獸藥管理?xiàng)l例范文第1篇

一、無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥，有下列情形之一的，按照《獸藥管理?xiàng)l例》第五十六條“情節(jié)嚴(yán)重的”規(guī)定處理，按上限罰款，并沒收生產(chǎn)設(shè)備：

（一）生產(chǎn)的獸藥添加國家禁止使用的藥品和其他化合物，或添加人用藥品等農(nóng)業(yè)部未批準(zhǔn)使用的其他成分的；

（二）生產(chǎn)的獸藥累計(jì)2 個(gè)品種以上或5 批次以上，或貨值金額2 萬元以上的；

（三）生產(chǎn)獸用疫苗的；

（四）其他情節(jié)嚴(yán)重的情形。

二、持有獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營者有下列情形之一的，按照《獸藥管理?xiàng)l例》第五十六條“情節(jié)嚴(yán)重的”規(guī)定處理，按上限罰款，并吊銷獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證：

（一）生產(chǎn)的獸藥添加國家禁止使用的藥品和其他化合物，或添加人用藥品等農(nóng)業(yè)部未批準(zhǔn)使用的其他成分的；

（二）生產(chǎn)的獸藥擅自改變組方添加其他獸藥成分累計(jì)2 批次以上的；

（三）生產(chǎn)未取得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的獸用疫苗，或生產(chǎn)未取得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的其他獸藥產(chǎn)品累計(jì)2 個(gè)品種以上或5 批次以上的；

（四）生產(chǎn)假獸藥貨值金額5 萬元以上的；

（五）獸藥經(jīng)營者未審核并保存獸藥批準(zhǔn)證明文件材料，經(jīng)營假獸藥貨值金額2 萬元以上的；

（六）其他情節(jié)嚴(yán)重的情形。

三、獸藥生產(chǎn)者未在批準(zhǔn)的獸藥GMP 車間生產(chǎn)獸藥，經(jīng)限期整改而逾期不改正的，按照《獸藥管理?xiàng)l例》第五十九條“情節(jié)嚴(yán)重的”規(guī)定處理，按上限罰款，并吊銷獸藥生產(chǎn)許可證。

獸藥生產(chǎn)者未在批準(zhǔn)的獸藥GMP 車間生產(chǎn)獸藥，經(jīng)責(zé)令限期改正后再犯的，屬于前款“逾期不改正”的情形。

四、獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營者將原料藥銷售給養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）的，按照《獸藥管理?xiàng)l例》第六十七條“情節(jié)嚴(yán)重的”規(guī)定處理，沒收違法所得，按上限罰款，并吊銷獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營許可證。

五、生產(chǎn)或進(jìn)口的獸藥有下列情形之一的，按照《獸藥管理?xiàng)l例》第六十九條規(guī)定處理，撤銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或者吊銷進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書：

（一）抽查檢驗(yàn)連續(xù)2 次不合格的；

（二）改變組方添加其他獸藥成分的；

（三）主要成分含量在獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)150% 以上或50% 以下的；

（四）主要成分含量在獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)120% 以上或80% 以下，累計(jì)2 批次以上的；

（五）其他情節(jié)嚴(yán)重的情形。

六、獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書未經(jīng)批準(zhǔn)擅自修改，限期改正后再犯的，屬于《獸藥管理?xiàng)l例》第六十條“逾期不改正”的情形，按生產(chǎn)、經(jīng)營假獸藥處罰。

七、有本公告第一、二、三項(xiàng)規(guī)定違法情形的，對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營者主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員按照《獸藥管理?xiàng)l例》第五十六條規(guī)定處理，終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。

獸藥管理?xiàng)l例范文第2篇

【關(guān)鍵詞】獸藥；飼料；質(zhì)量

獸藥和飼料是畜牧業(yè)生存的物質(zhì)基礎(chǔ)，合格的獸藥和飼料是畜牧業(yè)健康快速發(fā)展的支撐。獸藥和飼料的質(zhì)量安全關(guān)系到產(chǎn)出的畜禽產(chǎn)品的質(zhì)量安全，是養(yǎng)殖業(yè)健康快速發(fā)展的基礎(chǔ)，也是肉品質(zhì)量、衛(wèi)生、安全的關(guān)鍵。

獸藥、飼料質(zhì)量安全的好壞來源有三個(gè)方面：一方面是生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)質(zhì)量是否按規(guī)定、是否按標(biāo)準(zhǔn)；另一方面是經(jīng)營商是否能完全按各種產(chǎn)品的保管、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸?shù)纫?guī)程來經(jīng)銷；最后一方面就是到養(yǎng)殖戶手中，是否及時(shí)、準(zhǔn)確的應(yīng)用，是否按標(biāo)準(zhǔn)要求儲(chǔ)存、配比、應(yīng)用。這些方面的準(zhǔn)確生產(chǎn)、應(yīng)用，應(yīng)在以下方面做到加強(qiáng)：

1 法律、法規(guī)的宣傳

中華人民共和國國務(wù)院令第404號(hào)《獸藥管理?xiàng)l例》已經(jīng)2004年3月24日國務(wù)院第45次常務(wù)會(huì)議通過，自2004年11月1日起施行。目的是為了加強(qiáng)獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防治動(dòng)物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康�！东F藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》是國家對(duì)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、進(jìn)口及醫(yī)療單位配制獸藥制劑實(shí)行許可制度，未經(jīng)許可，禁止生產(chǎn)、經(jīng)營、進(jìn)口獸藥及配制獸藥制劑。

違反本條例規(guī)定，在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品或國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品，依照《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定處罰；直接將原料藥添加到飼料及動(dòng)物飲用水中，或者飼喂動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正，并處1萬元以上3萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

2 業(yè)務(wù)素質(zhì)的培訓(xùn)提高

首先是獸藥飼料生產(chǎn)企業(yè)的素質(zhì)培訓(xùn)提高，當(dāng)前飼料生產(chǎn)企業(yè)要積極組織學(xué)習(xí)新修訂的《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》、《獸藥管理?xiàng)l例》，培養(yǎng)一定的社會(huì)責(zé)任感，從原料采購、過程控制和產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)方面采取切實(shí)有效的措施，建立健全各項(xiàng)管理制度并認(rèn)真落實(shí)的體制；其次是獸藥、飼料經(jīng)銷商的素質(zhì)培訓(xùn)提高，學(xué)習(xí)守法、誠信、科學(xué)、合理、操作規(guī)范；再次是養(yǎng)殖戶科學(xué)飼養(yǎng)，注重科學(xué)，秉承預(yù)防為主、防重于治的觀念，遵醫(yī)囑、不亂用，不大劑量用藥；最后是加強(qiáng)行政執(zhí)法人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)培訓(xùn)提高，增加先進(jìn)儀器設(shè)備等硬件設(shè)施，不留死角，做到鄉(xiāng)不落村、村不落屯、屯不落戶、戶不落畜禽，全面細(xì)致準(zhǔn)確。此外，還可以通過內(nèi)部講課比賽、業(yè)務(wù)比武等形式，嚴(yán)格審批程序，特別是《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》、《獸藥制劑許可證》的審批程序。

3 監(jiān)督檢查的加強(qiáng)

采取定期檢查與不定期檢查相結(jié)合的辦法；采取定期抽查與不定期檢查相結(jié)合；與省地抽查相結(jié)合、采取事先抓鬮的方式確定抽查企業(yè)和經(jīng)營業(yè)戶及抽檢的品種，保證抽檢的質(zhì)量；采取檢查、抽查，與回頭檢查抽查相結(jié)合。

堅(jiān)持獸藥GSP認(rèn)證。GSP認(rèn)證是國家對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段，推行獸藥GSP的目的在于提高經(jīng)營環(huán)節(jié)獸藥合格率、保障動(dòng)物健康和人類安全。它要求獸藥經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中，對(duì)獸藥的合同、購進(jìn)、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)實(shí)行全面、科學(xué)、規(guī)范的管理，以確保經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。通過推進(jìn)獸藥經(jīng)營企業(yè)獸藥GSP達(dá)標(biāo)驗(yàn)收，全面實(shí)施獸藥經(jīng)營企業(yè)規(guī)范化管理，爭(zhēng)取新辦一批管理好、制度全、規(guī)模大、服務(wù)優(yōu)的大型獸藥經(jīng)營企業(yè)，取締那些管理混亂、制度不全、規(guī)模不大、人員素質(zhì)低的小型獸藥經(jīng)營企業(yè)。

各級(jí)飼料管理部門要認(rèn)真貫徹落實(shí)新條例的新制度和新要求，提高飼料行業(yè)準(zhǔn)入門檻，支持信譽(yù)度好、質(zhì)量水平高的飼料企業(yè)做大做強(qiáng)，堅(jiān)決淘汰生產(chǎn)條件差、質(zhì)量無保障、安全隱患大的企業(yè)。對(duì)違法生產(chǎn)經(jīng)營的飼料企業(yè)發(fā)現(xiàn)一個(gè)嚴(yán)處一個(gè)，絕不手軟。

4 實(shí)行準(zhǔn)入制度

GMP是英文“Good Manufacture Practice”一詞的縮寫，中文翻譯為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》。GMP自六十年代初在美國問世后，在國際上現(xiàn)已被許多國家的政府、制藥企業(yè)和專家一致公認(rèn)為制藥企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)管理行之有效的制度。在世界各國制藥企業(yè)中得到廣泛的推廣。

為推動(dòng)獸藥行業(yè)的健康發(fā)展，保障畜牧業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定增長，保證人民身體健康，不斷提高獸藥產(chǎn)品質(zhì)量，盡早與國際獸藥生產(chǎn)管理接軌，農(nóng)業(yè)部在1989年頒布了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，決定在獸藥生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP管理，1994年了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則（試行）》。

GSP是英文“Good Supplying Practice”的縮寫，直譯為良好的藥品供應(yīng)規(guī)范，在我國稱為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。它是指在藥品流通過程中，針對(duì)計(jì)劃采購、購進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一項(xiàng)管理制度。其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束企業(yè)的行為，對(duì)藥品經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制，保證向用戶提供優(yōu)質(zhì)的藥品。在獸藥行業(yè)，《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》被稱為獸藥GSP，為獸藥經(jīng)營企業(yè)提供了科學(xué)的質(zhì)量管理思想體系，促使獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營思想和組織結(jié)構(gòu)發(fā)生根本變化，是我國獸藥經(jīng)營企業(yè)參與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的先決條件。

獸藥GSP是獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，是為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理、保證獸藥質(zhì)量而制定的一整套管理制度。獸藥GSP的實(shí)施標(biāo)志著政府主管部門繼對(duì)獸藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)采取強(qiáng)制規(guī)范（GMP）后，開始對(duì)獸藥流通領(lǐng)域進(jìn)行整治。獸藥經(jīng)營環(huán)節(jié)上承生產(chǎn)廠家，下連養(yǎng)殖基地，對(duì)于凈化獸藥市場(chǎng)、保證獸藥產(chǎn)品質(zhì)量具有無可替代的作用。因此，獸藥GSP的實(shí)施不僅對(duì)國內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)意義重大，也為獸藥生產(chǎn)者和使用者所高度關(guān)注。

為提高飼料質(zhì)量安全衛(wèi)生水平，規(guī)范飼料產(chǎn)品認(rèn)證工作，促進(jìn)飼料工業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展，國家認(rèn)監(jiān)委和農(nóng)業(yè)部于2003年聯(lián)合下發(fā)了《飼料產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法》，國家認(rèn)監(jiān)委2004年了《飼料產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》認(rèn)證規(guī)則，設(shè)立了飼料產(chǎn)品認(rèn)證制度。產(chǎn)品認(rèn)證模式為：抽樣檢驗(yàn) + 企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查 + 認(rèn)證后的跟蹤檢查。

5 誠信經(jīng)營

簽訂誠信經(jīng)營承諾書。對(duì)于履約的業(yè)戶與企業(yè)，在政策等方面給予有限扶持，給予正面宣傳。對(duì)于違法的業(yè)戶與企業(yè)，給予曝光，讓其無法生存，起到震懾的作用。

從飼料生產(chǎn)、養(yǎng)殖環(huán)節(jié)入手建立可追溯機(jī)制，是保障動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全的一個(gè)重要手段。讓人民群眾吃得到、吃得好、吃得放心是廣大畜牧養(yǎng)殖者的義務(wù)，也是畜牧獸醫(yī)部門的責(zé)任所在，這要靠制度建設(shè)和機(jī)制創(chuàng)新加以解決，長抓不懈。

參考文獻(xiàn)

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[2]段文龍.理解實(shí)質(zhì)把握標(biāo)準(zhǔn) 確保獸藥產(chǎn)品質(zhì)量[J].中國動(dòng)物保健，2004（10）

獸藥管理?xiàng)l例范文第3篇

第一條凡在本市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥，其生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)將其生產(chǎn)和銷售的農(nóng)藥送到市農(nóng)業(yè)主管部門登記備案。

從事獸藥經(jīng)營的，由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》等規(guī)定核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。

第二條各類農(nóng)獸漁藥必須做到產(chǎn)品來路清楚，標(biāo)簽明確，內(nèi)容真實(shí)，成份達(dá)標(biāo)，經(jīng)登記備案或許可后，方可在我市境內(nèi)銷售。

第三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者從事農(nóng)藥生產(chǎn)、銷售活動(dòng)，應(yīng)填寫《市農(nóng)藥登記準(zhǔn)入備案申請(qǐng)表》。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者在填寫《市農(nóng)藥準(zhǔn)入登記備案申請(qǐng)表》時(shí)，應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營者主要負(fù)責(zé)人簽署產(chǎn)品質(zhì)量承諾聲明并加蓋印章。

第四條市農(nóng)業(yè)主管部門接到農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者的申請(qǐng)和有關(guān)資料后，組織質(zhì)量評(píng)審組進(jìn)行審核。

第五條市農(nóng)業(yè)主管部門組織評(píng)審時(shí)如果發(fā)現(xiàn)樣品中含有違禁成份和未在標(biāo)簽上標(biāo)明的成份，不得注冊(cè)備案。對(duì)評(píng)審不合格的，簽發(fā)評(píng)審不合格通知；對(duì)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審和樣品檢驗(yàn)合格的，予以備案，發(fā)放《市農(nóng)藥準(zhǔn)入備案通知書》，并予以公布。

第六條農(nóng)藥準(zhǔn)入登記備案有效期為2年。

第七條市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門對(duì)準(zhǔn)入登記備案和經(jīng)營許可的農(nóng)獸藥實(shí)施監(jiān)督管理。監(jiān)督管理的主要內(nèi)容包括：

（一）產(chǎn)品原料、輔料和成品的質(zhì)量狀況及出廠檢驗(yàn)等情況；

（二）產(chǎn)品中是否含有國家明令禁止使用的違禁成份和未在標(biāo)簽上標(biāo)明的成份；

（三）產(chǎn)品原料、配方是否有變化。

第八條有下列情形之一的，由市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門取消其登記備案資格或經(jīng)營許可：

（一）企業(yè)由于原料、生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存內(nèi)部管理等原因，致使產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，造成不良影響的；

（二）企業(yè)隱瞞產(chǎn)品安全質(zhì)量問題事實(shí)真相，造成嚴(yán)重后果的；

（三）借用、冒用、轉(zhuǎn)讓、涂改、偽造《市農(nóng)藥準(zhǔn)入備案通知書》或《獸藥經(jīng)營許可證》的。

被取消備案資格或經(jīng)營許可的農(nóng)獸藥產(chǎn)品，其生產(chǎn)或經(jīng)營者自收到取消通知書或經(jīng)營許可之日起1年內(nèi)不得重新提出申請(qǐng)。

第九條有下列情形之一的，農(nóng)藥產(chǎn)品備案資格自動(dòng)失效：

（一）企業(yè)的名稱、法人代表、通訊地址發(fā)生變化后30日內(nèi)未申請(qǐng)變更的；

（二）配方改變，沒有申請(qǐng)備案的；

（三）逾期未申請(qǐng)換證復(fù)查的。

第十條對(duì)無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥的，或者雖有獸藥經(jīng)營許可證，經(jīng)營假、劣獸藥及擅自改變獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書（包括改變規(guī)格、用法用量、夸大療效）等行為，由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定予以查處。

獸藥管理?xiàng)l例范文第4篇

檢查整頓企業(yè)資質(zhì)、規(guī)范及應(yīng)具備的生產(chǎn)、保管、貯藏、質(zhì)檢、環(huán)境等硬件設(shè)施和應(yīng)具備的制度、記錄、帳目、文件、標(biāo)簽、說明書等軟件條件，專業(yè)技術(shù)人員配備等為內(nèi)容，重點(diǎn)打擊非法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用獸藥行為。以規(guī)范獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用秩序和提高獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用水平為目標(biāo)，以《獸藥管理?xiàng)l例》和相關(guān)法律法規(guī)為依據(jù)。

二、工作任務(wù)

（一）進(jìn)一步規(guī)范其產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，檢查獸藥生產(chǎn)企業(yè)。促進(jìn)GMP改造進(jìn)程。全面檢查以下內(nèi)容。

1GMP改造情況及其計(jì)劃；

2產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)文件是否齊全；

3產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書及產(chǎn)品包裝情況；

4產(chǎn)品質(zhì)量管理及各項(xiàng)制度是否齊全；

5產(chǎn)品質(zhì)量是否合格；

6生產(chǎn)環(huán)境是否達(dá)到規(guī)定規(guī)范；

7相應(yīng)管理記錄及檔案是否齊全。

（二）檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)。

1《獸藥經(jīng)營許可證》及年檢情況；

2企業(yè)資質(zhì)；

3獸藥購銷記錄及獸藥保管等制度是否全面真實(shí)；

4違法經(jīng)營獸用生物制品情況；

5違法經(jīng)營假劣獸藥和違禁獸藥情況；

6獸藥標(biāo)簽和說明書情況；

7獸藥原粉拆零銷售情況；

8獸藥擺放以及獸藥與其他貨物混放情況；

9環(huán)境衛(wèi)生情況；

（三）督促其合理用藥、平安用藥、全面建立獸藥使用記錄，檢查規(guī)模畜禽飼養(yǎng)企業(yè)、牧業(yè)小區(qū)及其他獸藥使用單位。嚴(yán)格執(zhí)行休藥期規(guī)定，保證其產(chǎn)品的衛(wèi)生平安。重點(diǎn)檢查以下內(nèi)容：

1獸藥（包括獸用生物制品）來源；

2獸藥使用種類；

3用藥記錄、用藥制度是否完整真實(shí)；

4庫存獸藥情況；

5職業(yè)獸醫(yī)人員配備情況；

（四）審核規(guī)范獸藥經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)。同時(shí)為獸藥經(jīng)營企業(yè)換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》企業(yè)，必需達(dá)到以下條件：

1營業(yè)面積15平方米以上；

2庫房面積50平方米以上；

3具備畜牧獸醫(yī)或藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；

4不同品種獸藥要分別擺放保管。

5建立真實(shí)全面的購銷記錄；

6建立完善的獸藥保管制度；

7具有良好的衛(wèi)生環(huán)境；

要責(zé)令其限期整改，對(duì)不具備上述條件的獸藥經(jīng)營企業(yè)。限期內(nèi)達(dá)不到要求的一律不予換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

三、方法步驟

第一階段動(dòng)員準(zhǔn)備階段

（一）完成獸藥市場(chǎng)檢查整頓方案的制定。

（二）完成檢查整頓隊(duì)伍的組建和人員培訓(xùn)。

（三）完成我市的獸藥市場(chǎng)檢查整頓的全面動(dòng)員部署工作。

第二階段檢查規(guī)范階段

規(guī)范獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用秩序。要重點(diǎn)打擊無證經(jīng)營行為、打擊違法經(jīng)營獸用生物制品行為、打擊制售假劣獸藥行為、打擊制售違禁獸藥行為、打擊違法使用獸藥行為。

（一）要對(duì)違法生產(chǎn)經(jīng)營和使用假劣獸藥、違禁獸藥的企業(yè)、單位和個(gè)人根據(jù)其數(shù)量、情節(jié)、性質(zhì)依法對(duì)其進(jìn)行經(jīng)濟(jì)處分。對(duì)沒收的假劣、違禁獸藥及時(shí)移交四平市牧業(yè)局。

（二）對(duì)違法經(jīng)營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)一律吊銷獸藥經(jīng)營許可證。

（三）對(duì)經(jīng)營不符合《獸藥標(biāo)簽和說明書管理方法》規(guī)定獸藥的經(jīng)營企業(yè)要責(zé)令整改。

（四）對(duì)拆零銷售獸藥原粉的企業(yè)。并追查其去向，嚴(yán)禁將獸藥原粉摻入飼料使用。同時(shí)對(duì)銷售使用單位進(jìn)行嚴(yán)肅處置。

（五）飼養(yǎng)企業(yè)要建立獸藥使用記錄。

（六）對(duì)獸藥經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)按規(guī)定條件進(jìn)行規(guī)范。為符合規(guī)定條件的獸藥經(jīng)營企業(yè)換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》新?lián)Q發(fā)的獸藥經(jīng)營許可證要做到編號(hào)準(zhǔn)確、數(shù)量準(zhǔn)確。

第三階段總結(jié)驗(yàn)收階段

這一階段要對(duì)獸藥市場(chǎng)檢查整頓進(jìn)行全面總結(jié)，對(duì)獸藥市場(chǎng)檢查整頓效果進(jìn)行組織自檢驗(yàn)收。寫出總結(jié)報(bào)告。

四、幾點(diǎn)要求

（一）密切配合。工商、公安、技術(shù)監(jiān)督等部門要密切配合，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。明確責(zé)任、嚴(yán)格執(zhí)法、抓出成效。要按時(shí)、保質(zhì)、保量全面完成檢查整頓和換證工作任務(wù)。

（二）要嚴(yán)格按照《獸藥管理?xiàng)l例》行政許可法》和《行政處罰法》規(guī)定進(jìn)行，獸藥檢查整頓和換證工作。依法行政、依法檢查、依法處分。

獸藥管理?xiàng)l例范文第5篇

全面貫徹執(zhí)行《漁業(yè)法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《獸藥管理?xiàng)l例》、《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《水產(chǎn)養(yǎng)殖質(zhì)量安全管理規(guī)定》等法律法規(guī)和規(guī)章有關(guān)規(guī)定，深入開展水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營和使用等環(huán)節(jié)的綜合整治，重點(diǎn)整治查處故意以所謂“非藥品”、“動(dòng)保產(chǎn)品”和“水質(zhì)改良劑”、“底質(zhì)改良劑”、“微生態(tài)制劑”（以下簡(jiǎn)稱“XX劑”）等名義生產(chǎn)、經(jīng)營和使用假獸藥，逃避獸藥監(jiān)管的違法行為，壓實(shí)企業(yè)主體責(zé)任和部門監(jiān)管責(zé)任，進(jìn)一步規(guī)范我縣水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用行為，著力消除養(yǎng)殖產(chǎn)品質(zhì)量和生態(tài)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)隱患，提升水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品監(jiān)管能力，實(shí)現(xiàn)水產(chǎn)養(yǎng)殖綠色健康高質(zhì)高效發(fā)展。

二、重點(diǎn)任務(wù)

（一）全面開展普法宣傳教育

各鄉(xiāng)鎮(zhèn)要充分利用告知書、明白紙、信息網(wǎng)絡(luò)等形式向水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品的生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營和使用主體開展《漁業(yè)法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《獸藥管理?xiàng)l例》、《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《水產(chǎn)養(yǎng)殖質(zhì)量安全管理規(guī)定》等法律法規(guī)和規(guī)章普法宣傳，廣泛宣傳告知加強(qiáng)水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品監(jiān)管及整治行動(dòng)要求。重點(diǎn)宣講依照《獸藥管理?xiàng)l例》第七十二條規(guī)定用于預(yù)防、治療、診斷水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)，無論冠以“XX劑”名號(hào)，均應(yīng)按照獸藥進(jìn)行監(jiān)督管理。教育引導(dǎo)相關(guān)責(zé)任主體依法依規(guī)進(jìn)行水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品的生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營和使用活動(dòng)，按照獸藥、飼料和飼料添加劑管理的水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品，均應(yīng)依法取得相應(yīng)生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，方可生產(chǎn)、經(jīng)營和使用。

（二）強(qiáng)化水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管

定期對(duì)轄區(qū)內(nèi)水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品生產(chǎn)企業(yè)開展現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查，縣級(jí)管理部門每個(gè)季度檢查一次，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)每個(gè)月對(duì)轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查一次。重點(diǎn)檢查企業(yè)是否嚴(yán)格執(zhí)行《飼料質(zhì)量安全管理規(guī)范》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是否存在超許可范圍和生產(chǎn)“XX劑”等產(chǎn)品情況。對(duì)存在生產(chǎn)非法添加國家禁止使用的藥品和其它化合物的水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥，存在生產(chǎn)擅自改變組方的水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥，生產(chǎn)假、劣水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥，存在未經(jīng)審查批準(zhǔn)水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥廣告，飼料和飼料添加劑生產(chǎn)過程中使用的原料不符合規(guī)定、產(chǎn)品有預(yù)防或者治療動(dòng)物疾病作用的說明或者宣傳等情況應(yīng)當(dāng)依法嚴(yán)肅處理。

（三）加大對(duì)水產(chǎn)養(yǎng)殖投入品經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查

全面檢查轄區(qū)內(nèi)相關(guān)經(jīng)營企業(yè)，重點(diǎn)檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)是否嚴(yán)格執(zhí)行《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，清查假、劣水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥、未附具二維碼標(biāo)識(shí)的獸藥、以及未取得許可證明文件的水產(chǎn)養(yǎng)殖用飼料和飼料添加劑，重點(diǎn)是所謂“非藥品”、“動(dòng)保產(chǎn)品”和“XX劑”等產(chǎn)品、獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽中含有國家禁止使用的藥品和其它化合物、飼料和飼料添加劑產(chǎn)品標(biāo)簽中有預(yù)防或者治療動(dòng)物疾病作用的說明或者宣傳的產(chǎn)品。

（四）規(guī)范水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品使用行為

縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局所屬業(yè)務(wù)股室和各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）農(nóng)業(yè)服務(wù)中心要加強(qiáng)對(duì)水產(chǎn)養(yǎng)殖投入品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管和指導(dǎo)，積極開展農(nóng)業(yè)農(nóng)村部下發(fā)的“水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品白名單”和“水產(chǎn)用藥明白紙”宣傳和培訓(xùn)，普及規(guī)范用藥法律知識(shí)，科學(xué)指導(dǎo)養(yǎng)殖戶選購和使用水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品，合理用藥，嚴(yán)格執(zhí)行獸藥休藥期規(guī)定。開展投入品使用專項(xiàng)檢查行動(dòng)，重點(diǎn)檢查水產(chǎn)養(yǎng)殖戶購買和使用“白名單”以外的投入品，購買和使用禁用藥品及其他化合物、停用獸藥、人用藥、原料藥、農(nóng)藥和未賦獸藥二維碼的獸藥，禁用的、無產(chǎn)品標(biāo)簽、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢驗(yàn)合格證等信息的飼料和飼料添加劑，不嚴(yán)格執(zhí)行休藥期等違法違規(guī)行為。加大對(duì)養(yǎng)殖生產(chǎn)者未按照農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第307號(hào)規(guī)定自行配制飼料，使用過期產(chǎn)品、來路不明的產(chǎn)品，未建立養(yǎng)殖生產(chǎn)記錄、未規(guī)范處置藥品和飼料包裝廢棄物的檢查和處置力度。

（五）加大相關(guān)違法行為打擊查處力度

飼料獸藥管理部門、農(nóng)業(yè)綜合行政執(zhí)法機(jī)構(gòu)要依法、依規(guī)，加大對(duì)生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營和使用假劣水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥，以及未取得許可證明文件的水產(chǎn)養(yǎng)殖用飼料、飼料添加劑，使用禁用藥品及其他化合物、停用獸藥、人用藥、原料藥和農(nóng)藥等違法行為執(zhí)法查處，重點(diǎn)查處故意以所謂“XX劑”等名義生產(chǎn)、經(jīng)營和使用假獸藥，逃避獸藥監(jiān)管的違法行為。涉嫌違法犯罪的，依法移送司法機(jī)關(guān)處理。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》，以落實(shí)獸藥GMP管理制度和從重處罰規(guī)定為重點(diǎn)，嚴(yán)厲打擊在非GMP車間生產(chǎn)、非法添加禁用獸藥、非法添加標(biāo)準(zhǔn)成分外物質(zhì)、未經(jīng)過審批生產(chǎn)水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥等行為。在經(jīng)營環(huán)節(jié)，以落實(shí)獸藥GSP和獸用處方藥管理制度為重點(diǎn)，嚴(yán)厲打擊銷售非法和假劣水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品的行為，并追根溯源。在使用環(huán)節(jié)，嚴(yán)厲打擊使用禁用藥品及其他化合物、停用獸藥、假劣獸藥、人用藥、原料藥、農(nóng)藥和未賦獸藥二維碼的獸藥，禁用的、無產(chǎn)品標(biāo)簽等信息的飼料和飼料添加劑等違法行為。加大對(duì)生產(chǎn)銷售假劣獸藥企業(yè)和地下“黑窩點(diǎn)”的排查力度，依法堅(jiān)決搗毀制假售假窩點(diǎn)。嚴(yán)肅查處各環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的假獸藥、未取得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的假獸藥、標(biāo)簽說明書夸大適應(yīng)癥或功能主治的假獸藥、監(jiān)督抽檢回函不確認(rèn)的涉嫌假獸藥、監(jiān)督抽檢不合格的獸藥。

三、時(shí)間安排

（一）宣傳發(fā)動(dòng)階段（2023年4月-2023年6月）

通過各種宣傳方式，告知水產(chǎn)養(yǎng)殖投入品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位和社會(huì)公眾專項(xiàng)整治行動(dòng)內(nèi)容。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）要對(duì)所轄區(qū)域存在的問題進(jìn)行摸底排查，制定專項(xiàng)整治行動(dòng)方案，細(xì)化工作措施。督促各水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位自查自糾，對(duì)照行動(dòng)方案，清理存在的問題和風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，自我整改規(guī)范。

（二）全面整治階段（2023年7月-2023年12月）

結(jié)合專項(xiàng)整治要求，根據(jù)法定職責(zé)針對(duì)重點(diǎn)區(qū)域、重點(diǎn)產(chǎn)品和重點(diǎn)對(duì)象，落實(shí)主要任務(wù)，深入開展專項(xiàng)整治行動(dòng)。要集中時(shí)間、集中力量對(duì)水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)進(jìn)行拉網(wǎng)式檢查，集中查處生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營和使用假、劣水產(chǎn)養(yǎng)殖用獸藥、飼料和飼料添加劑等違法行為。

（三）鞏固提升階段（2023年1月-2023年12月）

深入開展專項(xiàng)整治“回頭看”工作，系統(tǒng)梳理專項(xiàng)整治工作取得的進(jìn)展和成效，客觀分析存在的問題，研究提出下一步治理工作重點(diǎn)�？偨Y(jié)治理工作中的好經(jīng)驗(yàn)、好做法，積極探索行之有效的監(jiān)管制度，著力構(gòu)建長效機(jī)制，切實(shí)提高水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品監(jiān)管能力和水平。

四、相關(guān)要求

（一）加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）要從保障食品安全和推動(dòng)生態(tài)文明建設(shè)的高度，既要深刻認(rèn)識(shí)開展水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品專項(xiàng)整治行動(dòng)的重大意義，又要清醒認(rèn)識(shí)水產(chǎn)養(yǎng)殖用投入品整治的嚴(yán)峻性復(fù)雜性，以高度的責(zé)任感和使命感精心組織，建立工作機(jī)制，細(xì)化工作措施，及時(shí)研究解決治理工作中的重大舉措和重大問題，狠抓落實(shí)，確保整治工作取得實(shí)效。