入容量瓶,這是因?yàn)闊安AО魰秤猩倭咳苜|(zhì),只有這樣才能盡可能地把溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中。
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——高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識點(diǎn)歸納整理 (菁選2篇)
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識點(diǎn)歸納整理1
甲烷的制取和性質(zhì)
1、 反應(yīng)方程式 CH3COONa + NaOH→ 加熱-- Na2CO3 + CH4
2、 為什么必須用無水醋酸鈉?
水分危害此反應(yīng)!若有水,電解質(zhì)CH3COONa和NaOH將電離,使鍵的斷裂位置發(fā)生改變而不生成CH4、
3、 必須用堿石灰而不能用純NaOH固體,這是為何?堿石灰中的CaO的作用如何? 高溫時,NaOH固體腐蝕玻璃;
CaO作用: 1)能稀釋反應(yīng)混合物的濃度,減少NaOH跟試管的接觸,防止腐蝕玻璃、 2)CaO能吸水,保持NaOH的干燥、
4、 制取甲烷采取哪套裝置?反應(yīng)裝置中,大試管略微向下傾斜的原因何在?此裝置還可以制取哪些氣體?
采用加熱略微向下傾斜的大試管的裝置,原因是便于固體藥品的鋪開,同時防止產(chǎn)生的濕存水倒流而使試管炸裂;
還可制取O2、NH3等、
5、 實(shí)驗(yàn)中先將CH4氣通入到KMnO4(H+)溶液、溴水中,最后點(diǎn)燃,這樣操作有何目的?
排凈試管內(nèi)空氣,保證甲烷純凈,以防甲烷中混有空氣,點(diǎn)燃爆炸、
6、 點(diǎn)燃甲烷時的火焰為何會略帶黃色?點(diǎn)燃純凈的甲烷呈什么色?
1)玻璃中鈉元素的影響; 反應(yīng)中副產(chǎn)物丙酮蒸汽燃燒使火焰略帶黃色、
2)點(diǎn)燃純凈的甲烷火焰呈淡藍(lán)色、
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化學(xué)計(jì)量在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用
1、物質(zhì)的量(n)是國際單位制中7個基本物理量之一。
2、五個新的化學(xué)符號:
概念、符號
定義
注 意 事 項(xiàng)
物質(zhì)的量:n
衡量一定數(shù)目粒子集體的物理量
、倌(mol)是物質(zhì)的量的單位,只能用來衡量微觀粒子:原子、分子、離子、原子團(tuán)、電子、質(zhì)子、中子等。
、谟梦镔|(zhì)的量表示微粒時,要指明粒子的種類。
阿伏加德羅常數(shù):NA
1mol任何物質(zhì)所含粒子數(shù)。
NA有單位:mol-1或 /mol,讀作每摩爾,
NA≈6、02×1023mol-1。
摩爾質(zhì)量:
M
單位物質(zhì)的量物質(zhì)所具有的質(zhì)量
、僖环N物質(zhì)的摩爾質(zhì)量以g/mol為單位時,在數(shù)值上與其相對原子或相對分子質(zhì)量相等。
、谝环N物質(zhì)的摩爾質(zhì)量不隨其物質(zhì)的量變化而變
氣體摩爾體積:
Vm
單位物質(zhì)的量氣體所具有的體積
①影響氣體摩爾體積因素有溫度和壓強(qiáng)。
、谠跇(biāo)準(zhǔn)狀況下(0℃,101KPa)1mol任何氣體所占體積約為22、4L即在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Vm≈22、4L/mol
物質(zhì)的量濃度:
C
單位體積溶液所含某溶質(zhì)B物質(zhì)的量。
、俟街械腣必須是溶液的體積;將1L水溶解溶質(zhì)或者氣體,溶液體積肯定不是1L。
、谀橙苜|(zhì)的物質(zhì)的量濃度不隨所取溶液體積多少而變
3、溶液稀釋公式:(根據(jù)溶液稀釋前后,溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變)
C濃溶液V濃溶液=C稀溶液V稀溶液 (注意單位**性,一定要將mL化為L來計(jì)算)。
4、溶液中溶質(zhì)濃度可以用兩種方法表示:
、儋|(zhì)量分?jǐn)?shù)W
②物質(zhì)的`量濃度C
質(zhì)量分?jǐn)?shù)W與物質(zhì)的量濃度C的關(guān)系:C=1000ρW/M(其中ρ單位為g/cm3)
已知某溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為W,溶液密度為ρ(g/cm3),溶液體積為V,溶質(zhì)摩爾質(zhì)量為M,求溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度C。
【 推斷:根據(jù)C=n(溶質(zhì))/V(溶液) ,而n(溶質(zhì))=m(溶質(zhì))/M(溶質(zhì))= ρ V(溶液) W/M,考慮密度ρ的單位g/cm3化為g/L,所以有C=1000ρW/M 】。(公式記不清,可設(shè)體積1L計(jì)算)。
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理 (菁選2篇)(擴(kuò)展2)
——高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識 (菁選2篇)
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識1
1、常溫常壓下為氣態(tài)的有機(jī)物:1~4個碳原子的烴,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態(tài)烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水,但高于65℃任意比互溶。
3、所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反應(yīng)褪色的有機(jī)物有:烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機(jī)物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。
5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物:烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機(jī)物、酚類(苯酚)。
6、碳原子個數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體的`不同類物質(zhì):烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、無同分異構(gòu)體的有機(jī)物是:烷烴:CH4、C2H6、C3H8;烯烴:C2H4;炔烴:C2H2;氯代烴:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。
8、屬于取代反應(yīng)范疇的有:鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如:乙醇分子間脫水)等。
9、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì):烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能發(fā)生水解的物質(zhì):金屬碳化物(CaC2)、鹵代烴(CH3CH2Br)、醇鈉(CH3CH2ONa)、酚鈉(C6H5ONa)、羧酸鹽(CH3COONa)、酯類(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)((C6H10O5)n)、蛋白質(zhì)(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
11、能與活潑金屬反應(yīng)置換出氫氣的物質(zhì):醇、酚、羧酸。
12、能發(fā)生縮聚反應(yīng)的物質(zhì):苯酚(C6H5OH)與醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)與二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸與二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羥基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。
13、需要水浴加熱的實(shí)驗(yàn):制硝基苯(—NO2,60℃)、制苯磺酸(—SO3H,80℃)制酚醛樹脂(沸水浴)、銀鏡反應(yīng)、醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)(熱水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
14、光:光照條件下能發(fā)生反應(yīng)的:烷烴與鹵素的取代反應(yīng)、苯與氯氣加成反應(yīng)(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在鐵催化下取代到苯環(huán)上)。
15、常用有機(jī)鑒別試劑:新制Cu(OH)2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。
16、最簡式為CH的有機(jī)物:乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最簡式為CH2O的有機(jī)物:甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。
17、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)(或與新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生紅色沉淀的):醛類(RCHO)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸鹽(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
18、常見的官能團(tuán)及名稱:—X(鹵原子:氯原子等)、—OH(羥基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚鍵)、C=C(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳叁鍵)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽鍵)、—NO2(硝基)
19、常見有機(jī)物的通式:烷烴:CnH2n+2;烯烴與環(huán)烷烴:CnH2n;炔烴與二烯烴:CnH2n-2;苯的同系物:CnH2n-6;飽和一元鹵代烴:CnH2n+1X;飽和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物:CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛:CnH2nO或CnH2n+1CHO;酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
20、檢驗(yàn)酒精中是否含水:用無水CuSO4——變藍(lán)
21、發(fā)生加聚反應(yīng)的:含C=C雙鍵的有機(jī)物(如烯)
22、能發(fā)生消去反應(yīng)的是:乙醇(濃硫酸,170℃);鹵代烴(如CH3CH2Br)醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件:C—C—OH、鹵代烴發(fā)生消去的條件:C—C—XHH
23、能發(fā)生酯化反應(yīng)的是:醇和酸
24、燃燒產(chǎn)生大量黑煙的是:C2H2、C6H6
25、屬于天然高分子的是:淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠(油脂、麥芽糖、蔗糖不是)
26、屬于三大合成材料的是:塑料、合成橡膠、合成纖維
27、常用來造紙的原料:纖維素
28、常用來制葡萄糖的是:淀粉
29、能發(fā)生皂化反應(yīng)的是:油脂
30、水解生成氨基酸的是:蛋白質(zhì)
31、水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖的是:淀粉、纖維素、麥芽糖
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識2
氮?dú)饧捌涞幕衔?/p>
(1)氮?dú)饧捌涞幕衔锏闹R體系
(2)氮?dú)饧暗闹匾趸?/p>
氮?dú)?/p>
分子結(jié)構(gòu):
N
2
的結(jié)構(gòu)式為
N
≡
N
,其中
N
≡
N
鍵牢固,所以
N
2
分子穩(wěn)定(
N
2
常用作焊接金屬的保護(hù)氣,填充燈泡)
化學(xué)性質(zhì) ?①氧化性 ?
N
2
+
3H
2
2NH
3
;
3Mg
+
N
2
Mg
3
N
2
②還原性
N
2
+
O
2
2NO
(
N
2
參加的反應(yīng)均有較高的條件)
自然界中氮的循環(huán):一方面是含氮化合物最終被細(xì)菌分解成
N
2
;另一方面是大氣中的
N
2
轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的氮,后者稱為氮的固定,通常氮的固定有人工固氮(合成氨)和自然界固氮(雷電生成
NO
)、豆科植物的根瘤菌固氮。
一氧化氮
物理性質(zhì):無色有毒不溶于水的氣體
化學(xué)性質(zhì):
2NO
+
O
2
2NO
2
(無色氣體遇空氣變成紅棕色)
4NO
+
3O
2
+
2H
2
O
4HNO
3
(
NO
、
O
2
和
H
2
O
反應(yīng)的總方程)
二氧化氮
物理性質(zhì):紅棕色具有刺激性氣味的氣體,溶于水與水反應(yīng)
化學(xué)性質(zhì):
2NO
2
N
2
O
4
(紅棕色) ?(無色)
3NO
2
+
H
2
O
2HNO
3
+
NO
(紅棕色氣體溶于水變成無色)
4NO
2
+
O
2
+
2H
2
O
4HNO
3
(
NO
2
、
O
2
和
H
2
O
反應(yīng)的總方程)
NO
2
是光化學(xué)煙霧的主要形成原因,也是酸雨形成的原因之一
(3)氨和銨鹽
氨氣
分子結(jié)構(gòu):極性分子,三角錐形
物理性質(zhì):無色具有刺激性氣味的氣體,密度比空氣小,極易溶于水,易液化(可作制冷劑;計(jì)算氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時溶質(zhì)按
NH
3
計(jì)算)。
化學(xué)性質(zhì):
①與水反應(yīng):
NH
3
+
H
2
O
NH
3
·
H
2
O
+OH
-
(氨水顯堿性,
NH
3
是唯一能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體)
氨水中存在的微粒有:
NH
3
·
H
2
O
、
NH
3
、
H
2
O
、
、OH
-
、
H
+
②與酸反應(yīng):
NH
3
+
HCl
NH
4
Cl
(氨氣與氯化氫相遇產(chǎn)生白煙)
③還原性:
4NH
3
+
5O
2
4
NO
+
6H
2
O
(該反應(yīng)是放熱反應(yīng),是工業(yè)制
HNO
3
的重要反應(yīng))
8NH
3
+
3Cl
2
6NH
4
Cl
+
N
2
NH
3
用于制氮肥(尿素、碳銨等)、
HNO
3
、銨鹽、純堿等
銨鹽
①受熱分解:
NH
4
Cl
HCl
↑+
NH
3
↑
NH
4
HCO
3
NH
3
↑+
CO
2
↑+
H
2
O
②與堿反應(yīng):
2NH
4
Cl
+
Ca
(
OH
)
2
2NH
3
↑+
CaCl
2
+
2H
2
O
(實(shí)驗(yàn)室制
NH
3
根據(jù)此原理進(jìn)行,裝置可采用固、固加熱型)
NH
4
Cl
+
NaOH
NH
3
·
H
2
O
+
NaCl
③水解反應(yīng):
+H
2
O
NH
3
·
H
2
O
+
H
+
④
的檢驗(yàn)方法取樣加入
NaOH
溶液后加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)試紙變藍(lán)
(4)硝酸
、倬哂袚]發(fā)性:
②具有強(qiáng)酸性:HNO3H++。
、鄄环(wěn)定性:4HNO32H2O+4NO2↑+O2↑(濃HNO3放在棕色瓶中保存并放在冷暗處)。
、軓(qiáng)氧化性:
與金屬反應(yīng)(HNO3能氧化除Pt、Au等以外的金屬,濃HNO3與濃HCl體積比1∶3的混合物稱王水,能溶解Au、Pt等金屬)。
4HNO3(稀)+FeFe(NO3)3+NO↑+2H2O(硝酸過量)
8HNO3(稀)+3Fe3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O(鐵過量)
4HNO3(濃)+CuCu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
8HNO3(稀)+3Cu3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
(在上述反應(yīng)中HNO3表現(xiàn)強(qiáng)氧化性和酸性;氧化性:濃HNO3>稀HNO3)
Al、Fe在冷的濃HNO3中發(fā)生鈍化,即在金屬表面生成致密的氧化膜,所以可以用鋁槽車裝運(yùn)濃HNO3。
與非金屬反應(yīng)
4HNO3(濃)+CCO2↑+4NO2↑+2H2O(反應(yīng)中HNO3只表現(xiàn)強(qiáng)氧化性)
、菔沟鞍踪|(zhì)變黃(濃HNO3能使皮膚變黃,有強(qiáng)烈的腐蝕性,不慎將濃HNO3弄到皮膚上,應(yīng)立即用大量水沖洗,再用NaHCO3稀溶液或肥皂洗滌)。
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理 (菁選2篇)(擴(kuò)展3)
——高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識總結(jié) (菁選2篇)
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識總結(jié)1
有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型
1、取代反應(yīng)
指有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)。
常見的取代反應(yīng):
、艧N(主要是烷烴和芳香烴)的鹵代反應(yīng);
、品枷銦N的硝化反應(yīng);
⑶醇與氫鹵酸的反應(yīng)、醇的羥基氫原子被置換的反應(yīng);
、弱ヮ(包括油脂)的水解反應(yīng);
、伤狒⑻穷、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。
2、加成反應(yīng)
指試劑與不飽和化合物分子結(jié)合使不飽和化合物的不飽和程度降低或生成飽和化合物的反應(yīng)。
常見的加成反應(yīng):
⑴烯烴、炔烴、芳香族化合物、醛、酮等物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(也叫加氫反應(yīng)、氫化或還原反應(yīng));
、葡N、炔烴、芳香族化合物與鹵素的加成反應(yīng);
⑶烯烴、炔烴與水、鹵化氫等的加成反應(yīng)。
3、聚合反應(yīng)
指由相對分子質(zhì)量小的小分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)。參加聚合反應(yīng)的小分子叫作單體,聚合后生成的大分子叫作聚合物。
常見的聚合反應(yīng):
加聚反應(yīng):指由不飽和的相對分子質(zhì)量小的小分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)。
有機(jī)化學(xué)計(jì)算
1、有機(jī)物化學(xué)式的確定
(1)確定有機(jī)物的式量的方法
、俑鶕(jù)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度ρ,求算該氣體的式量:M = 22.4ρ(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
、诟鶕(jù)氣體A對氣體B的相對密度D,求算氣體A的式量:MA = DMB
③求混合物的*均式量:M = m(混總)/n(混總)
、芨鶕(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算烴的`式量。
⑤應(yīng)用原子個數(shù)較少的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),在假設(shè)它們的個數(shù)為1、2、3時,求出式量。
(2)確定化學(xué)式的方法
、俑鶕(jù)式量和最簡式確定有機(jī)物的分子式。
、诟鶕(jù)式量,計(jì)算一個分子中各元素的原子個數(shù),確定有機(jī)物的分子式。
、郛(dāng)能夠確定有機(jī)物的類別時。可以根據(jù)有機(jī)物的通式,求算n值,確定分子式。
、芨鶕(jù)混合物的*均式量,推算混合物中有機(jī)物的分子式。
(3)確定有機(jī)物化學(xué)式的一般途徑
(4)有關(guān)烴的混合物計(jì)算的幾條規(guī)律
、偃*均式量小于26,則一定有CH4
、*均分子組成中,l < n(C) < 2,則一定有CH4。
、*均分子組成中,2 < n(H) < 4,則一定有C2H2。
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識總結(jié)2
離子共存的“四不能”
有關(guān)溶液中離子能否共存問題是中學(xué)化學(xué)中的常見問題。近幾年高考幾乎每年都設(shè)置判斷離子共存問題的試題。題不難,但這類題上能否得分差異較大。
一、由于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),離子不能大量共存。
1、有氣體產(chǎn)生。
如CO32-、S2-、HS-、HSO3-、等弱酸的酸根或酸式酸根與H+不能大量共存:CO32-+2H+==CO2↑+H2O、HS-+H+==H2S↑。
2、有沉淀生成。
鉀(K+)、鈉(Na+)、硝(NO3-)、銨(NH4+) 溶,硫酸(SO42-)除鋇(Ba2+)、鉛(Pb2+)(不溶),鹽酸(Cl- )除銀(Ag+)、亞汞(Hg22+)(不溶),其他離子基本與堿同。
如:
Ba2+、Ca2+等不能與SO42-、CO32-等大量共存:
Ba2++CO32== CaCO3↓、
Ca2++ SO42-==CaSO4(微溶);
Cu2+、Fe3+等不能與OH-大量共存:
Cu2++2OH-==Cu(OH)2↓,F(xiàn)e3++3OH-==Fe(OH)3↓等。
3、有弱電解質(zhì)生成。
能生成弱酸的離子不能大量共存,
如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO-等與H+不能大量共存,
一些酸式弱酸根不能與OH-大量共存:
HCO3-+OH-==CO32-+H2O、
HPO42-+OH-=PO43-+H2O、
NH4++OH-==NH3·H2O等。
4、一些容易發(fā)生水解的離子,在溶液中的存在是有條件的。
如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必須在堿性條件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+ 等必須在酸性條件下才能在溶液中存在。
這兩類離子因能發(fā)生“雙水解”反應(yīng)而不能同時存在于同一溶液中,
如3AlO2-+3Al3++6H2O==4Al(OH)3↓等。
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理 (菁選2篇)(擴(kuò)展4)
——高考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識點(diǎn)歸納 (菁選3篇)
高考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識點(diǎn)歸納1
1、常溫常壓下為氣態(tài)的有機(jī)物:1~4個碳原子的烴,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態(tài)烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水,但高于65℃任意比互溶。
3、所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反應(yīng)褪色的有機(jī)物有:烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機(jī)物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。
5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物:烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機(jī)物、酚類(苯酚)。
6、碳原子個數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體的不同類物質(zhì):烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、無同分異構(gòu)體的有機(jī)物是:烷烴:CH4、C2H6、C3H8;烯烴:C2H4;炔烴:C2H2;氯代烴:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。
8、屬于取代反應(yīng)范疇的有:鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如:乙醇分子間脫水)等。
9、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì):烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能發(fā)生水解的物質(zhì):金屬碳化物(CaC2)、鹵代烴(CH3CH2Br)、醇鈉(CH3CH2ONa)、酚鈉(C6H5ONa)、羧酸鹽(CH3COONa)、酯類(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)((C6H10O5)n)、蛋白質(zhì)(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
11、能與活潑金屬反應(yīng)置換出氫氣的物質(zhì):醇、酚、羧酸。
12、能發(fā)生縮聚反應(yīng)的物質(zhì):苯酚(C6H5OH)與醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)與二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸與二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羥基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。
13、需要水浴加熱的實(shí)驗(yàn):制硝基苯(—NO2,60℃)、制苯磺酸(—SO3H,80℃)制酚醛樹脂(沸水浴)、銀鏡反應(yīng)、醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)(熱水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
14、光:光照條件下能發(fā)生反應(yīng)的:烷烴與鹵素的取代反應(yīng)、苯與氯氣加成反應(yīng)(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在鐵催化下取代到苯環(huán)上)。
15、常用有機(jī)鑒別試劑:新制Cu(OH)2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。
16、最簡式為CH的有機(jī)物:乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最簡式為CH2O的有機(jī)物:甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。
17、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)(或與新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生紅色沉淀的):醛類(RCHO)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸鹽(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
18、常見的官能團(tuán)及名稱:—X(鹵原子:氯原子等)、—OH(羥基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚鍵)、C=C(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳叁鍵)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽鍵)、—NO2(硝基)
19、常見有機(jī)物的通式:烷烴:CnH2n+2;烯烴與環(huán)烷烴:CnH2n;炔烴與二烯烴:CnH2n-2;苯的同系物:CnH2n-6;飽和一元鹵代烴:CnH2n+1X;飽和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物:CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛:CnH2nO或CnH2n+1CHO;酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
高考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識點(diǎn)歸納2
金屬及其化合物
一、金屬活動性
K>Ca>Na>Mg>Al>Zn>Fe>Sn>Pb>(H>)Cu>Hg>Ag>Pt>Au
二、金屬一般比較活潑,容易與O2反應(yīng)而生成氧化物,可以與酸溶液反應(yīng)而生成H2,特別活潑的如Na等可以與H2O發(fā)生反應(yīng)置換出H2,特殊金屬如Al可以與堿溶液反應(yīng)而得到H2。
三、Al2O3為兩性氧化物,Al(OH)3為兩性氫氧化物,都既可以與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽和水,也可以與強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和水。
四Na2CO3和NaHCO3比較
碳酸鈉碳酸氫鈉
俗名純堿或蘇打小蘇打
色態(tài)白色晶體細(xì)小白色晶體
水溶性易溶于水,溶液呈堿性使酚酞變紅易溶于水(但比Na2CO3溶解度小)溶液呈堿性(酚酞變淺紅)
熱穩(wěn)定性較穩(wěn)定,受熱難分解受熱易分解
2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O
與酸反應(yīng)CO32—+H+=HCO3—
HCO3—+H+=CO2↑+H2O
相同條件下放出CO2的速度NaHCO3比Na2CO3快
與堿反應(yīng)Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH
反應(yīng)實(shí)質(zhì):CO32—與金屬陽離子的復(fù)分解反應(yīng)NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O
反應(yīng)實(shí)質(zhì):HCO3—+OH-=H2O+CO32—
與H2O和CO2的反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3
CO32—+H2O+CO2=HCO3—
不反應(yīng)
與鹽反應(yīng)CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl
Ca2++CO32—=CaCO3↓
不反應(yīng)
主要用途玻璃、造紙、制皂、洗滌發(fā)酵、醫(yī)藥、***
五、.合金:兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合在一起而形成的具有金屬特性的物質(zhì)。
合金的特點(diǎn);硬度一般比成分金屬大而熔點(diǎn)比成分金屬低,用途比純金屬要廣泛。
高考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識點(diǎn)歸納3
電解池
一、電解原理
1、電解池:把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置也叫電解槽
2、電解:電流(外加直流電)通過電解質(zhì)溶液而在陰陽兩極引起氧化還原反應(yīng)(被動的不是自發(fā)的)的過程
3、放電:當(dāng)離子到達(dá)電極時,失去或獲得電子,發(fā)生氧化還原反應(yīng)的過程
4、電子流向:
(電源)負(fù)極—(電解池)陰極—(離子定向運(yùn)動)電解質(zhì)溶液—(電解池)陽極—(電源)正極
5、電極名稱及反應(yīng):
陽極:與直流電源的正極相連的電極,發(fā)生氧化反應(yīng)
陰極:與直流電源的負(fù)極相連的電極,發(fā)生還原反應(yīng)
6、電解CuCl2溶液的電極反應(yīng):
陽極:2Cl--2e-=Cl2(氧化)
陰極:Cu2++2e-=Cu(還原)
總反應(yīng)式:CuCl2=Cu+Cl2↑
7、電解本質(zhì):電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過程,就是電解質(zhì)溶液的電解過程
規(guī)律總結(jié):金屬最怕做陽極,做了陽極就溶解,做了陰極被保護(hù)。
放電順序:
陽離子放電順序:
Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+(指酸電離的)>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+
陰離子的放電順序:
是惰性電極時:S2->I->Br->Cl->OH->NO3->SO42-(等含氧酸根離子)>F-(SO32-/MnO4->OH-)
只要是水溶液H,OH以后的離子均作廢,永遠(yuǎn)不放電。是活性電極時:電極本身溶**電
注意先要看電極材料,是惰性電極還是活性電極,若陽極材料為活性電極(Fe、Cu)等金屬,則陽極反應(yīng)為電極材料失去電子,變成離子進(jìn)入溶液;若為惰性材料,則根據(jù)陰陽離子的放電順序,依據(jù)陽氧陰還的規(guī)律來書寫電極反應(yīng)式。
電解質(zhì)水溶液點(diǎn)解產(chǎn)物的規(guī)律:
類型
電極反應(yīng)特點(diǎn)
實(shí)例
電解對象
電解質(zhì)濃度
pH
電解質(zhì)溶液復(fù)原
分解電解質(zhì)型
電解質(zhì)電離出的陰陽離子分別在兩極放電
HCl
電解質(zhì)
減小
增大
HCl
CuCl2
---
CuCl2
放H2生成堿型
陰極:水放H2生堿
陽極:電解質(zhì)陰離子放電
NaCl
電解質(zhì)和水
生成新電解質(zhì)
增大
HCl
放氧生酸型
陰極:電解質(zhì)陽離子放電
陽極:水放O2生酸
CuSO4
電解質(zhì)和水
生成新電解質(zhì)
減小
氧化銅
電解水型
陰極:
4H++4e-==2H2↑
陽極:
4OH--4e-=O2↑+2H2O
NaOH
水
增大
增大
水
H2SO4
減小
Na2SO4
不變
上述四種類型電解質(zhì)分類:
(1)電解水型:含氧酸,強(qiáng)堿,活潑金屬含氧酸鹽
(2)電解電解質(zhì)型:無氧酸,不活潑金屬的無氧酸鹽(氟化物除外)
(3)放氫生堿型:活潑金屬的無氧酸鹽
(4)放氧生酸型:不活潑金屬的含氧酸鹽
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理 (菁選2篇)(擴(kuò)展5)
——有機(jī)化學(xué)王全瑞著課后答案下載 (菁選2篇)
有機(jī)化學(xué)王全瑞著課后答案下載1
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有機(jī)化學(xué)王全瑞著課后答案下載2
有機(jī)化合物和無機(jī)化合物之間沒有絕對的分界。有機(jī)化學(xué)之所以成為化學(xué)中的一個**學(xué)科,是因?yàn)橛袡C(jī)化合物確有其內(nèi)在的聯(lián)系和特性。
位于周期表當(dāng)中的碳元素,一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達(dá)到穩(wěn)定的電子構(gòu)型的(即形成共價(jià)鍵)。這種共價(jià)鍵的結(jié)合方式?jīng)Q定了有機(jī)化合物的特性。大多數(shù)有機(jī)化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構(gòu)成,少數(shù)還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數(shù)有機(jī)化合物具有熔點(diǎn)較低、可以燃燒、易溶于有機(jī)溶劑等性質(zhì),這與無機(jī)化合物的性質(zhì)有很大不同。
在含多個碳原子的有機(jī)化合物分子中,碳原子互相結(jié)合形成分子的骨架,別的元素的原子就連接在該骨架上。在元素周期表中,沒有一種別的元素能像碳那樣以多種方式彼此牢固地結(jié)合。由碳原子形成的分子骨架有多種形式,有直鏈、支鏈、環(huán)狀等。
在有機(jī)化學(xué)發(fā)展的'初期,有機(jī)化學(xué)工業(yè)的主要原料是動、植物體,有機(jī)化學(xué)主要研究從動、植物體中分離有機(jī)化合物。
19世紀(jì)中到20世紀(jì)初,有機(jī)化學(xué)工業(yè)逐漸變?yōu)橐悦航褂蜑橹饕稀:铣扇玖系陌l(fā)現(xiàn),使染料、制藥工業(yè)蓬勃發(fā)展,推動了對芳香族化合物和雜環(huán)化合物的研究。30年代以后,以乙烯為原料的有機(jī)合成興起。40年代前后,有機(jī)化學(xué)工業(yè)的原料又逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橐允秃吞烊粴鉃橹鳎l(fā)展了合成橡膠、合成塑料和合成纖維工業(yè)。由于石油資源將日趨枯竭,以煤為原料的有機(jī)化學(xué)工業(yè)必將重新發(fā)展。當(dāng)然,天然的動、植物和微生物體仍是重要的研究對象。
用最精煉的一句話概括有機(jī)化學(xué)的研究對象,就是“如何形成碳碳鍵”。有機(jī)化學(xué)是碳的化學(xué),有機(jī)化學(xué)的內(nèi)容說白了就是研究怎么搭建碳原子的大廈(或者小廈)。因?yàn)閷θ藗冇杏锰幍挠袡C(jī)分子一般是大而復(fù)雜的,而人們能隨意支配和輕易獲得的原料往往是小而簡單的。
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理 (菁選2篇)(擴(kuò)展6)
——高中化學(xué)重要的基礎(chǔ)知識點(diǎn)整理 (菁選2篇)
高中化學(xué)重要的基礎(chǔ)知識點(diǎn)整理1
硫及其化合物
1、硫元素的存在:硫元素最外層電子數(shù)為6個,化學(xué)性質(zhì)較活潑,容易得到2個電子呈-2價(jià)或者與其他非金屬元素結(jié)合成呈+4價(jià)、+6價(jià)化合物。硫元素在自然界中既有游離態(tài)又有化合態(tài)。(如火山口中的硫就以單質(zhì)存在)
2、硫單質(zhì):
、傥镔|(zhì)性質(zhì):俗稱硫磺,淡黃色固體,不溶于水,熔點(diǎn)低。
、诨瘜W(xué)性質(zhì):S+O2 ===點(diǎn)燃 SO2(空氣中點(diǎn)燃淡藍(lán)色火焰,純氧中藍(lán)紫色)
3、二氧化硫(SO2)
(1)物理性質(zhì):無色、有刺激性氣味有毒的氣體,易溶于水,密度比空氣大,易液化。
(2)SO2的制備:S+O2 ===點(diǎn)燃 SO2或Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O
(3)化學(xué)性質(zhì):①SO2能與水反應(yīng)SO2+H2OH2SO3(亞硫酸,中強(qiáng)酸)此反應(yīng)為可逆反應(yīng)。
可逆反應(yīng)定義:在相同條件下,正逆方向同時進(jìn)行的反應(yīng)。(關(guān)鍵詞:相同條件下)
②SO2為酸性氧化物,是亞硫酸(H2SO3)的酸酐,可與堿反應(yīng)生成鹽和水。
a、與NaOH溶液反應(yīng):
SO2(少量)+2NaOH=Na2SO3+H2O (SO2+2OH-=SO32-+H2O)
SO2(過量)+NaOH=NaHSO3(SO2+OH-=HSO3-)
b、與Ca(OH)2溶液反應(yīng):
SO2(少量)+Ca(OH)2=CaSO3↓(白色)+H2O
2SO2(過量)+Ca(OH)2=Ca(HSO3) 2 (可溶)
對比CO2與堿反應(yīng):
CO2(少量)+Ca(OH)2=CaCO3↓(白色)+H2O
2CO2(過量)+Ca(OH)2=Ca(HCO3) 2 (可溶)
將SO2逐漸通入Ca(OH)2溶液中先有白色沉淀生成,后沉淀消失,與CO2逐漸通入Ca(OH)2溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象相同,所以不能用石灰水來鑒別SO2和CO2。能使石灰水變渾濁的無色無味的氣體一定是二氧化碳,這說法是對的,因?yàn)镾O2是有刺激性氣味的氣體。
、跾O2具有強(qiáng)還原性,能與強(qiáng)氧化劑(如酸性高錳酸鉀溶液、氯氣、氧氣等)反應(yīng)。SO2能使酸性KMnO4溶液、新制氯水褪色,顯示了SO2的強(qiáng)還原性(不是SO2的漂白性)。
(催化劑:粉塵、五氧化二釩)
SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl(將SO2氣體和Cl2氣體混合后作用于有色溶液,漂白效果將**減弱。)
、躍O2的弱氧化性:如2H2S+SO2=3S↓+2H2O(有黃色沉淀生成)
、軸O2的漂白性:SO2能使品紅溶液褪色,加熱會恢復(fù)原來的顏色。用此可以檢驗(yàn)SO2的存在。
SO2
Cl2
漂白的物質(zhì)
漂白某些有色物質(zhì)
使?jié)駶櫽猩镔|(zhì)褪色
原理
與有色物質(zhì)化合生成不穩(wěn)定的無色物質(zhì)
與水生成HClO,HClO具有漂白性,將有色物質(zhì)氧化成無色物質(zhì)
加熱
能恢復(fù)原色(無色物質(zhì)分解)
不能復(fù)原
、轘O2的用途:漂白劑、殺菌消毒、生產(chǎn)硫酸等。
高中化學(xué)重要的基礎(chǔ)知識點(diǎn)整理2
1.實(shí)驗(yàn)室里的藥品,不能用手接觸;不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味,更不能嘗結(jié)晶的味道。
2.做完實(shí)驗(yàn),用剩的藥品不得拋棄,也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例外)。
3.取用液體藥品時,把瓶塞打開不要正放在桌面上;瓶上的標(biāo)簽應(yīng)向著手心,不應(yīng)向下;放回原處時標(biāo)簽不應(yīng)向里。
4.如果皮膚上不慎灑上濃H2SO4,不得先用水洗,應(yīng)根據(jù)情況迅速用布擦去,再用水沖洗;若眼睛里濺進(jìn)了酸或堿,切不可用手揉眼,應(yīng)及時想辦法處理。
5.稱量藥品時,不能把稱量物直接放在托盤上;也不能把稱量物放在右盤上;加法碼時不要用手去拿。
6.用滴管添加液體時,不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。
7.向酒精燈里添加酒精時,不得超過酒精燈容積的2/3,也不得少于容積的1/3。
8.不得用燃著的酒精燈去對點(diǎn)另一只酒精燈;熄滅時不得用嘴去吹
9.給物質(zhì)加熱時不得用酒精燈的內(nèi)焰和焰心。
10.給試管加熱時,不要把拇指按在短柄上;切不可使試管口對著自己或旁人;液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。
11.給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網(wǎng)。
12.用坩堝或蒸發(fā)皿加熱完后,不要直接用手拿回,應(yīng)用坩堝鉗夾取。
13.使用玻璃容器加熱時,不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器,不要用冷水沖洗或放在桌面上,以免破裂。
14.過濾液體時,漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣,以免雜質(zhì)進(jìn)入濾液。
15.在燒瓶口塞橡皮塞時,切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進(jìn)塞子,以免壓破燒瓶。
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理 (菁選2篇)(擴(kuò)展7)
——高中化學(xué)有機(jī)物基礎(chǔ)知識點(diǎn) (菁選2篇)
高中化學(xué)有機(jī)物基礎(chǔ)知識點(diǎn)1
乙炔的制取和性質(zhì)
1. 反應(yīng)方程式 CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2
2. 此實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼脝⑵瞻l(fā)生器,為何?
不能. 因?yàn)?1)CaC2吸水性強(qiáng),與水反應(yīng)劇烈,若用啟普發(fā)生器,不易**它與水的反應(yīng). 2)反應(yīng)放熱,而啟普發(fā)生器是不能承受熱量的.3)反應(yīng)生成的Ca(OH)2 微溶于水,會堵塞球形漏斗的下端口。
3. 能否用長頸漏斗? 不能. 用它不易**CaC2與水的反應(yīng).
4. 用飽和食鹽水代替水,這是為何?
用以得到*穩(wěn)的.乙炔氣流(食鹽與CaC2不反應(yīng))
5. 簡易裝置中在試管口附近放一團(tuán)棉花,其作用如何?
防止生成的泡沫從導(dǎo)管中噴出.
6. 點(diǎn)燃純凈的甲烷、乙烯和乙炔,其燃燒現(xiàn)象有何區(qū)別?
甲烷 淡藍(lán)色火焰; 乙烯: 明亮火焰,有黑煙乙炔: 明亮的火焰,有濃煙.
7. 實(shí)驗(yàn)中先將乙炔通入溴水,再通入KMnO4(H+)溶液中,最后點(diǎn)燃,為何?
乙炔與空氣(或O2)的混合氣點(diǎn)燃會爆炸,這樣做可使收集到的乙炔氣純凈,防止點(diǎn)爆.
8. 乙炔使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色的速度比較乙烯,是快還是慢,為何?
乙炔慢,因?yàn)橐胰卜肿又腥I的鍵能比乙烯分子中雙鍵鍵能大,斷鍵難.
高中化學(xué)有機(jī)物基礎(chǔ)知識點(diǎn)2
一、 煤的干餾
1. 為何要隔絕空氣?干餾是物理變化還是化學(xué)變化?煤的干餾和木材的干餾各可得哪些物質(zhì)?
有空氣氧存在,煤將燃燒.干餾是化學(xué)變化. 煤焦油 粗氨水 木焦油
煤的干餾可得焦?fàn)t氣 木材的干餾可得 木煤氣 焦碳木炭
2. 點(diǎn)燃收集到的氣體,有何現(xiàn)象?取少許直試管中凝結(jié)的液體,滴入到紫色的石蕊試液中,有何現(xiàn)象,為什么?
此氣體能安靜地燃燒,產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰.能使石蕊試液變藍(lán),因?yàn)榇艘后w是粗氨水,溶有氨,在水中電離呈堿性.
二、乙酸乙酯的制取
1. 反應(yīng)方程式 CH3COOH + CH3CH2OH --濃H2SO4,加熱→CH3COOCH2CH3 + H2O
2. 盛裝反應(yīng)液的試管為何應(yīng)向上傾斜45°角? 液體受熱面積最大.
3. 彎曲導(dǎo)管的作用如何? 導(dǎo)氣兼冷凝回流(乙酸和乙醇)
4. 為什么導(dǎo)管口不能伸入Na2CO3溶液中? 為了防止溶液倒流.
5. 濃硫酸的作用如何? 催化劑和脫水劑.
6. 飽和Na2CO3溶液的作用如何?
、僖宜嵋阴ピ陲柡吞妓徕c溶液中的溶解度最小,利于分層;
、谝宜崤cNa2CO3反應(yīng),生成無味的CH3COONa而被除去.
、跜2H5OH被Na2CO3溶液吸收,便于除去乙酸及乙醇?xì)馕兜母蓴_.
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理 (菁選2篇)(擴(kuò)展8)
——高中有機(jī)化學(xué)重要的基礎(chǔ)知識點(diǎn) (菁選2篇)
高中有機(jī)化學(xué)重要的基礎(chǔ)知識點(diǎn)1
一、同系物
結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)。
同系物的判斷要點(diǎn):
1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。
2、組成元素種類必須相同
3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式,相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似不一定完全相同,如CH3CH2CH3和(CH3)4C,前者無支鏈,后者有支鏈仍為同系物。
4、在分子組成上必須相差一個或幾個CH2原子團(tuán),但通式相同組成上相差一個或幾個CH2原子團(tuán)不一定是同系物,如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴,且組成相差一個CH2原子團(tuán),但不是同系物。(馬上點(diǎn)標(biāo)題下藍(lán)字"高中化學(xué)"關(guān)注可獲取更多學(xué)習(xí)方法、干貨!)
5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。
二、同分異構(gòu)體
化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。
1、同分異構(gòu)體的種類:
⑴ 碳鏈異構(gòu):指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)。如C5H12有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷。
、 位置異構(gòu):指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)。如1—丁烯與2—丁烯、1—丙醇與2—丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。
⑶ 異類異構(gòu):指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu),也叫官能團(tuán)異構(gòu)。如1—丁炔與1,3—丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。
、 其他異構(gòu)方式:如順反異構(gòu)、對映異構(gòu)(也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu))等,在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。
各類有機(jī)物異構(gòu)體情況:
2、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律:
、 烷烴(只可能存在碳鏈異構(gòu))的書寫規(guī)律:主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰到間。
⑵ 具有官能團(tuán)的化合物如烯烴、炔烴、醇、酮等,它們具有碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、異類異構(gòu),書寫按順序考慮。一般情況是碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→異類異構(gòu)。
、 芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對三種。
3、判斷同分異構(gòu)體的常見方法:
、 記憶法:
、 碳原子數(shù)目1~5的烷烴異構(gòu)體數(shù)目:甲烷、乙烷和丙烷均無異構(gòu)體,丁烷有兩種異構(gòu)體,戊烷有三種異構(gòu)體。
、 碳原子數(shù)目1~4的一價(jià)烷基:甲基一種(—CH3),乙基一種(—CH2CH3),丙基兩種(—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2),丁基四種(—CH2CH2CH2CH3、 、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3)
、 一價(jià)苯基一種、二價(jià)苯基三種(鄰、間、對三種)。
、 基團(tuán)連接法:將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。
如:丁基有四種,丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種,戊醛、戊酸(分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成)也分別有四種。
、 等同轉(zhuǎn)換法:將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換。
如:乙烷分子**有6個H原子,若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷有多少種?假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子轉(zhuǎn)換為H原子,而H原子轉(zhuǎn)換為Cl原子,其情況跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣,二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu),四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。
⑷ 等效氫法:等效氫指在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子。等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有:
、 同一碳原子上連接的氫原子等效。
、 同一碳原子上連接的—CH3中氫原子等效。如:新戊烷中的四個甲基連接于同一個碳原子上,故新戊烷分子中的12個氫原子等效。
③ 同一分子中處于鏡面對稱(或軸對稱)位置的氫原子等效。如:分子中的18個氫原子等效。
高中有機(jī)化學(xué)重要的基礎(chǔ)知識點(diǎn)2
氨氣和氯化氫的噴泉實(shí)驗(yàn)
燒瓶干燥氣密好,氣體充滿切記牢。
擠壓膠頭要迅速,紅色噴泉多妖嬈。
解釋:
1、燒瓶干燥氣密好:意思是說做噴泉實(shí)驗(yàn)用的燒瓶一定要干燥,而且氣密性要好【聯(lián)想:若燒瓶不干燥,少量的水將吸收大量的氨氣或氯化氫,從而造成實(shí)驗(yàn)失敗;若裝置的氣密性差,當(dāng)燒瓶內(nèi)在壓強(qiáng)迅速減小時,空氣將進(jìn)入燒瓶,就不能形成噴泉!
2、氣體充滿切記牢:意思是說一定將燒瓶中充滿氨氣(或氯化氫氣體)。
3、擠壓膠頭要迅速:意思是說膠頭滴管的作用是把少量的水注入燒瓶中,減小燒瓶內(nèi)的壓強(qiáng)。所以擠壓滴管的膠頭要迅速,這樣才能使燒瓶內(nèi)的壓強(qiáng)瞬間減小,從而形成美麗的噴泉。
4、紅色噴泉多妖嬈:意思是說氨氣和氯化氫的噴泉都是***,這是因?yàn)橛冒睔庾鲊娙獙?shí)驗(yàn)時,水中加的是酚酞,而用氯化氫作實(shí)驗(yàn)時,水中加的是石蕊,故兩者都形成***美麗的噴泉。
氨氣的制取實(shí)驗(yàn)
消灰銨鹽熱成氨,裝置同氧心坦然。
堿灰干燥下排氣,管口需堵一團(tuán)棉。
解釋:
1.消灰銨鹽熱成氨:"消灰"指消石灰。意思是說在實(shí)驗(yàn)室中常用消石灰和銨鹽混合加熱的方法來制取氨氣。
2.裝置同氧心坦然:意思是說該裝置與制氧氣的裝置雷同。
3.堿灰干燥下排氣:"堿灰"指堿石灰。"堿灰干燥"的意思是說實(shí)驗(yàn)中干燥氨氣時通常使制得的氨氣通過堿石灰干燥。"下排氣"的意思是說收集氨氣須用向下排空氣集氣法(因?yàn)榘睔鈽O易溶入水,且比空氣輕)。
聯(lián)想:(1)為能迅速的得到較純的`氨氣,必須將導(dǎo)氣管伸入試管的底部;(2)檢驗(yàn)氨氣是否已經(jīng)充滿試管的方法是:"氨遇酚酞即變紅"、"兩酸遇氨冒白煙"。
4、管口需堵一團(tuán)棉:意思是說收集氨氣的試管口需要堵一團(tuán)棉花[聯(lián)想:堵棉花的作用是:(1)防止氨氣吸收空氣中的水分;(2)增大試管中氨氣的密度。
【補(bǔ)充】
銅絲伸入硫氣中,硫鐵混熱黑物生。
解釋:
將銅絲伸入熱的硫蒸氣中,硫粉和鐵粉混合加熱都發(fā)生反應(yīng)生成黑色物質(zhì)(Cu2S和FeS)。
氨氧化法制硝酸
加熱催化氨氧化,一氨化氮水加熱;
一氧化氮再氧化,二氧化氮呈棕色;
二氧化氮溶于水,要制硝酸就出來。
硫的物理性質(zhì)
黃晶脆,水兩倍,微溶于酒精,易溶于二硫化碳,不溶于水,熔點(diǎn)一一二,沸點(diǎn)四四四。
解釋:
密度是水的兩倍。
硫化氫的性質(zhì)
無色有臭還有毒,二點(diǎn)六,分氫硫,還可性藍(lán)火頭,燃燒不全產(chǎn)生硫。
解釋:
1體積水溶解2.6體積的H2S,一定條件下分解為單質(zhì)氫和硫,有還原性、可燃性,藍(lán)色火焰。
硫化氫的制取實(shí)驗(yàn)
硫化亞鐵稀酸逢,啟普器中氣體生。
櫥中操作上排氣,氧化性酸概不用。
解釋:
1.硫化亞鐵稀酸逢,啟普器中氣體生:"稀酸"在此指稀鹽酸或稀硫酸。這句的意思是說,在實(shí)驗(yàn)室中常用硫化亞鐵(FeS)跟稀鹽酸(HCl)或稀硫酸(H2SO4),在啟普發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)來制取硫化氫(H2S)【聯(lián)想:"關(guān)閉活塞查密性"】。
2.櫥中操作上排氣:"櫥中操作"的意思是說,該實(shí)驗(yàn)的操作過程必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行【聯(lián)想:因?yàn)镠2S有劇毒,空氣中如果含有微量的H2S,就會使人感到頭痛、頭暈惡心,吸入較多的H2S,會使人昏迷、甚至**。】
3.氧化性酸概不用:"氧化性酸"在此指濃硫酸(H2SO4)和硝酸(HNO3)。這句的意思是說一概不用氧化性酸與硫化亞鐵反應(yīng)來制取硫化氫,因?yàn)榱蚧瘉嗚F是強(qiáng)還原劑,易被氧化性酸氧化(H2S+ H2SO4濃=S↓+SO2↑+2H2O,H2S+ 8HNO3濃= H2SO4+8NO2+4H2O,3H2S+2HNO3=3S↓+ 2NO↑+4H2O)。
高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識整理 (菁選2篇)(擴(kuò)展9)
——有機(jī)化學(xué)的教學(xué)課件
有機(jī)化學(xué)的教學(xué)課件1
一、教學(xué)目標(biāo)
1、了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡史,體會科學(xué)發(fā)展道路上的艱辛;
2、知道有機(jī)化合物的三類分類方法,能對有機(jī)化合物進(jìn)行分類;
3、知道烴、烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、環(huán)烷烴、烴的衍生物、官能團(tuán)等的概念;
4、掌握有機(jī)化合物的命名法。
二、教材分析
本節(jié)為《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》的第一節(jié),以高觀點(diǎn)、大視野、多角度的描述向?qū)W生展現(xiàn)了有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷史與發(fā)展前景,引領(lǐng)他們走進(jìn)有機(jī)化學(xué),引發(fā)他們的學(xué)習(xí)動機(jī)和學(xué)習(xí)興趣,并對種類繁多的有機(jī)化合物的命名做了一般性介紹。
三、學(xué)情分析
雖然本節(jié)課為《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》的第一節(jié),但是,學(xué)生在初中及必修2模塊中已有一定的學(xué)習(xí)基礎(chǔ)。初中化學(xué)"生活中常見的化合物"要求能列舉生活中一些常見的有機(jī)物,認(rèn)識有機(jī)物對人類生活的重要性。在必修2模塊學(xué)習(xí)中,學(xué)生進(jìn)一步認(rèn)識了乙醇、乙酸、糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì),了解了甲烷、乙烯、苯等典型的有機(jī)物的主要性質(zhì)。
三、教材的充實(shí)與整合
印發(fā)"生命力"學(xué)說的觀點(diǎn)及其被沖破資料,供學(xué)生課后閱讀。
四、教學(xué)方法
講述法、讀書指導(dǎo)法
五、教學(xué)程序
1、引入
同學(xué)們,在化學(xué)必修2中,我們學(xué)習(xí)了重要的有機(jī)化合物,請寫出你最熟悉的三種有機(jī)化合物,(學(xué)生所寫化學(xué)式,可以作為后面學(xué)習(xí)官能團(tuán)的教學(xué)資源)并說出它們的用途。(讓學(xué)生體會有機(jī)化學(xué)為人類社會的發(fā)展所做的貢獻(xiàn))
(高二(3)班的學(xué)生表現(xiàn)不佳,許多同學(xué)面前的紙是空白的;高二(4)班的學(xué)生較好,能寫出多種有機(jī)物的化學(xué)式。)
有機(jī)化學(xué)就是以有機(jī)化合物為研究對象的學(xué)科。它的研究范圍包括有機(jī)化合物的來源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、應(yīng)用以及有關(guān)理論和方法等。有機(jī)化學(xué)研究范圍廣泛,有機(jī)化合物數(shù)量巨大,是化學(xué)元素中最大的二級學(xué)科,***化學(xué)獎中有機(jī)化學(xué)(不包括生物大分子)方面的獲獎總數(shù)22項(xiàng),占24%。
2、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展
給學(xué)生印發(fā)有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡史材料或者指導(dǎo)學(xué)生查閱資料。(不宜占用太多課堂教學(xué)時間,安排學(xué)生課外完成)
19世紀(jì)初,瑞典化學(xué)家貝采里烏斯,有機(jī)化學(xué)、有機(jī)化合物
1828年,維勒,從無機(jī)物合成有機(jī)物
1830年,李比希,創(chuàng)立定量分析方法
有機(jī)化合物通常含有碳元素和氫元素。定量測定有機(jī)化合物中碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法最早是由李比希于1831年提出的,其基本原理是利用氧化銅在高溫下氧化有機(jī)物,生成水和二氧化碳,然后分別采用高氯酸鎂和燒堿石棉劑(簡稱堿石棉,即附在石棉上粉碎的'氫氧化鈉)吸收水和二氧化碳,根據(jù)吸收前后的質(zhì)量變化獲得反應(yīng)生成的水和二氧化碳的質(zhì)量,確定有機(jī)化合物中氫和碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
1848--1874年,碳的價(jià)鍵、碳原子的空間結(jié)構(gòu)理論,凱庫勒
測定方法、合成方法
3、交流與研討
有機(jī)化合物的分類
通常有三類分類方法(用好交流研討欄目)
1、根據(jù)組成中是否有碳、氫以外的元素,分為烴和烴的衍生物;
2、根據(jù)分子中碳骨架的形狀,分為鏈狀有機(jī)化合物和環(huán)狀有機(jī)化合物;
3、根據(jù)分子含有的特殊原子或原子團(tuán)(官能團(tuán)),分為鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯等。
吳乾麗:"特殊的原子或原子團(tuán)"如何理解?
邢開益:同樣是羥基,為什么又分為"醇"和"酚"
符卓朝:鹵代烴中"X"怎么理解?
國居然:烯烴的官能團(tuán)為碳碳雙鍵與苯環(huán)中的鍵一樣嗎?
。ㄟ@個問題,后來由金恒同學(xué)幫助解答了)
金恒:"醇"和"酚"中均含有羥基,它們的性質(zhì)一樣嗎?
師:大家說說
李賢一、廖桃:性質(zhì)不同,因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)不一樣
師:很好,雖然同學(xué)們對苯酚并不了解,但是,大家能從結(jié)構(gòu)去推測物質(zhì)的性質(zhì),這是十分可喜的,說明我們能從方法的層面上去解決問題。
課堂練習(xí)
教材第14頁有機(jī)化合物的分類
烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、環(huán)烷烴、烴的衍生物等概念。**學(xué)生閱讀,提出疑問。
結(jié)合學(xué)生在引入中所寫的化學(xué)式講解,學(xué)生比較熟悉,更易理解。
有機(jī)化合物分子中,比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。
教材8-9頁列出了主要的官能團(tuán),共計(jì)有10種,學(xué)生能在短時間內(nèi)消化嗎?要考慮化學(xué)必修2中學(xué)生的基礎(chǔ)。重要的是,在今后的學(xué)習(xí)中反復(fù)使用,加以鞏固,沒有必要在此花過多時間強(qiáng)化訓(xùn)練。
(預(yù)計(jì)至此為第1課時)
教學(xué)后記
早在幾十年前,**大哲學(xué)家、***杜威就呼吁把課堂還給學(xué)生。作為教師,我們要成為學(xué)生學(xué)**的助手、思想上的朋友,傾注我們的熱情、鼓勵和希冀,充分發(fā)揮學(xué)生的主體性。
教師的角色,就是要解決學(xué)生在學(xué)習(xí)中的困惑與疑難。"交流研討"活動中,學(xué)生提出了很多有價(jià)值的問題。
1、學(xué)生能提出一些有價(jià)值的問題,說明過去一年多的培養(yǎng)取得了成效,學(xué)生的問題意識濃了。
2、學(xué)生學(xué)習(xí)的主動性比較強(qiáng)。
3、必修2模塊中所學(xué)"重要的有機(jī)化合物"基礎(chǔ)不扎實(shí)。
4、學(xué)生的學(xué)習(xí)能力有了一定的提高。
5、從晚自修學(xué)生上交的作業(yè)來看,對官能團(tuán)的認(rèn)識比較模糊,如把羧酸劃分到醇類等。
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