牛白藤的生藥學(xué)研究論文

　　無論是在學(xué)校還是在社會中，大家都經(jīng)�？吹秸撐牡纳碛鞍�，論文是學(xué)術(shù)界進(jìn)行成果交流的工具。那要怎么寫好論文呢？以下是小編整理的牛白藤的生藥學(xué)研究論文，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　目的對茜草科植物牛白藤進(jìn)行生藥學(xué)研究。方法采用性狀鑒定、顯微特征與薄層鑒別的方法。結(jié)果顯微鑒定中的晶鞘纖維具有一定的鑒別意義；薄層鑒別檢出熊果酸、β-谷甾醇和東莨菪素等成分。結(jié)論所得結(jié)果為提高該藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，開發(fā)和利用該藥材資源提供依據(jù)。

　　牛白藤；生藥學(xué)研究；顯微特征；薄層鑒別

　　牛白藤為茜草科植物牛白藤Oldenlandiahedyotidea（DC.）Hand.Mazz。的干燥藤莖，別名土加藤。牛白藤生于山谷、坡地、林下、灌木叢中，分布于廣東、廣西、云南、福建、臺灣等地，越南亦有分布。味微甘，性涼，具有清熱解暑、祛風(fēng)活絡(luò)、消腫止痛的功效，主治感冒發(fā)熱、風(fēng)濕痹痛、跌打損傷[1]。

　　牛白藤作為地方習(xí)用藥材，收載于《廣東省藥材標(biāo)準(zhǔn)》，但其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)尚不完善，為了更好地保證其藥材的安全、有效、質(zhì)量均衡，本文對其進(jìn)行藥材性狀、組織顯微及理化鑒別研究，完善其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為其開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。

　　1、材料與儀器

　　1.1材料

　　實驗藥材和對照藥材分別采自廣州大學(xué)城和鼎湖山自然保護(hù)區(qū)，均經(jīng)作者鑒定為牛白藤Oldenlandiahedyotidea（DC.）Hand.Mazz；熊果酸、β-谷甾醇、東莨菪素對照品均購自中國藥品生物制品研究所；乙醇、三氯甲烷、乙酸乙酯、環(huán)己烷、正己烷均為分析純。

　　1.2儀器

　　SK250LH超聲波清潔器（上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司）；WD.9403C紫外分析儀（北京市六一儀器廠）；YOKO.PN電動噴霧器（武漢藥科新科技開發(fā)有限公司）；NikonYS100生物顯微鏡（日本尼康公司）；封閉式電子可調(diào)電爐（廣州偉業(yè)五金器械廠）。

　　2、藥材鑒定

　　藤莖類圓形，直徑0.2～1.2cm。表面粗糙，灰白色或灰黃色，有突起較細(xì)的縱直筋脈紋，老莖可見灰白色縱長突起相互連接的皮孔斑，刮去表層栓皮現(xiàn)灰綠色。質(zhì)堅硬，不易折斷，斷面皮部淺灰褐色，木部占大部分，黃白色或淡黃色，髓多中空。無臭，味微甘。

　　3、顯微特征

　　3.1莖橫切面

　　表皮尚存，為1層扁平、無細(xì)胞間隙的.細(xì)胞組成，開裂狀。非腺毛多見，且多為紅色。木栓層為6～9列木栓細(xì)胞，細(xì)胞呈扁平狀，磚形，排列整齊、緊密，往往多層相迭。木栓形成層為1層扁平的長方形細(xì)胞。栓內(nèi)層為1～2層薄壁細(xì)胞，切向延長。皮層細(xì)胞含有草酸鈣簇晶，尚含有石細(xì)胞。內(nèi)皮層細(xì)胞排列緊密整齊。維管束外韌型。韌皮部窄，木質(zhì)部較寬，導(dǎo)管孔徑較大；木質(zhì)部射線1—2列；導(dǎo)管單列或2、3個并列。髓部類方形或類圓形，薄壁細(xì)胞內(nèi)含針晶。草酸鈣針晶束幾充滿細(xì)胞腔。

　　3.2粉末

　　粉末灰白色。木栓細(xì)胞表面觀多角形。草酸鈣針晶束暗灰色，針晶長約80μm；草酸鈣簇晶直徑7～20μm。導(dǎo)管主要為具緣紋孔導(dǎo)管，直徑30～80μm；螺紋導(dǎo)管多見，直徑約11～20μm。纖維管胞多見，具緣紋孔口V形、X形或斜裂狀。非腺毛單細(xì)胞和多細(xì)胞，有長和短兩種[2]。石細(xì)胞眾多，單個或多個相聚，形狀各異，孔溝或?qū)蛹y明顯，壁較厚，胞腔狹窄。晶鞘纖維多見，薄壁細(xì)胞內(nèi)含草酸鈣簇晶。淀粉粒較多，單粒類圓形，臍點(diǎn)明顯，層紋不明顯，復(fù)粒由2～4個分粒組成。

　　4、薄層色譜鑒別

　　4.1牛白藤薄層鑒別Ⅰ

　　取本品粉末1g，加乙醇10mL，超聲處理15min，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇1mL使溶解，作為供試品溶液。另取牛白藤對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品、β-谷甾醇對照品，各加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作為對照品溶液。照《中國藥典》（2005版一部附錄VIB）薄層色譜法試驗，吸取上述4種溶液各2μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷？乙酸乙酯？甲酸（體積比20∶4∶0.5）為展開劑，展開缸飽和15min，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別置日光及紫外燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，日光下與紫外光燈（365nm）下都分別顯相同顏色的斑點(diǎn)。

　　5、討論

　　5.1首次發(fā)現(xiàn)牛白藤的粉末特征中含有晶鞘纖維，數(shù)量不少，可作為其顯微鑒定特征之一。在實驗過程中發(fā)現(xiàn)牛白藤存在較多的螺紋導(dǎo)管，與文獻(xiàn)[1]報道的“螺紋導(dǎo)管較少見”不一致，原因有待進(jìn)一步探討。

　　5.2牛白藤含有熊果酸、β-谷甾醇及東莨菪素等成分[4]，選擇它們作為薄層鑒別的對照品，分別選擇正己烷？乙酸乙酯？甲酸（體積比20∶4∶0.5）和環(huán)己烷？三氯甲烷？乙酸乙酯？甲酸（體積比6∶10∶7∶1.2）作為展開劑，分離效果好，斑點(diǎn)勻稱，可作為牛白藤的鑒別依據(jù)。

　　[1]廣東省食品藥品監(jiān)督管理局.廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn):第一冊[M].廣東:廣東科技出版社,2002:42.

　　[2]黃成勇,廖月葵,林安平.牛白藤的生藥鑒定[J].中草藥,2001,32(6):54.

　　[3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:2005年版一部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:23.

　　[4]彭江南,馮孝章,梁曉天.耳草屬植物化學(xué)成分的研究IV:牛白藤化學(xué)成分的研究[J].中草藥,1997,28:45-46.