2023中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題（附答案）

　　預(yù)習(xí)題一：

　　第 1 題.有機(jī)磷可使支氣管、胃腸道平滑肌興奮，屬于( )。

　　A. 毒蕈堿樣作用

　　B. 煙堿樣作用

　　C. 遲發(fā)作用

　　D. 阿托品化作用

　　答案：A

　　第 2 題.有機(jī)磷作業(yè)職業(yè)健康體檢的實(shí)驗(yàn)室必做項(xiàng)目是( )。

　　A. 膽堿酯酶活性

　　B. 血清BLT

　　C. 尿酸

　　D. 點(diǎn)彩紅細(xì)胞

　　答案：A

　　第 3 題.有機(jī)磷農(nóng)藥不引起( )。

　　A. 心肌損害

　　B. 肺纖維化

　　C. 支氣管哮喘

　　D. 過敏性皮炎

　　答案：B

　　第 4 題.有機(jī)磷農(nóng)藥理化特性不包括( )。

　　A. 遇堿失效

　　B. 大蒜臭味

　　C. 難溶于水

　　D. 比重小于1

　　答案：D

　　第 5 題.搶救有機(jī)磷中毒解毒藥物是( )。

　　A. 解磷定

　　B. 二巰基丁二酸鈉

　　C. 硫代硫酸鈉

　　D. 丙二胺

　　答案：A

　　第 6 題.遲發(fā)性神經(jīng)病(OPIDN)一般發(fā)生在( )。

　　A. 慢性中毒恢復(fù)后

　　B. 急性中毒恢復(fù)后

　　C. 慢性中毒期

　　D. 急性中毒期

　　答案：B

　　第 7 題.人體對(duì)有機(jī)磷的主要排泄途徑是( )。

　　A. 糞便

　　B. 汗液

　　C. 呼出氣

　　D. 尿液

　　答案：D

　　第 8 題.有機(jī)磷農(nóng)藥侵入體內(nèi)的途徑不包括( )。

　　A. 完整皮膚

　　B. 呼吸道

　　C. 消化道

　　D. 呼出氣

　　答案：D

　　第 9 題.有機(jī)磷作業(yè)在崗期間職業(yè)健康檢查周期是( )。

　　A. 1年

　　B. 2年

　　C. 3年

　　D. 4年

　　答案：B

　　第 10 題.有機(jī)磷殺蟲劑作業(yè)的職業(yè)禁忌證是( )。

　　A. 貧血

　　B. 腹膜炎

　　C. 嚴(yán)重的皮膚病

　　D. 哮喘

　　答案：C

　　預(yù)習(xí)題二：

　　1、藥效學(xué)是研究( E )

　　A.藥物的臨床療效 B.提高藥物療效的途徑 C.如何改善藥物質(zhì)量

　　D.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理 E.在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化

　　2.藥動(dòng)學(xué)是研究( A )

　　A.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理 B.藥物如何影響機(jī)體 C.藥物在體內(nèi)的時(shí)間變化

　　D.合理用藥的治療方案 E.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

　　3.半數(shù)有效量是指( C )

　　A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量 D.效應(yīng)強(qiáng)度 E.以上都不是

　　4.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指( E )

　　A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

　　D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量

　　5.藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于( B )

　　A.藥物是否具有親和力 B.藥物是否具有內(nèi)在活性 C.藥物的酸堿度

　　D.藥物的脂溶性 E.藥物的極性大小

　　6.競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是( B )

　　A 無親和力，無內(nèi)在活性 B 有親和力，無內(nèi)在活性 C 有親和力，有內(nèi)在活性

　　D 無親和力，有內(nèi)在活性 E 以上均不是

　　7. 藥物作用的雙重性是指( D )

　　A 治療作用和副作用 B 對(duì)因治療和對(duì)癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用

　　8. 副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?( B )

　　A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量

　　9. 可用于表示藥物安全性的參數(shù)( D )

　　A 閾劑量 B 效能 C 效價(jià)強(qiáng)度 D 治療指數(shù) E LD50

　　10. 弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是( B )

　　A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結(jié)腸 D 乙狀結(jié)腸 E 十二指腸

　　11. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因( B )

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道

　　C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對(duì)

　　12. 藥物的t1/2是指( A )

　　A 藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間

　　B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

　　C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)

　　D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

　　E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

　　13. 某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人 睡了( B )

　　A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

　　14. 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物( D )

　　A 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B 在胃中解離減少，自胃吸收增多 C 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E 無變化

　　15. 藥物的時(shí)量曲線下面積反映( D )

　　A 在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況 B 藥物的.血漿t1/2長短 C 在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量 D 在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量 E 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間

　　16. 阿托品不能單獨(dú)用于治療( C )

　　A 虹膜睫狀體炎 B 驗(yàn)光配鏡 C 膽絞痛 D 青光眼 E 感染性休克

　　17. 時(shí)量曲線的峰值濃度表明( A )

　　A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成 C 藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡 D 藥物消除過程才開始 E 藥物的療效最好

　　18. 下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的( C )

　　A.心率減慢 B.胃腸道平滑肌收縮 C.胃腸道括約肌收縮 D.膀胱括約肌舒張 E.瞳孔括約肌收縮

　　19. 膽堿能神經(jīng)不包括( B )

　　A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

　　C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng) E.支配汗腺的分泌神經(jīng)

　　20. 乙酰膽堿作用消失主要依賴于( D )

　　A.攝取1 B.攝取2 C.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的作用

　　D.膽堿酯酶水解 E.以上都不對(duì)

　　21. 能選擇性的與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體稱為( A )

　　A. M受體 B. N受體 C.α受體 D.β受體 E. DA受體

　　22. 下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的?( D )

　　A 膀胱括約肌收縮 B 骨骼肌收縮 C 虹膜輻射肌收縮

　　D 汗腺分泌 E 睫狀肌舒張

　　23. ACh作用的消失，主要( D )

　　A 被突觸前膜再攝取 B 是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞 C 被神經(jīng)未梢的膽堿乙酰化酶水解 D 被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解 E 在突觸間隙被MAO所破壞

　　24. M樣作用是指( E )

　　A 煙堿樣作用 B 心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳 C 骨骼肌收縮

　　D 血管收縮、擴(kuò)瞳 E 心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮

　　25. 碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒是因?yàn)? A )

　　A.能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活 B.能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用 C.有阻斷M膽堿受體的作用 D.有阻斷N膽堿受體的作用 E.能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性

　　26. 搶救有機(jī)磷酸酯類中度以上中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用( D )

　　A.阿托品 B.解磷定 C.解磷定和筒箭毒堿

　　D.解磷定和阿托品 E.阿托品和筒箭毒堿

　　27. 治療量阿托品一般不出現(xiàn)( C )

　　A.口干、乏汗 B.皮膚潮紅 C.心率加快 D.畏光，視力模糊 E.煩躁不安，呼吸加快

　　28. 異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應(yīng)是( D )

　　A 腹瀉 B 中樞興奮 C 直立性低血壓 D 心動(dòng)過速 E 腦血管意外

　　29. 靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭的藥物是( C )

　　A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 麻黃堿

　　30. 腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是( D )

　　A 使局部血管收縮而止血 B 預(yù)防過敏性休克的發(fā)生 C 防止低血壓的發(fā)生 D 使局麻時(shí)間延長，減少吸收中毒 E 使局部血管擴(kuò)張，使局麻藥吸收加快

　　31. 去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是( E )

　　A 為兒茶酚胺類藥物 B 能激動(dòng)α-R C 能增加心肌耗氧量

　　D 升高血壓 E 在整體情況下心率會(huì)減慢

　　32. 屬α1-R激動(dòng)藥的藥物是( C )

　　A 去甲腎上腺素 B 腎上腺素 C 甲氧明 D 間羥胺 E 麻黃堿

　　33. 控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用( B )

　　A 麻黃堿 B 異丙腎上腺素 C 多巴胺 D 間羥胺 E 去甲腎上腺素

　　34. 腎上腺素禁用于( B )

　　A 支氣管哮喘急性發(fā)作 B 甲亢 C 過敏性休克 D 心臟驟停 E 局部止血

　　35. 主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是( A )

　　A 麻黃堿 B 腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 阿托品 E 去甲腎上腺素

　　36. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指( B )

　　A.給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng) B.給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)

　　C.腎上腺素具有α、β受體激動(dòng)效應(yīng) D.收縮上升，舒張壓不變或下降

　　E.由于升高血壓，對(duì)腦血管的被動(dòng)擴(kuò)張作用

　　37. 下列具有擬膽堿作用的藥物是( D )

　　A.間羥胺 B.多巴酚丁胺 C.酚芐明 D.酚妥拉明 E.山莨菪堿

　　38. 屬長效類α-R阻斷藥的是( D )

　　A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 哌唑嗪 D 酚芐明 E 甲氧明

　　39. 可選擇性阻斷α1-R的藥物是( E )

　　A 氯丙嗪 B 異丙嗪 C 肼屈嗪 D 丙咪嗪 E 哌唑嗪

　　40. 給β受體阻斷藥，異丙腎上腺素的降壓作用將會(huì)( D )

　　A.出現(xiàn)升壓效應(yīng) B.進(jìn)一步降壓 C.先升壓再降壓 D.減弱 E.導(dǎo)致休克產(chǎn)生

　　41. 用于診斷嗜鉻細(xì)胞瘤的藥物是( E )

　　A.腎上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.組胺 E.普萘洛爾

　　42. 靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是( C )

　　A. 局部注射局部麻醉藥 B.肌內(nèi)注射酚妥拉明

　　C.局部注射酚妥拉明 D.局部注射β受體阻斷藥 E.局部浸潤用膚輕松軟膏

　　43. 靜注普萘洛爾后再靜注下列哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應(yīng)( A )

　　A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.氯丙嗪 D.東莨菪堿 E.新斯的明

　　44. 局麻藥的作用機(jī)制( A )

　　A.阻滯Na+內(nèi)流 B.阻滯K+外流 C.阻滯CL-內(nèi)流 D.阻滯Ca2+內(nèi)流 E.降低靜息電位

　　45. 苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄( C )

　　A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

　　B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

　　C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

　　D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 E.以上均不對(duì)

　　46. 硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是( A )

　　A 特異性地競爭Ca2+受點(diǎn)，拮抗Ca2+的作用

　　B 阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道 C 作用同苯二氮卓類

　　D 抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制 E 以是都不是

　　47. 苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物?( B )

　　A 癲癇小發(fā)作 B 癲癇大發(fā)作 C 癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作 D 帕金森病發(fā)作 E 小兒驚厥

　　48、苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化?( B )

　　A 大發(fā)作 B 失神小發(fā)作 C 部分性發(fā)作 D 中樞疼痛綜合癥 E 癲癇持續(xù)狀態(tài)

　　49、乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物?( A )

　　A 失神小發(fā)作 B 大發(fā)作 C 癲癇持續(xù)狀態(tài) D 部分性發(fā)作 E 中樞疼痛綜合癥

　　50. 硫酸鎂中毒時(shí)，特異性的解救措施是( C )

　　A 靜脈輸注NaHCO3，加快排泄 B 靜脈滴注毒扁豆堿 C 靜脈緩慢注射氯化鈣 D 進(jìn)行人工呼吸 E 靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄

　　51. 鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是( C )

　　A 嗎啡 B 噴他佐辛 C 芬太尼 D 美沙酮 E 可待因

　　52、哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是( D )

　　A 無便秘作用 B 呼吸抑制作用輕 C 作用較慢，維持時(shí)間短

　　D 成癮性較嗎啡輕 E 對(duì)支氣平滑肌無影響

　　52、膽絞痛病人最好選用( D )

　　A 阿托品 B 哌替啶 C 氯丙嗪+阿托品

　　D 哌替啶+阿托品 E 阿司匹林+阿托品.

　　53、心源性哮喘可以選用( E )

　　A 腎上腺素 B 沙丁胺醇 C 地塞米松 D 格列齊特 E 嗎啡

　　54、嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是( B )

　　A 藍(lán)斑核的阿片受體 B 丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

　　C 黑質(zhì)-紋狀體通路 D 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) E 大腦邊緣系統(tǒng)

　　55、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于( A )

　　A 其他鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)的急性銳痛 B 神經(jīng)痛 C 腦外傷疼痛 D 分娩止痛 E 診斷未明的急腹癥疼痛

　　56、人工冬眠合劑的組成是( A )

　　A 哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪 B 派替啶、嗎啡、異丙嗪 C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D 哌替啶、芬太尼、異丙嗪 E 芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪

　　57、鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)100倍的藥物是( C )

　　A 哌替啶 B 安那度 C 芬太尼 D 可待因 E 曲馬朵

　　58. 解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是( B )

　　A 抑制中樞PG合成 B 抑制外周PG合成 C 抑制中樞PG降解

　　D 抑制外周PG降解 E 增加中樞PG釋放

　　59、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在( E )

　　A 導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) B 脊髓 C 丘腦 D 腦干 E 外周

　　60、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是( C )

　　A 阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo) B 降低感覺纖維感受器的敏感性

　　C 阻止炎癥時(shí)PG的合成 D 激動(dòng)阿片受體 E 以上都不是